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【中文期刊】 邹星 邓建强 《中国法医学杂志》 2025年40卷2期 226-232页 ISTICCSCD
【摘要】 随着基因组学和生物技术的迅速发展,通过对祖先信息遗传标记的检测以推断个体族群来源的法医族源推断技术已成为法医遗传学领域的重要研究内容.法医族源推断是个体身份鉴识的重要手段之一,为案件侦查和司法工作的顺利开展提供重要线索和科学依据.本文将对法...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 朱信 金鑫 等 《遗传》 2024年46卷2期 149-167页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 汉族是中国人口最多的民族,现有研究多集中于汉族人群的起源、迁徙、融合等遗传历史,以及局部地区汉族人群的父系遗传关系,鲜有全局视角下的汉族人群父系遗传结构研究.本研究检测了 362 份青海、四川和辽宁的汉族无关男性样本,整合已发表文献相关数据...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟艳平 伍立桃 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2024年45卷5期 739-744页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]调查深圳汉族人群42个常染色体短串联重复序列(STR)基因座(含41个非CODIS系统STR基因座)等位基因的遗传多态性,研究其在法医鉴定中的应用价值.[方法]采用AGCU21+1和阅微MR23荧光扩增试剂盒对深圳汉族人群435个无...
- 概要：
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【中文期刊】 刘京 王正 等 《法医学杂志》 2024年40卷5期 484-491页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 亲缘关系鉴定是法医遗传学研究的重要领域,广泛应用于遗产纠纷、刑事侦查以及重大灾害案件中受害者的识别等.目前,基于毛细管电泳的STR分析仍然是亲缘关系鉴定的主要方法,但STR突变对亲缘关系鉴定的影响还需探索.本文综述了亲缘关系鉴定的理论基础以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王郡颜 李淑瑾 《中国法医学杂志》 2023年38卷1期 69-74页 ISTICCSCD
【摘要】 未知个体的年龄推断能够在案件侦破、灾害遇难者鉴别及失踪人员调查等法医工作中提供重要线索.随着衰老相关生物分子标志物研究的开展,多种生物标志物被证明与年龄密切相关,如DNA甲基化、端粒长度、非编码RNA等,基于生物分子标志物构建年龄推断模型成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙超然 王菲 等 《中国法医学杂志》 2023年38卷5期 507-515页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 法医系谱学是近年来法医遗传学研究前沿之一.本文使用文献计量学方法研究法医系谱学的发展现状、研究热点和科研趋势.方法 在Web of Science和CNKI数据库中分别检索法医系谱学、Y染色体遗传标记相关的英文、中文文献,运用VOSv...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陶瑞旸 董新宇 等 《法医学杂志》 2022年38卷2期 267-279页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,越来越多的法医遗传学实验室着手应用大规模平行测序(massively parallel sequencing,MPS)技术,即二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术,检测包括短串联重复序列(sh...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江丽 刘京 等 《法医学杂志》 2019年35卷5期 519-524页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 伴随全基因组测序、生物信息等技术的发展,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)、插入/缺失(insertion/deletion,InDel)等遗传标记被发现并大量应用,从遗传学角度逐步研究获...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李亚男 李敏 等 《法医学杂志》 2018年34卷2期 126-131,137页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对43个SNP遗传标记的复合检验体系进行法医学应用评估.方法 采用MALDI-TOF-MS技术检验华东地区123名汉族无关个体在43个SNP位点的分型,并根据43个SNP复合检验体系的群体遗传学参数评估其应用价值.结果 123名个体在...
【关键词】 法医遗传学； 多态现象,遗传； 基质辅助激光解吸电离；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 文香云 徐强 等 《法医学杂志》 2018年34卷6期 689-691页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 短串联重复 (short tandem repeat, STR) 序列是继限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism, RFLP)之后的第二代遗传标记, 广泛存在于人类基因组中 [1...
- 概要：
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