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【中文期刊】 吴颖颖  《基层医学论坛》 2022年26卷23期 57-59页

【摘要】 目的 探讨泉州地区人群的Klotho的3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymor-phism,SNP)位点(G395A、C370S、F352V)与高血压疾病发生的相关性.方法 选择200例汉族高血压患者为病例组及...

【关键词】 汉族人群； Klotho基因； 高血压；

【中文期刊】 赵雨笛 谭芳  等 《中国癌症杂志》 2019年29卷4期 277-283页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 背景与目的:CD44分子是众多肿瘤细胞的标志分子,其表达水平与肿瘤细胞的恶性程度有关.该研究探讨CD44基因中的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与云南汉族人群宫颈癌和非小细胞肺癌(n...

【关键词】 宫颈癌； 非小细胞肺癌； 恶性肿瘤；

【中文期刊】 庞杰 徐飞  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2019年39卷2期 147-152页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 ·探索锌指蛋白ZBTB22基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和中国汉族人群精神分裂症的关联.方法 ·采用病例-对照研究方法,纳入中国汉族658位精神分裂症患者和658位健康对照,...

【关键词】 ZBTB22基因； 精神分裂症； 单核苷酸多态性；

【中文期刊】 李生斌 冯继东  等 《遗传学报》 2000年27卷6期 477-484页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 选择9种STR基因位点和Amelogenin基因位点,以测序为基础,研究我国汉族人群STR遗传结构.采用基因自动测序仪建立了10个位点基因分析方法,通过对汉族群体的基因扫描、基因分型和遗传结构分析,获得了STR基因传递特征的大量基因遗传数据...

【关键词】 STR； 基因扫描； 基因资源；

【中文期刊】 高敏 张敏  等 《安徽医科大学学报》 2018年53卷8期 1286-1289页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨高加索人群白癜风易感基因与中国汉族白癜风患者发病的相关性.方法 在l 977例白癜风患者和2 024例健康正常中对PTPN22、RERE、GZMB、ClQTNF6和UBASH3A这5个基因的8个易感位点进行基因分型.Plink l...

【关键词】 白癜风； 易感基因； 汉族人群；

【中文期刊】 张洪磊 李玉倩  等 《郑州大学学报（医学版）》 2018年53卷4期 432-436页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:研究河南汉族人群锌指蛋白(ZPR1)rs603446位点多态性与血脂异常的关联.方法:从河南农村队列研究中抽取916例血脂异常患者,根据年龄、性别进行1:1匹配,选取916例血脂正常者作为对照组;采用2×48位SNPscanTM高通量...

【关键词】 血脂异常； 锌指蛋白； 基因多态性；

【中文期刊】 徐启明 吴南  等 《中华骨与关节外科杂志》 2018年11卷3期 186-191页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 背景:特发性脊柱侧凸(idiopathic scoliosis,IS)是一种脊柱三维畸形,其特点是脊柱侧方弯曲的度数>10°并伴有椎体的旋转畸形且已除外目前已知的所有致病原因.编码中心粒蛋白体-5(proteome of centriole...

【关键词】 特发性脊柱侧凸； POC5基因； Sanger测序法；

【中文期刊】 陈鸿 史荔  等 《中国组织工程研究》 2017年21卷12期 1849-1854页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:目前前交叉韧带损伤发生的病因尚不清楚,有学者认为内部因素和外部因素共同作用导致前交叉韧带的损伤,而作为内部危险因素之一的遗传因素逐渐受到人们的重视.有研究显示,胶原蛋白基因COL1A1,COL5A1和COL12A1与部分高加索人群前交...

【关键词】 组织构建； 组织工程； 中国汉族人群；

【中文期刊】 窦雪琳 麦毓麟  等 《中国医学科学院学报》 2017年39卷5期 593-601页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 在中国汉族人群中研究与2/3级紫杉醇介导的外周感觉神经病变(PSN)相关的单核苷酸基因多态性(SNP)位点及临床特点.方法 以2014年5月至2016年12月在北京协和医院接受紫杉醇方案化疗的216例患者为研究对象,提取外周血DNA,...

【关键词】 紫杉醇； 外周感觉神经病变； 化疗不良反应；

【中文期刊】 石理华 刘乾  等 《中国免疫学杂志》 2016年1期 79-82,89页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：探索我国部分汉族人群非肌性肌球蛋白9（MYH9）基因第22号外显子与24号外显子间基因序列多态性与终末期肾病（ ESRD）的关系。方法：采用以医院为基础的病例对照研究设计，纳入180例ESRD患者，并选择同期体检118例作为对照人群。...

【关键词】 终末期肾病(ESRD)； 非肌性肌球蛋白重链ⅡA(MYH9)多态性； 汉族人群；