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【中文期刊】 范红波 周宇 等 《临床皮肤科杂志》 2014年43卷1期 38-39页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本组织病理变化的慢性角化性皮肤病,以线状损害为主的毛囊角化病极为少见,现将我院收治的1例线状毛囊角化病患者报告如下.1 病历摘要患者男,42岁.因左下肢淡褐色角化性丘疹20余年...
- 概要：
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【中文期刊】 杨颜龙 张禁 等 《临床皮肤科杂志》 2014年43卷11期 673-674页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1 病历摘要患者女,53岁.因头、颈部起丘疹及疣状结节30余年,加重伴面部丘疹2个月于2013年6月25日入院.患者自诉于30年前枕部起绿豆大丘疹伴瘙痒,搔抓后,皮损渐扩展至整个头部,至当地医院诊断为"病毒疣",予CO2激光局部治疗,但皮损...
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【中文期刊】 曾雪 晋红中 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷3期 177-178页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 毛囊角化病是一种少见的遗传性疾病,然而家系中并非每代均有发病,本文报告的家系仅2例患者,组织病理符合本病诊断.本病临床表现虽不尽相同,却具有一定规律性.1 临床资料两例患者系母子,先证者男,16岁.因皮肤起小丘疹10年,于2010年6...
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【中文期刊】 李宝江 肖尹 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷8期 710-712页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨皮肤倒置性毛囊角化病的临床病理学特征.方法 对8例皮肤倒置性毛囊角化病临床病理资料进行回顾性分析,并复习文献.结果 8例倒置性毛囊角化病,男3例,女5例,男女比例为0.6∶1,中位年龄46岁,病程2个月～1年不等,分别发生于面部、...
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【中文期刊】 杜旭峰 施和建 等 《临床皮肤科杂志》 2012年41卷10期 583-586页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:检测1例严重表型毛囊角化病患者ATP2A2基因的突变.方法:采用聚合酶链反应及直接测序法对该患者进行ATP2A2基因的突变位点检测,运用反转录技术检测突变导致的RNA水平的变化,同时对120名无血缘关系健康者作为对照进行测序验证.结果...
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【中文期刊】 郑礼宝 陈俊 等 《临床皮肤科杂志》 2011年40卷12期 764-765页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 毛囊角化病(keratosis follicularis)又称Darier 病,是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病[1],人群患病率约为数万分之一.临床表现为脂溢性部位(胸腹部、腋窝、头面部等)的角化性丘疹,有时伴掌跖损害.多于20...
- 概要：
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【中文期刊】 石秀艳 马东来 等 《临床皮肤科杂志》 2011年40卷6期 357-358页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例沿Blaschko线分布的毛囊角化病.患者男,75岁.因左下肢带状分布的黄褐色疣状丘疹40年就诊.组织病理检查示表皮明显角化过度,棘层不规则肥厚,表皮突延长,基底层上裂隙形成,局部可见较多的圆体和谷粒,符合毛囊角化病的诊断.
- 概要：
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【中文期刊】 霍佳 刘艳 等 《中国皮肤性病学杂志》 2010年24卷8期 696-698,786页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测毛囊角化病患者ATP2A2基因的突变.方法 提取全部患者及健康对照个体的外周血DNA,采用聚合酶链反应扩增ATP2A2基因的全部外显子,并进行 DNA测序.结果 在收集到的2个家系和3例散发患者中共发现3个突变,包括1个缺失突变 ...
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【中文期刊】 喻标 杨庆华 等 《中国皮肤性病学杂志》 2010年24卷3期 260-261页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 先证者男,12岁.眼角、颈部、腹股沟褐色丘疹伴痒6年.家系调查4代18人,共有6人患病.组织病理示基底层上裂隙形成,可见棘层松解细胞.诊断毛囊角化病.
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