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【中文期刊】 王乐乐 王礼跃 等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷4期 1716-1727页
【摘要】 将毒害艾美耳球虫重组蛋白rEnApiAP2单独免疫(单免)或分别与柔嫩艾美耳球虫重组蛋白rEtGAM56或rEtGAM59联合免疫(联免)雏鸡,同时设rEtGAM56单免、rEtGAM59单免、未免疫攻虫和空白组为对照,分别攻毒害艾美耳球虫...
【中文期刊】 靳浩展 肖文婉 等 《广东畜牧兽医科技》 2024年49卷4期 1-8页
【摘要】 为了对E.necatrix ENYS株在生产中进行质控及对临床应用效果的监测,该研究对ENYS株和ENGD株进行全基因组重测序,结合生物信息学分析建立了一种TaqMan qPCR检测技术.结果显示,En-marker5测序结果与预期相符,最...
【中文期刊】 侯金环 李赟 等 《激光生物学报》 2010年19卷1期 49-53页 ISTICCA
【摘要】 为选育制备弱毒疫苗所需的毒害艾美耳球虫早熟株,运用Jeffers建立的早熟系选育方法对毒害艾美耳球虫(E.necatrix)山西分离株进行了早熟选育,并观察其内生发育.结果表明,经过海兰白雏鸡8次传代之后,E.necatrix潜隐期由146...
【中文期刊】 董辉 索勋 《寄生虫与医学昆虫学报》 2002年9卷3期 129-135页 ISTICCABP
【摘要】 通过单卵囊接种法从美国的Coccivac苗中,分离出1株毒害艾美耳球虫(E.necatrix),感染仔鸡增殖后,以不同的剂量(5 000～100 000个/羽)接种10日龄京星黄羽肉仔鸡,研究其致病性.感染鸡临床症状主要表现为食欲不振、精神...
【中文期刊】 贾传礼 宿世杰 等 《畜牧与兽医》 2016年48卷10期 91-93页
【摘要】 鸡经嗉囊接种毒害艾美耳球虫孢子化卵囊148 h后,从鸡小肠中段分离成熟的第二代裂殖子;经外科手术方法,将第二代裂殖子直接注入鸡盲肠内,使第二代裂殖子同步发育至配子体;手术后30 h剖检鸡,刮取盲肠黏膜,随后依次通过透明质酸酶消化、滤膜过滤、...
【中文期刊】 查夕馨 杜彩娟 等 《畜牧与兽医》 2016年48卷2期 94-96页
【摘要】 用毒害艾美耳球虫孢子化卵囊接种50只15日龄无球虫感染的雏鸡,感染后第6～12天,每隔12 h收集1次粪便,按常规方法分离卵囊.未孢子化卵囊经次氯酸钠溶液处理后,用1.1 mol/L蔗糖溶液漂浮法纯化卵囊.采用玻璃珠涡旋法破碎卵囊壁,最后用...
【中文期刊】 李建梅 刘梅 等 《中国预防兽医学报》 2015年37卷10期 796-801页
【摘要】 本研究以黄羽肉鸡为实验动物,以死亡率、平均肠道病变记分、平均增重、相对增重率、相对卵囊产量、抗体水平等为评价指标,分别研究了毒害艾美耳球虫与巨型艾美耳球虫(两者在裂殖生殖阶寄生部位相同)、毒害艾美耳球虫与柔嫩艾美耳球虫(两者在配子生殖阶段寄...
【中文期刊】 蔡秀清 刘丹丹 等 《中国动物传染病学报》 2015年23卷5期 65-69页
【摘要】 本文采用Trizol试剂提取毒害艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA,用oliogo(dT)磁珠法纯化mRNA后,采用SMART技术构建了毒害艾美耳球虫第二代裂殖子cDNA噬茵体表达文库.经鉴定,原始文库容量为2.14×106p fu/mL,扩增...
【中文期刊】 侯宁 吕志慧 等 《中国畜牧兽医》 2015年42卷8期 2183-2188页
【摘要】 将90只海蓝褐雏鸡随机分为对照组、毒害艾美耳球虫(E.necatrix)-次感染组和毒害艾美耳球虫两次感染组,应用二重PCR方法,通过对肠道组织热休克蛋白-90(HSP-90)mRNA表达的检测,较全面系统地研究了毒害艾美耳球虫感染对雏鸡肠...
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