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【中文期刊】 李丕高 李美军 《现代生物医学进展》 2007年7卷9期 1316-1318页 ISTICCA
【摘要】 在微波辐射条件下,以2-萘酚和氯化苄为原料,用氢氧化钠作碱剂,碘化钾作催化剂,以水和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂合成了苄基-2-萘基醚;采用单因素实验法,考察了反应物的摩尔比、催化剂用量、微波功率、辐射时间等因素对苄基-2-萘基醚产...
【中文期刊】 张佳 陈峙 等 《广东化工》 2016年43卷15期 83-84页
【摘要】 建立了液相色谱法测定盐酸多奈哌齐中的基因毒性杂质氯化苄的检测方法.该方法采用Waters Xterra RP18色谱柱,用甲酸水溶液和乙腈作为流动相,梯度洗脱,在0.04~40μg/mL范围内线性关系良好,方法准确可靠,且具有较小的定量限(...
【中文期刊】 谢宇奇 凌绍明 等 《精细石油化工》 2012年29卷5期 54-57页
【摘要】 实验以水为溶剂,肉桂酸和氯化苄为原料,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的作用下通过超声辐射液相合成法合成了肉桂酸苄酯,产物经IR和元素分析表征,并考察了原料配比、反应液pH值、超声波辐射时间、超声波辐射功率、相转移催化剂种类和...
【中文期刊】 朱为福 《科技风》 2010年1期 230-231页
【摘要】 2-氯-5-三氟甲基吡啶是许多药物的关键中间体.因此,对2-氯-5-三氟甲基吡啶的多种合成方法进行了系统的研究及分析.结果表明,以氯化苄为起始原料的合成工艺安全可靠,生产成本低,效率高,污染少,容易工业化等优点,是一条经济可行的路线.
【关键词】 2-氯-5-三氟甲基吡啶; 中间体; 氯化苄;
【中文期刊】 李丕高 祁瑞 《食品研究与开发》 2007年28卷4期 17-19页
【摘要】 在微波辐射下,以水杨酸和氯化苄为原料,NaHCO3作碱剂,四丁基氯化氨(TBAC)为相转移催化剂,碘化钾为催化剂合成了水杨酸苄酯.研究了水杨酸、NaHCO3、氯化苄和TBAC的摩尔比,碱浓度、微波功率、辐射时间等对产物收率的影响.实验结果表...
【中文期刊】 张敏 李维 等 《湖南科技学院学报》 2005年26卷11期 94-96页
【摘要】 以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯.优化条件下:n(对羟基苯甲酸)/n(氯化苄)为1:1.70,微波辐射功率400W,反应时间4min,对羟基苯甲酸苄酯酯化收率达97.5%.
【中文期刊】 杨政险 张爱清 等 《化学推进剂与高分子材料》 2004年2卷6期 34-36页
【摘要】 采用超声波相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将对羟基苯甲酸和碳酸钾成盐,再使对羟基苯甲酸钾盐、氯化苄在水和二甲苯的二相体系中酯化合成对羟基苯甲酸苄酯.经正交实验确定最佳条件:超声功率160W,超声温度85~90℃,超声时间1 ...