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【中文期刊】 蒋庆琳 吴林艳 等 《华西药学杂志》 2005年20卷1期 12-14页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的合成抗肿瘤活性高,毒性小的N1-(芳)烷酰氧亚甲基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法以5-氟尿嘧啶为原料,经与甲醛加成反应后,和二酸单苄酯反应即得目标物3a、3b、3c,并采用MTT法及SRB法评价目标物3的抗肿瘤活性.结果合成了3个目标物...
【关键词】 N1-(芳)烷酰氧亚甲基； 取代； 5-氟尿嘧啶衍生物；
【中文期刊】 海俐 吴林艳 等 《四川大学学报(医学版)》 2004年35卷4期 552-554,562页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的合成有适当脂溶性的N1-(芳)烷氧酰基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法将5-氟尿嘧啶用六甲基二硅烷胺进行硅醚化,然后再与不同的二酸单苄酯酰氯反应,得目标物(Ⅰ);(Ⅰ)经氢化脱苄,得目标物(Ⅱ);随后与卤代烃发生酯化反应,得目标物(Ⅲ)....
【关键词】 N1-(芳)烷氧酰基取代的5-氟尿嘧啶衍生物 合成；
【中文期刊】 张惠 徐礼鲜 等 《中国临床康复》 2004年8卷32期 7204-7206页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:应用正电子发射计算机断层扫描技术(positron emission tomography,PET),研究静脉麻醉剂异丙酚和吸入麻醉剂异氟醚对健康自愿者脑内葡萄糖代谢的影响,分析两种麻醉剂在中枢的可能作用部位.方法:选择健康自愿者10...
【关键词】 麻醉药； 异丙酚/治疗应用； 异氟烷/类似物和衍生物；
【中文期刊】 晁艳红 杨广建 等 《癌症进展》 2019年17卷1期 9-12页 ISTIC
【摘要】 5-氟尿嘧啶(5-FU)作为一种细胞周期特异性抗代谢药物,因其抗瘤谱广,有效率高,被广泛应用于各类实体瘤的治疗.随着现代肿瘤学的不断发展,替加氟、卡莫氟、尿嘧啶替加氟(UFT)、卡培他滨、替吉奥、TAS-102等一系列新型5-FU衍生物被逐...
【中文期刊】 叶发青 丁友梅 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷3期 131-133,137页 ISTICCA
【摘要】 目的设计合成具有抗菌活性的诺氟沙星衍生物.方法采用2-甲基-5-硝基咪唑、诺氟沙星等为原料,通过亲核取代反应合成目的物;测定目的物的体内抗菌活性.结果合成的9个化合物的结构经MS、1H-NMR和元素分析所确证.结论合成了9个未见报道的新化合...
【中文期刊】 毛泽伟 姜圆 等 《合成化学》 2015年23卷2期 151-154页
【摘要】 以2-溴4'-氟苯乙酮(1)为原料,在碳酸钾存在下分别与对甲酚(2a)和邻苯基苯酚(2d)反应制得2-芳氧基苯乙酮化合物(3a和3d);3a和3d分别与咪唑,N-甲基哌嗪和1-(2-嘧啶基)哌嗪经取代反应合成了6个新型的N-杂环取代苯乙酮衍...
【关键词】 2-溴-4'-氟苯乙酮； N-杂环取代苯乙酮； 衍生物；
【中文期刊】 吴范宏 顾松 等 《有机化学》 2006年26卷5期 671-675页
【摘要】 以连二亚硫酸钠为引发剂,烯丙基丙二酸二乙酯与多氟烷基碘代烷在温和条件下反应,方便地得到一系列多氟烷基取代的环丙烷衍生物,产率45%～55%.在相同条件下,烯丙基乙酰乙酸乙酯与多氟烷基碘代烷反应得到相应的加成物,加成物随后用碱处理也得到环合的...
【中文期刊】 王春燕 董琳 等 《中外健康文摘》 2009年6卷27期 26-29页
【摘要】 目的 从7-二氟甲氧基-5,4'-二取代烷氧基异黄酮衍生物中筛选出具有拮抗神经细胞氧化应激损伤活性的衍生物. 方法 采用过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞氧化应激损伤的模型,MTT法检测细胞增殖活性,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术( FC...
【关键词】 7-二氟甲氧基-5,4'-二取代烷氧基异黄酮衍生物； PC12细胞； 氧化应激；
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