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【中文期刊】 田侦丽 张小旭 等 《中国组织工程研究》 2025年29卷23期 4956-4964页ISTICPKUCA
【摘要】 背景:肝脏作为砷毒作用的主要靶器官,成为砷毒性作用机制相关研究的焦点.目的:探讨亚砷酸钠对人正常肝细胞脂质代谢、细胞增殖、细胞凋亡及相关调控因子表达的影响.方法:MIHA正常人肝细胞株暴露于0,10,20,30 μmol/L 亚砷酸钠 48...
- 概要：
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【中文期刊】 赵心怡 唐秀松 等 《环球中医药》 2024年17卷10期 1955-1962页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨壮药依山红对α-萘异硫氰酸酯(alpha-naphtyl isothiocyanate,ANIT)诱导胆汁淤积大鼠的影响及其作用机制.方法 采用120只SD大鼠,随机分成6组,分别为正常组、模型组、熊去氧胆酸组及壮药依山红高、中、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘鹏 申正日 等 《北京中医药大学学报》 2022年45卷12期 1196-1204页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过体内及体外实验,观察益气养阴、活血通络中药复方糖肾方对法尼醇X受体(FXR)/波形蛋白(vimentin)/α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)通路介导的糖尿病肾脏疾病肾脏纤维化的作用.方法 ①体内实验.8周龄雄性db/db小鼠分为模...
- 概要：
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【中文期刊】 李国栋 杨金玉 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2022年24卷10期 4038-4046页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探究清热卡森颗粒对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的肝内胆汁淤积性肝损伤模型大鼠的保护作用及机制.方法 将SPF级雄性SD大鼠36只随机分为正常对照组,模型对照组,清热卡森颗粒低、中、高剂量组(1 g·kg-1,2 g·kg-1,和4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尚隆华 黎力之 等 《中国畜牧杂志》 2023年59卷6期 36-40页
【摘要】 有机溶质转运体α-β(OSTα-OSTβ)是影响胆汁酸代谢的关键因子之一,其主要通过转运胆汁酸,活化法尼醇X受体(FXR),激活胆固醇 7α-羟化酶(CYP7A1)途径,调控胆汁酸合成量.且OSTα-OSTβ表达缺失时,胆汁酸合成减少,脂质...
【关键词】 有机溶质转运体α-β；胆汁酸代谢；法尼醇X受体；
- 概要：
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【中文期刊】 吕烨 罗易杨 等 《中国病理生理杂志》 2020年36卷11期 2086-2092页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肠肝循环是体内胆汁酸代谢过程中至关重要的一环.目前,多个在其中发挥重要功能的胆汁酸转运体已被发现,包括回肠顶端膜刷状缘吸收胆汁酸的顶膜钠离子依赖性胆汁酸转运体(apical sodium-dependent bile acid transp...
【关键词】 有机溶质转运体α/β；胆汁酸；类法尼醇X受体；
- 概要：
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【中文期刊】 刘玉青 蔡昕 等 《中国医药导报》 2021年18卷5期 4-9页ISTICCA
【摘要】 目的 研究水蛭对肝内胆汁淤积大鼠模型法尼醇X受体(FXR)通路的调节作用.方法 选取40只8周龄SPF级雄性SD大鼠,按照随机数字表法分为正常组、模型组、熊去氧胆酸(UDCA)组、水蛭高剂量组、水蛭低剂量组,每组8只.UDCA组按60 mg...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 曲澄澄 丰宏林 《神经疾病与精神卫生》 2020年20卷10期 698-701页ISTIC
【摘要】 目前,缺血性脑卒中是世界第二大死因,对其危险因素、预测指标及治疗的相关研究较多.胆汁酸作为胆固醇代谢和胆固醇稳态的重要一环,与脑卒中的发生发展可能存在一定相关性.现就血清总胆汁酸对缺血性脑卒中的影响、作用机制,及其相关药物的研究现状予以综述...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 兰易 刘建 等 《第三军医大学学报》 2008年30卷16期 1561-1563页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析法尼醇受体(FXR)及其靶基因胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)在妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahe-patic cholestasis of pregnancy,ICP)孕鼠肝脏的表达情况,探讨FXR与CYP7AI在ICP发病...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张婷婷 李强 《中国医药》 2017年12卷8期 1273-1277页ISTIC
【摘要】 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率仍在迅速增长并趋于低龄化,日渐成为危害公众健康的主要问题.NAFLD的临床结局并不限于肝硬化、肝癌等肝脏本身的病变,同时与代谢异常所致的动脉粥样硬化性心血管事件密切相关,需要积极治疗干预.改善生活方式...
【关键词】 脂肪肝,非酒精性；胰岛素抵抗；过氧化物酶体增殖物激活受体α/δ激动剂；
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