- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 487
- 30
- 7
- 1
- 92
- 70
- 11
- 10
- 3
- 35
- 34
- 30
- 22
- 22
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 杨光义 魏晋宝 等 《中国药师》 2015年3期 467-470页ISTICCA
【摘要】 薯蓣皂素是合成甾体激素类药物的主要原料,目前工业上薯蓣皂素的生产方法主要为直接酸水解法,但强酸的使用不仅会破坏薯蓣皂素的结构,从而降低皂素产率;同时酸水解过程产生大量废水、废渣,对环境污染极其严重。因此薯蓣皂素的洁净生产是节约水资源和环境保...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邵兴军 马海燕 等 《中国蜂业》 2011年62卷7期 26-27页
【摘要】 蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂,混入自身分泌物形成的一种胶状物质,具有调节血脂、血糖等的保健功能。蜂胶资源稀少,一个5-6万只蜜蜂的蜂群,一年只能产100多克蜂胶,所以蜂胶又被誉为“紫色黄金”。下面就蜂胶高产洁净生产进行探讨。
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 阎雅宁 曹晓云 《中国药品标准》 2023年24卷1期 45-51页CA
【摘要】 目的:利用DNA测序技术对天津地区5家药品生产企业微生物洁净室采集到的微生物菌株进行测序鉴定和结果分析,为药品微生物污染追踪溯源提供技术支持.方法:采用革兰氏染色技术、VITEKII生化鉴定和分子测序鉴定技术,对我市5家无菌药品生产企业微生...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黄伟 季大伟 《中国药品标准》 2023年24卷2期 134-137页CA
【摘要】 目的:为药品生产企业洁净环境管理的风险评估和控制提供参考.方法:筛选2020、2021两年我院接受委托的101家生产企业洁净检测数据,并参照相关标准,收集洁净室数量及面积、温度、相对湿度、换气次数、静压差、沉降菌、悬浮粒子,并分析现场检测过...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李亚冬 杨磊 等 《中国科技纵横》 2023年1期 122-124页
【摘要】 随着我国经济市场的不断发展,对于当前现代化疫苗生产厂房建筑及设计提出了很多的要求,设计人员的思路和技术也在不断完善当中.在进行建筑设计的过程当中,设计人员要将节能、洁净、人性化作为建筑设计与施工的重点,严格把握建筑施工的标准,全面提高疫苗生...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈紫光 曹国庆 等 《暖通空调》 2023年53卷9期 12-19,11页
【摘要】 对比分析了我国2版兽药生产质量管理规范(GMP)(2002版与2020版)关于洁净受控环境技术指标的修订变化.结合农业农村部389号公告与笔者现场检测经验,梳理总结了新版兽药GMP执行背景下的生产厂房洁净受控环境静态检测工作实施要点与评价依...
【关键词】 兽药;生产质量管理规范(GMP);洁净受控环境;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 梁谋 宣泽 等 《中国药业》 2022年31卷6期 28-30页ISTICCA
【摘要】 目的 为医疗器械生产企业的高效生产运行提供参考.方法 筛选2020年71家医疗器械生产企业洁净检测数据,参照相关标准,收集洁净室数量及面积、温度和相对湿度、换气频率、静压差、沉降菌数、尘埃粒子数,并分析洁净检测现场发现的问题.结果 共检测洁...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵文春 《现代建筑电气》 2022年13卷9期 35-38页
【摘要】 从设计原则、动力配电、照明配电和通信等方面分析了在洁净室电气设计中应遵循的原则和应注意的问题,并通过附图详细表明了医药洁净室管线的密封处理方法.
【关键词】 医药洁净室;药品生产质量管理规范;密封;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陆广新 《生物学杂志》 2003年20卷6期 46,4页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过对药品生产环境重要性和保证生产环境的手段分析,介绍了一种新型的用于药品生产洁净室的自动监控方法,有效地保证了药品对生产环境的特殊要求.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 鲍方名 《中国医疗设备》 2019年34卷2期 137-140页ISTIC
【摘要】 目的 通过对2016~2017年医疗器械生产企业飞行检查中存在的缺陷项目,采用统计学方法进行汇总分析,找出企业在实施医疗器械生产质量管理规范中易出现的缺陷项目,并分析原因.方法 对不同类型的医疗器械生产企业的企业信息和飞行检查发现的缺陷项目...
- 概要:
- 方法:
- 结论: