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          【中文期刊】 于姝燕  王敏  等 《化学研究与应用》 2020年32卷3期 473-477页

          【摘要】 本文通过N-取代芳磺酰胺和N,N'-环氮甲基亚胺发生[4+3]环加成反应,得到了一种高效合成三环苯并三氮杂(卓)衍生物的方法.对该反应的条件如溶剂和碱进行了筛选,在最优条件下,考察了底物普适性,并合成了9个苯并三氮杂(卓)衍生物,收率为36...

          【关键词】 N-取代磺酰胺N,N'-甲基亚胺[4+3]环加成反应

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          【学位论文】 作者:王强 导师:王磊   于秀招   扬州大学   药学 制药工程(硕士) 2024年

          【摘要】 亚砜和氮氧杂环类化合物结构广泛存在于天然产物、药物分子中,发展高效的策略快速合成该类化合物具有重要研究意义。噻蒽锍盐作为一种优异的亲电试剂,与其它亲电试剂相比,具有合成方法简单、高效、经济等优点,噻蒽锍盐已经在C-C、C-O、C-X等成键反...

          【关键词】 亚砜杂环类化合物

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          【学位论文】 作者:倪檬佳 导师:丁秋平   江西师范大学   化学 化学(硕士) 2024年

          【摘要】 邻位官能化芳基异腈由于其独特的化学特性,被广泛地应用于构建各种含氮稠杂环。近年来,基于不同的底物和反应条件,合成了种类繁多的五元、六元杂环化合物,比如,吲哚、菲啶、喹啉、异喹啉等。
            含氮杂环化合物是一类常见的化合物,在各种天然产物...

          【关键词】 药物化学杂环化合物

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          【学位论文】 作者:仇登旭 导师:袁宇   吕良忠   扬州大学   药学 制药工程(硕士) 2024年

          【摘要】 1. Lewis酸介导的构建异噁唑衍生物反应研究
            异噁唑类衍生物广泛存在于天然产物和生物活性分子中,以异噁唑为骨架的药物不在少数。虽然开发了多种途径构建异噁唑,但大多数情况下都需要过渡金属的参与。因此开发主族金属铝介导的一锅法直接...

          【关键词】 异噁唑衍生物甲基含杂环

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          【学位论文】 作者:吴超毅 导师:田旭   广州医科大学   药学 药物化学(硕士) 2023年

          【摘要】 研究背景
            含氮杂环化合物广泛存在于大自然中,且大多数都具有一定的药理活性,广泛应用于医药及材料等领域。过渡金属催化的C-X键交叉偶联反应是构建C-C键和C-N键强有力的工具,是构建含氮杂环化合物骨架的重要方法。相对于其他贵金属,金...

          【关键词】 过渡金属镍催化

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          【学位论文】 作者:陈桂玲 导师:李洪庆   田娟   贵州民族大学   其他 材料与化工(硕士) 2023年

          【摘要】 氮杂芳环核心骨架结构的化合物具有独特的生物活性和显著的药理特性,在天然产物、医药、农药、功能材料及催化剂等领域中有重要的应用价值,研发前景广阔,合成研究意义重大。然而,现有合成方法存在贵重金属催化、反应条件苛刻、有毒氧化剂使用、底物范围有限...

          【关键词】 吡唑并[1,5-a]吡啶反应

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          【学位论文】 作者:孟凡杰 导师:吕小兵   时磊   大连理工大学   化学 有机化学(博士) 2021年

          【摘要】 手性二氢嘧啶酮类化合物在药物化学中应用广泛,是一类重要的优势结构,其嘧啶环C4位的手性中心对该类化合物的生物活性和药效具有举足轻重的影响。目前,主要依赖不对称Biginelli多组分反应来合成此类手性化合物,但是,该反应受限于较窄的底物适用...

          【关键词】 药物化学手性二氢嘧啶酮类化合物

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          【学位论文】 作者:申银强 导师:程冬萍   浙江工业大学   药学 药学(硕士) 2021年

          【摘要】 含氮杂环化合物广泛存在于自然界中且类型多样,在有机生命体内扮演着非常重要的作用。串联反应能够利用简单原料通过少的操作步骤转化成复杂分子,表现出高效率和高原子利用率等优点,因此,通过串联氧化环化反应来构建含氮杂环化合物的研究引起了化学工作者的...

          【关键词】 杂环化合物苯肼腙

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          【学位论文】 作者:曹业兴 导师:樊春安   兰州大学   化学 化学·有机化学(博士) 2021年

          【摘要】 串联反应是藉由高活性的中间体进行的多步连续化学转化过程,是一类从简单原料出发,经一系列碳-碳/碳-杂键结合或断裂,构建复杂结构化合物的有效途径。相较于传统合成方法,其具有许多优点,如避免中间体的分离与纯化,可简化实验步骤,对于敏感、不稳定的...

          【关键词】 石蒜科生物碱生源合成

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          【学位论文】 作者:叶小东 导师:施世良   中国科学院大学   化学工程与技术 化学工程(硕士) 2020年

          【摘要】 叔醇结构单元广泛存在于多种天然产物和药物分子结构中,因此发展高效、实用的叔醇合成方法具有重要意义。在叔醇的合成策略中,碳亲核试剂对酮的加成反应是最直接、经济且实用的方法之一。目前,虽然已有多种有机金属试剂对酮亲核加成合成叔醇的方法被报道,但...

          【关键词】 药物化学杂环卡宾

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