- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 87
- 4
- 16
- 11
- 10
- 7
- 6
- 31
- 12
- 12
- 8
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 谢璐璐 刘晓倩 等 《中国药理学通报》 2024年40卷11期 2001-2004页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 5-HT2A受体作为许多精神活性药物如致幻剂、抗抑郁药、抗焦虑药和非典型抗精神病药等的作用靶点,一直是神经精神药理学领域研究热点.5-HT2A受体的某些关键氨基酸位点对于维持受体的特定构象、偶联不同G蛋白以及行使相应特定功能等起重要作用.进...
【中文期刊】 张同亮 丁永生 《生物医学工程学杂志》 2008年25卷4期 921-924页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 提出了一种基于二叉树支持向量机(BT-SVM)的蛋白质结构类多类预测新方法.采用26维的向量来表示蛋白质序列的特征.BT-SVM多类分类方法能消除SVM在多分类问题中存在的不可分数据问题.采用两个经典数据集作为测试数据,通过自身一致性和n折...
【学位论文】 作者: 仝亚沛 导师:汤丽霞 电子科技大学 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2018年
【摘要】 卤醇脱卤酶又称卤代醇脱卤素酶(HHDHs),催化邻卤醇的碳-卤键裂解进而生成相应的环氧化物。它们也可以在亲核试剂如氰化物,叠氮化物和亚硝酸根离子存在的情况下催化其逆反应,生成β-取代醇。HHDHs已被公认为降解环境污染物有机卤化物的理想工具...
【学位论文】 作者: 张志鹏 导师:魏达 吉林大学 软件工程 软件工程(专业学位)(硕士) 2015年
【摘要】 蛋白质-DNA相互作用对于生物的生命活动密切相关.随之人类基因组测序工组的完成,相关人员发现,只有很少的一部分,大约2%的基因是用来编码蛋白质,剩余的基因具体的生物功能还没有完全被解析.因此,基因组学的研究开始兴起,目前大量的科学家着重研究...
【关键词】 蛋白质-DNA相互作用; 结合位点;
【学位论文】 作者: 曹立彬 导师:李春华 北京工业大学 生物医学工程 生物医学工程(硕士) 2011年
【摘要】 随着人类基因组计划的完成,生命科学的研究进入了后基因组时代,其主要研究内容是功能基因组学和蛋白质组学,而蛋白质-RNA相互作用与识别的研究是其中最重要的课题之一。该研究具有重要的科学意义和广泛的应用价值,有助于揭示RNA与蛋白质特异性结合并...
【关键词】 蛋白质-RNA相互作用; 氨基酸;
【中文期刊】 吕瑞杰 王晨宇 等 《中国医药生物技术》 2024年19卷4期 308-314页 ISTIC
【摘要】 目的 利用虚拟筛选技术筛选出可抑制新冠病毒变异体XBB.1.5 S 蛋白受体结合区域(RBD 蛋白)与血管紧张素转化酶 2(ACE2)结合的小分子抑制剂,从而阻断新冠病毒对宿主的识别.方法 在 Mcule 小分子数据库中下载 486 387...
【关键词】 变异体XBB.1.5,新型冠状病毒; S蛋白; 受体结合区域;
【中文期刊】 曹宇凡 黄伟 等 《食品科学》 2024年45卷21期 104-111页
【摘要】 利用酶抑制动力学、多光谱、分子对接分析了茶黄素-3,3'-双没食子酸酯(theaflavin-3,3'-digallate,TFDG)对α-葡萄糖苷酶的抑制机制,结果表明抑制是可逆的,并呈现竞争型和非竞争型混合抑制;TFDG与α-葡萄糖苷酶...
【关键词】 茶黄素-3,3′-双没食子酸酯; α-葡萄糖苷酶; 抑制机制;
【中文期刊】 马松博 许艳 等 《中国食品学报》 2024年24卷8期 122-132页
【摘要】 尝试利用新橙皮苷(NH)与乳清蛋白(WP)的非共价相互作用制备新橙皮苷-乳清蛋白非共价复合物(NH-WP),以改善乳清蛋白的抗氧化活性.采用荧光光谱法、同步荧光光谱法结合热力学分析以及分子对接模拟研究二者的相互作用力类型及机制.-以游离NH...
【中文期刊】 巨世杰 魏朝 等 《中南药学》 2023年21卷4期 917-923页 ISTICCA
【摘要】 目的 以ADD-16为先导化合物进行结构优化,总结构效关系,设计合成新型吖啶二酮类抗2型糖尿病药物.方法 采用生物电子等排体、同系物原则对ADD-16进行结构衍生化设计合成.利用糖刺激的胰岛素分泌实验(GSIS)评估目标化合物对MIN6细胞...