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【中文期刊】 孙磊 张国军 等 《生物技术通报》 2011年7期 167-170页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 木糖异构酶基因xylA是一种正向选择标记基因,在植物基因工程中使用该标记可以获得安全的转基因植物.构建了以xylA基因为选择标记的植物表达载体.从大肠杆菌Top10中扩增出xylA基因,插入到质粒pCAMBIA2301的Xho Ⅰ位点,通过...
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【中文期刊】 牛杰 杨景豪 等 《基因组学与应用生物学》 2011年30卷3期 316-321页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 植物类Rho相关G蛋白(Rho-related GTPases from plants,ROP)属于小G蛋白超家族,是高等植物体内广泛存在的一类重要信号分子,在植物生长发育过程中起着关键的调控作用.本实验室从香蕉果实采后抑制差减杂交文库中获...
【关键词】 香蕉(Musa spp.); MaROP1; 表达分析;
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【中文期刊】 谭昕 肖旭倩 等 《生物技术通报》 2011年8期 172-175页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pM D-xsY B/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同...
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【中文期刊】 郑桂灵 李鹏 《植物研究》 2011年31卷3期 313-317页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以拟南芥中氨基乙醇磷酸转移酶基因AAPT1作为RNAi的靶向序列,采用RT-PCR的方法获得目的DNA片段.然后以pBS-T-AAPT1载体为基础,构建了由35s启动子调控的AAPT1基因RNAi的植物表达载体pART27-AAPT1(1,...
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【中文期刊】 郭天麒 李聪 等 《生物技术通报》 2011年4期 84-88页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Rubisco活化酶(RCA)对光合关键酶Rubisco具有重要的调节作用.以植物表达裁体pBI121为基础,设计分别带有酶切位点Sma Ⅰ和Sac Ⅰ的一对特异引物,以麦冬叶片总RNA反转录得到的第一条cDNA链为模板,扩增得到目的基因O...
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【中文期刊】 杨成运 段广才 等 《郑州大学学报(医学版)》 2011年46卷1期 57-59页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建含有人幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)ureB基因的植物表达载体.方法:采用高保真PCR技术从质粒pMED-ureB中扩增出ureB基因,构建质粒pUC18-ureB,再将pUC18-ureB酶切,将ureB基因与质粒pBI1...
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【中文期刊】 石凤敏 云锦凤 等 《生物技术通报》 2010年8期 125-128页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以植物双元表达载体pCAMBIA2300为基础,设计分别带有酶切位点Xba I和Pst I的一对引物,从克隆载体pGM-T-MwLEA3中扩增到目的基因MwLEA3.用Xba I和Pst I双酶切该目的基因及表达载体pCAMBIA2300,...
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【中文期刊】 彭威风 梁卫红 《生物技术通报》 2010年5期 82-86,92页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 水稻OsRhoGDI2是通过酵母双杂交筛选到的小G蛋白Rho家族成员OsRacD的互作蛋白的编码基因,为研究OsRhoGDI2和OsRacD的相互作用特点和调控机制,对OsRhoGDI2进行了生物信息学分析和亚细胞定位检测.通过生物信息学方...
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【中文期刊】 王延秀 张金文 等 《西北植物学报》 2010年30卷1期 1-7页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以蒺藜苜蓿(Medicago trunctula cv.5160)幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1 018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸.Bl...
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【中文期刊】 石磊 甘晓燕 等 《西北植物学报》 2010年30卷8期 1514-1519页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出甜菜碱合成过程中的限速酶胆碱单加氧酶(CMO)编码基因的cDNA序列(命名为HaCMO),其开放阅读框为1 344 bp,推测的氨基酸...
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