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【中文期刊】 仲琰 吴斌  《中国药学杂志》 2008年43卷13期 1028-1030页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究氟喹诺酮类抗菌剂卡德沙星的合成工艺.方法 以3-二氟甲氧基2,4,5-三氟苯甲酸为起始原料,经酰氯化、缩合、脱羧、醚化、环丙胺置换、环合、螯合、上甲基哌嗪、水解得本品.结果 卡德沙星经红外、核磁、质谱确证.结论 本法原料易得,操作...

【关键词】 卡德沙星； 氟喹诺酮类抗菌剂； 合成；

【中文期刊】 金熔 王尔华  《药学进展》 2002年26卷5期 284-286页 ISTICCA

【摘要】 [目的]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺.[方法]以左旋氧氟沙星的中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经亲核取代反应,酯...

【关键词】 氟喹诺酮类抗菌剂； 甲磺酸帕珠沙星； 合成；

【中文期刊】 陈胜昔 郭慧元  《中国医药工业杂志》 2005年36卷3期 129-132页 ISTICCSCDCA

【摘要】 用反式-L-羟脯氨酸经对甲苯磺酰氯保护、甲酯化、氧化、肟化、四氢铝锂还原、叔丁氧基羰基保护后脱除对甲苯磺酰保护基,与不同的氟喹诺酮中间体缩合,最后经脱除叔丁氧基羰基等反应得到目标物,结构经1HNMR和FAB-MS确证,并进行了体外抗菌活性试...

【关键词】 氟喹诺酮类抗菌剂； 抗菌活性； 合成；

【中文期刊】 胡国强 董秀丽  《化学试剂》 2007年29卷9期 575-576页

【摘要】 1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与哌嗪在聚乙二醇催化下反应,以高收率得到诺氟沙星.

【关键词】 氟喹诺酮类抗菌剂； 诺氟沙星； 催化剂；

【中文期刊】 虞心红 候志安  等 《华东理工大学学报(自然科学版)》 2000年26卷6期 654-656页

【摘要】 以2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,经缩合,胺化,环合,螯合,取代,水解及成盐反应合成盐酸替马沙星.经元素分析,红外光谱,质谱和核磁共振谱确证结构,总收率45%.该工艺路线副反应少,产品纯度高.

【关键词】 氟喹诺酮类抗菌剂； 盐酸替马沙星； 合成；

【学位论文】 作者： 吴问根 导师：闵知大 王尔华  中国药科大学  药学 药物化学（博士） 1999年

【摘要】 细菌感染性疾病是严重危害人类身体健康的主要疾病之一.为了开发出更优秀的抗感染药物,根据已知的构效关系对原的药物的母核结构进行修饰改造和设计开发具有新型母核结构的喹诺酮类抗菌剂显得尤为重要.C-2位硫桥式氟喹诺酮类化合物的异常优秀的抗菌活性给...

【关键词】 抗菌活性； 构效关系；

【中文期刊】 徐小平 王曙  等 《中国抗生素杂志》 2000年25卷6期 424-427页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 采用LC-MS技术分离和鉴定新氟喹诺酮类抗菌剂西他沙星体内代谢物.试验对口服西他沙星后大鼠、狗和人的尿样及胆汁分别进行分离和测定.结果在线分离和鉴定了西他沙星的9个主要代谢物(M1～M9),为西他沙星体内代谢研究及其它新氟喹诺酮类化合物的研...

【关键词】 西他沙星； 氟喹诺酮； 抗菌剂；

【中文期刊】 刘惠芬 林定忠  等 《国际检验医学杂志》 2012年33卷13期 1601-1602页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨泌尿生殖道标本解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh) 及沙眼衣原体(Ct)的检出率及Uu对常用抗菌剂的耐药情况.方法 回顾性统计分析2010年1月至2011年12月送检的2 967份泌尿生殖道标本Uu、Mh、Ct的检出率及Uu的药...

【关键词】 沙眼衣原体； 解脲支原体； 人型支原体；

【中文期刊】 郭青梅 郭伟  等 《现代中西医结合杂志》 2005年14卷22期 3024页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 左氧氟沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌剂,为氧氟沙星的左旋体,可抑制细菌D NA复制,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍.适用于敏感革兰阴性菌和革兰阳性菌引起的轻、 中度呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织感染.但该药可导致跟腱断裂和肾毒性及...

【关键词】 左氧氟沙星； 临床应用； 感染；

【中文期刊】 金卫东 周伟澄  《中国医药工业杂志》 2005年36卷8期 515-518页 ISTICCSCDCA

【摘要】 <篇首> 西他沙星(sitafloxacin,1),化学名为7-[(7S)-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]-8-氯-6-氟-1-[(1R,2S)-cis-2-氟环丙基]-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸,是由日本第一制药公司研发...