换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 93
- 43
- 14
- 10
- 7
- 3
- 29
- 15
- 12
- 11
- 9
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 刘灵晔 周明 等 《药学与临床研究》 2025年33卷2期 153-157页 ISTIC
【摘要】 目的:比较紫杉醇三种剂型(注射液、白蛋白结合型、脂质体)的安全性差异,识别潜在未报告不良反应,为临床合理用药提供依据.方法:基于南京市自发报告系统(2017-2021年),筛选紫杉醇相关不良反应报告,采用描述性统计结合报告比值比法(ROR)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李佳菀 蔡文君 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷3期 62-67页 ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库筛选咪达唑仑口服制剂不良反应信号,为临床用药安全提供参考.方法 采用报告比值比、综合标准法、贝叶斯可信传播神经网络法和多项伽马泊松分布缩减法4种方法对FAERS数据库中2004年1月至20...
【关键词】 FDA不良事件报告系统； 咪达唑仑口服制剂； 比值失衡测量法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李敏 谢彦军 等 《中国现代医药杂志》 2025年27卷4期 1-5页
【摘要】 目的 通过对牛黄上清制剂不良反应(ADR)的信号挖掘与分析,为临床合理用药和后续研究提供参考.方法 利用报告比值比(ROR)法及比例报告比值比(PRR)法,对监测系统山东省2004年1月1日～2023年8月31日的牛黄上清制剂相关ADR报告...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈玉清 王占璋 等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷17期 2567-2571页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 用Open Vigil FDA2.1对美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中鲁拉西酮的相关数据进行分析,探究该药不良事件的发生情况,为我国临床用药丰富经验,提供依据.方法 用Open Vigil FDA2.1提取...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾晓丽 王宏彦 等 《临床药物治疗杂志》 2024年22卷11期 79-83页 ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库获取英克司兰相关药品不良反应(ADE)信号,为临床使用提供参考.方法 通过OpenVigil 2.1数据平台分析工具,提取2021年1月至2023年12月与克司兰相关的不良事件报告记录.使...
【关键词】 英克司兰； FDA不良事件报告系统数据库(FAERS)； 不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何娜 李晓桐 等 《临床药物治疗杂志》 2024年22卷10期 1-6,中插1-中插4页 ISTIC
【摘要】 药物安全性评价应贯穿药品上市前后整个生命周期.近些年来,基于个案安全性报告如FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库的比值失衡法广泛用于检测药品不良反应信号,为后续的药物安全性研究提供研究假设.然而,现有研究存在报告不清晰、不完整,以及研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐帅民 崔伟琪 等 《中国药物应用与监测》 2024年21卷6期 841-845页 ISTICCA
【摘要】 目的 对秋水仙碱不良事件信号进行挖掘与分析,为其临床安全合理用药提供参考.方法 利用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)法对美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004年1月至2023...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 狄潘潘 梁海 等 《中国药房》 2023年34卷12期 1493-1497页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘美法仑的不良反应(ADR)信号,为临床安全使用提供参考.方法 利用OpenVigil 2.1数据平台,收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年第1季度至2022年第2季度的美法仑相关ADR报告,利用比例失衡法...
【关键词】 美法仑； 美国FDA不良事件报告系统； 药物不良反应；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏茹楠 应婷 等 《中国药房》 2023年34卷23期 2896-2900页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为临床安全使用阿昔替尼提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库2012年第1季度至2022年第4季度的阿昔替尼药品不良事件(ADE)数据,利用比值失衡测量法中的报告比值比(ROR)法与英国药品和健康产品管理局...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龚中洁 于佳 等 《风湿病与关节炎》 2023年12卷9期 17-21,30页
【摘要】 目的:基于美国食品药品监督管理局不良反应事件报告系统(FAERS)数据库,检索并分析治疗痛风药物聚乙二醇重组尿酸酶注射液(普瑞凯希,peglolicase)的不良事件信号,为临床安全用药提供参考.方法:以"peglolicase"为关键词,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
