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【中文期刊】 黄秋红 李文军 等 《高等学校化学学报》 2022年43卷8期 65-74页
【摘要】 研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97％)、对映选择性(高达99％e.e.)以及非对映选择性(均>20:1 d.r.)得到一系列含噁唑酮骨架的手性3,3'-二取代氧化吲哚化合...
【中文期刊】 周园 王彩云 等 《中国药理学通报》 2009年25卷6期 751-754页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 观察3-取代芳基氧化吲哚(PHⅡ-7)在肿瘤细胞内的定位.方法 通过化学合成的方法 ,在PHⅡ-7的1位引入氨烷基侧链,并将其氨基端进行FITC衍生化,在进行此衍生物体外抗肿瘤活性测定后,用激光共聚焦成像技术进行其在肿瘤细胞内的定位....
【中文期刊】 谭耀红 杨纯正 等 《药学学报》 2003年38卷11期 805-808页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的观察3-取代芳基氧化吲哚(PH II-7)对肿瘤细胞周期分布的影响,明确PH II-7的抗敏感肿瘤和耐药肿瘤的共同机制.方法用流式细胞仪检测细胞周期分布,Western印迹分析细胞周期相关蛋白的表达,3H-TdR参入法检测细胞DNA合成...
【中文期刊】 金勇哲 魏鑫 等 《实用医院临床杂志》 2018年15卷3期 255-260页 ISTIC
【摘要】 氧化吲哚螺环是药物化学,天然药物化学,有机合成化学等多个领域被广泛研究的化学母核结构.特别是在医药领域,该结构化合物在抗肿瘤,抗病毒,抗炎及解热镇痛,抗结核,抗真菌,抗疟疾,治疗贫血等多方面表现出很好的药理活性,很多先导药物都已开展临床药理...
【中文期刊】 白玫 左建 等 《遵义医学院学报》 2014年37卷2期 161-164,169页 ISTIC
【摘要】 目的 合成3-卤代氧化吲哚,并将其用于合成3,3-二取代氧化吲哚类化合物.方法 以碱为催化剂,以β-酮酸、肟及对甲苯亚磺酸钠为亲核试剂,分别与3-卤代氧化吲哚反应合成3,3-二取代氧化吲哚.结果 合成了一类3-卤代氧化吲哚,构建了一系列C3...
【中文期刊】 白玫 左建 等 《遵义医学院学报》 2014年37卷3期 343-347页 ISTIC
【摘要】 目的 合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚并用其构建一系列螺环氧化吲哚类化合物.方法 以靛红为原料,经过4步合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚,并通过其与C=O,C=N,C=C双键的加成环化反应,合成一系列螺环氧化吲哚类化合物.结果 经过4步反应,以高达51...
【关键词】 3-异硫氰酸酯氧化吲哚； 靛红； 螺环氧化吲哚；
【中文期刊】 郭丰敏 杨超 等 《遵义医学院学报》 2014年37卷4期 445-448页 ISTIC
【摘要】 目的 为了获得具有潜在生物活性的3-羟基氧化吲哚.方法 以N-甲基-3-取代氧化吲哚为起始原料,以空气为氧化剂,在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下,合成3-季碳羟基氧化吲哚.结果 设计合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,其结构经...
【中文期刊】 张文会 王丹丹 等 《合成化学》 2016年24卷5期 380-383,388页
【摘要】 以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料，经Michael加成反应制得中间体———3-丙酸酯取代氧化吲哚（3a～3d）；3a～3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚（4a～4d）；4a～4d用氢化铝锂还原-环化，合成了4个六氢吡啶-2...
【关键词】 3-取代氧化吲哚； 六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物； Michael加成反应；
【中文期刊】 杨俊 杨超 等 《合成化学》 2015年23卷6期 495-498页
【摘要】 以3-取代氧化吲哚为起始原料,TBAB为相转移催化剂,与亚胺前体经Mannich反应高效合成了1 1个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚,收率68％ ～98％,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征.
【关键词】 3-取代氧化吲哚； 3-季碳胺甲基氧化吲哚； 亚胺前体；
【中文期刊】 杨俊 黄俊飞 等 《合成化学》 2015年23卷9期 791-797页
【摘要】 以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂,二氯甲烷为溶剂,3-氮取代氧化吲哚和乙醛酸酯经Aldol反应合成了13个新型的3-氨基-α-羟基-β-酯-3-季碳氧化吲哚类化合物(3a～3m),产率63％～97％,其结构经1H NMR,13...
【关键词】 3-氨基-α-羟基-β-酯基-3-季碳氧化吲哚； Aldol反应； 合成；
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