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【中文期刊】 董向涛 杨昊楠 等 《精细化工》 2023年40卷11期 2516-2521页
【摘要】 采用分子杂交策略设计合成了15个氨基酸结构的磺酰胺衍生物,对其进行了抗菌活性评价.首先,苯磺酰氯与氨基酸反应制得了苯磺酰氨基酸(中间体Ⅰ);然后,以芳香醛、亚磷酸酯、乙酸铵和三氟甲磺酸铝为原料,一锅法制得了α-氨基膦酸酯(中间体Ⅱ);最后,...
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【中文期刊】 齐传民 王蕴峰 等 《中国药物化学杂志》 2001年11卷6期 329-332页ISTICCA
【摘要】 合成了1个手性希夫碱，探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成，手性希夫碱的立体选择性加成反应的影响如下：Me＜Et＜n-Pr＜i-Pr，即R的体积效应与立体选择性相一致。合成并分离出了4个新手性（+）-α-(3-莰-2′-基脲基)氨基卤苄基膦酸二...
- 概要：
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【中文期刊】 覃坚妹 李剑飞 等 《江西师范大学学报（自然科学版）》 2013年37卷5期 510-514页
【摘要】 以大黄酸、氨基膦酸酯为原料,合成4个新型乙酰化大黄酸的α-氨基膦酸酯类衍生物,并利用IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR、ESI-MS和元素分析对化合物的结构进行表征.用MTT方法评价它们在体外对人肝癌(HepG-2)、人鼻咽...
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【中文期刊】 李建平 刘锐杰 等 《应用化学》 2008年25卷10期 1243-1245页
【摘要】 利用水杨醛氨基酸席夫碱钾盐与亚磷酸二烷基酯的加成反应,合成了9个新型水溶性α-氨基膦酸酯化合物. 其结构经IR、1H NMR、元素分析等测试技术进行了表征. 结果表明,化合物f的初步生物活性测试显示,其具有良好的杀菌和促进植物生长活性.
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【中文期刊】 陈伟华 李维思 等 《应用化学》 2008年25卷7期 859-861页
【摘要】 利用廉价、低毒、易于处理的氨基磺酸作为Lewis酸催化剂,在无溶剂.室温条件下,催化羰基化合物,胺及亚磷酸二乙酯反应,一锅法合成了α-氨基膦酸酯.合成了7个目标化合物,通过1 H NMR分析确定了结构.产物最终收率均超过80%.此方法温和,...
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【中文期刊】 王欢 柳如萍 等 《中国药物化学杂志》 2023年33卷12期 887-893页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成一系列新型α-氨基硫色满酮膦酸酯衍生物,并进行体外抗炎活性研究.方法 以含有不同取代基的苯硫酚和3-氯丙酸为起始原料,经取代、Friedel-Crafts酰基化环合、Claisen缩合、Kabachnik-Fields反应得到...
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【中文期刊】 时美淇 侯景轩 等 《江苏海洋大学学报（自然科学版）》 2023年32卷3期 56-62页
【摘要】 咪唑啉I2 受体(I2-IR)对阿尔茨海默症(AD)和其他神经退行性疾病的治疗具有重要意义.为获得更高活性的I2-IR配体,采用比较分子场(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法,为新型I2-IR配体双环α-亚氨基膦酸酯类...
【关键词】 咪唑啉I2受体；双环α-亚氨基膦酸酯；3D-QSAR；
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【中文期刊】 王欢欢 赵宪东 等 《中国石油和化工标准与质量》 2023年43卷12期 151-152,155页
【摘要】 以苯甲醛为原料,与膦酸二乙酯缩合后再与 Boc 保护的甘氨酸依次经酯化、脱 Boc 保护、酰胺化反应得到目标中间体,再将其与熊果酸通过亲核取代反应得到目标产物,产品总收率 49％.目标产物为新化合物,其化学结构经核磁共振氢谱﹑核磁共振碳谱以...
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【中文期刊】 李建平 李会娟 等 《化学通报（印刷版）》 2011年74卷2期 159-163页
【摘要】 在不加任何溶剂和催化剂条件下,通过微波辅助一锅法合成了9种1,4-苯基双氨基膦酸酯.该反应时间短(4～6min),后处理简单,环境友好,产率达到85%～95%,是一种高效绿色的合成方法.通过1H NMR、13C NMR和元素分析确定了目标化...
【关键词】 微波辅助；绿色合成；1,4-苯基双氨基膦酸酯；
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【中文期刊】 王俊岭 冯书晓 等 《化学研究与应用》 2022年34卷2期 268-273页
【摘要】 在超声波辐射下,以3-甲酰基色酮,对硝基苯胺和亚磷酸酯为原料,"一锅法"合成了两种含色酮环的α-氨基膦酸酯类化合物,通过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR,ESI-MS对其结构进行了测定和表征.对化合物4a进行了X射线衍射分...
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