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【中文期刊】 吕万良 张强 等 《北京医科大学学报》 2000年32卷3期 244-247页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究国内研制的头孢呋辛酯片剂与参比制剂(西力欣)在健康人体内的生物利用度与生物等效性.方法:用高效液相-紫外法测定血浆中的头孢呋辛的浓度,以头孢呋辛酯的市售片剂西力欣为对照,通过22名受试者的单剂量交叉给药, 对研制的头孢呋辛酯片剂进...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吕芳玲 许风云 等 《北京医科大学学报》 1999年31卷6期 558-561页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究国产特拉唑嗪胶囊剂的人体相对生物利用度和生物等效性.方法:9名男性健康志愿者口服国产盐酸特拉唑嗪胶囊剂和进口片剂,用高效液相色谱法测定血浆中特拉唑嗪(质量)浓度,按照随机、交叉试验设计给药.在取血同时测量血压和心率.结果:口服国产...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 伍钊华 《社区医学杂志》 2009年7卷19期 85-85页 CA
【摘要】 <篇首> 例1:患者女,46岁,2008年11月25日门诊就诊,患者自觉眩晕欲呕1月余,伴胸闷,少许寒热往来.曾到西医门诊以颈椎病进行治疗,X线检查为第2～5颈椎骨质增生,轻度退行性病变,经输液及物理治疗等效果不明显,前来就诊.
- 概要：
- 方法：
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【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年
【摘要】 生物等效性研究在创新药物及仿制药物的研发期间以及批准后时期均发挥着重要作用.这些研究的目标原则包括两个方面:(1)作为衔接研究,以提供支持药品安全有效的证据;(2)确保产品质量和性能,由于药品使用期间存在改变配方或生产制造过程.此外,就文中...
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