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【中文期刊】 王彬 首梦娟  等 《湘南学院学报》 2012年33卷2期 36-38页

【摘要】 对以甲苯为分散介质,F2O3 ·6H2O和空气中的氧气为氧化剂,Al2O3为催化剂,催化氧化偶联2-荼酚合成外消旋BINOL的反应条件进行了研究.研究结果显示,在60- 90℃下反应10 min,m(2-荼酚):m(Fe2O3·6H2O):...

【关键词】 BINOL； 氧化偶合；

【中文期刊】 陆志科 姚培园  《中南林业科技大学学报》 2007年27卷2期 57-60页

【摘要】 在单锅中探讨了以芥子酸为底物,经酯化和氧化偶合两步反应合成芥子酸甲酯二聚体酯的方法.研究结果表明,此合成方法操作简便,反应条件温和(室温反应),无须分离中问体,且产率较高(收率高达66.58%).还探讨了时间、原料比、催化剂的用量等对一锅法...

【关键词】 芥子酸甲酯； 二聚体酯； 氧化偶合；

【中文期刊】 宋来东 杨光中  《化学试剂》 2001年23卷3期 167-168页

【摘要】 通过2-萘胺的直接氧化偶合法制备了1,1′-联萘-2,2′-二胺,收率中等,较文献方法有了一定提高,而且操作简便,适于大量制备.

【关键词】 1,1＇-联萘-2,2＇-二胺； 氧化偶合； 合成；

【中文期刊】 曹少谦 江凯  等 《食品工业科技》 2022年43卷2期 58-63页

【摘要】 为了明确蓝莓花色苷在贮藏及加工过程中的降解途径,本文系统地研究了花色苷-多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)-邻苯二酚的偶合氧化反应机制,探讨了三者之间的量效反应关系.结果表明,邻苯二酚的酶促氧化生成醌类物质和花色苷与...

【关键词】 蓝莓； 花色苷； 邻苯二酚；

【中文期刊】 靳雪源 王慧芬  等 《世界华人消化杂志》 2010年18卷15期 1588-1593页 ISTICCA

【摘要】 目的:评价新型肝靶向一氧化氮释放药物NO-040527抗小鼠肝损伤的药效学及细胞毒性,为进一步的临床前研究开发奠定基础.方法:通过腹腔注射四氯化碳、D-氨基半乳糖或对乙酰氨基酚,制备肝损伤动物模型;分别于造模前1 h和造模后12 h灌胃给予...

【关键词】 肝靶向治疗； 一氧化氮； 胆酸；

【中文期刊】 靳雪源 王慧芬  《军事医学科学院院刊》 2007年31卷3期 287-290页 ISTICCSCDCA

【摘要】 通过肝靶向给药技术将化学治疗药物选择性地投放于肝脏,能够减轻或避免其全身的毒副作用.胆酸是唯一的口服有效的小分子肝靶向载体,以胆酸为载体的肝靶向疗法为肝病及肝脏代谢性疾病提供了新的疗法.如胆酸-一氧化氮供体靶向偶合物能够选择性地将一氧化氮投...

【关键词】 肝靶向治疗； 胆酸； 偶合物；

【中文期刊】 杨启超 行文茹  等 《化学世界》 2007年48卷4期 221-222,225页

【摘要】 介绍了两种在水相中利用2-萘酚氧化偶合制备外消旋1,1'-联-2,2'-二萘酚的催化剂,并对不同反应条件下的产率进行了研究.结果表明[Cu(NH3)4]2+作催化剂时,产率可达97%;而新制的Cu(OH)2作催化剂时,产率则达到了91%.

【关键词】 1,1'-联-2,2'-二萘酚； 氧化偶合； Cu(OH)2；

【中文期刊】 刘涛 钱超  等 《浙江大学学报（工学版）》 2006年40卷3期 520-523页

【摘要】 针对加兰他敏全合成工艺中存在的问题,提出了一种全合成外消旋加兰他敏的新工艺.以异香草醛和酪胺为主要原料,经溴化、缩合还原、甲酰化、氧化偶合及还原五步反应,合成了外消旋加兰他敏.用高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁...

【关键词】 外消旋加兰他敏； 溴化； 甲酰化,氧化偶合；

【中文期刊】 梁云 李金恒  《有机化学》 2005年25卷2期 147-151页

【摘要】 Ullmann偶合反应是有机合成中构建碳-碳键最重要的方法之一.综述了钯催化卤代芳烃Ullmann偶合反应的研究进展,其中包括钯催化还原Ullmann偶合反应和钯催化氧化Ullmann偶合反应等两部分.

【关键词】 钯； 卤代芳烃； Ullmann反应；

【中文期刊】 施秀芳 张明杰  等 《有机化学》 2003年23卷2期 192-194页

【摘要】 筛选出两种较好的1,1'-联二萘酚拆分剂L-TAC-TMEDA(收率75%,86%ee)和L-PAC(酒石酸)-TMEDA(收率67%,71%ee).同时以L-PAC(脯氨酸)、TMEDA和CuCl的配合物PTCu为催化剂,在空气中催化剂量...

【关键词】 1,1'-联二萘酚,动力学拆分,氧化偶合,不对称合成；