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【中文期刊】 孙义锡 罗玉琴 等 《浙江大学学报（医学版）》 2017年46卷3期 262-267页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探索单核苷酸多态性(SNP)微阵列技术在流产组织遗传学分析中的应用价值.方法:收集2013年10月至2016年6月浙江大学医学院附属妇产科医院不明原因早期自然流产的861例患者的绒毛组织,采用SNP芯片技术对流产绒毛组织的全基因组DN...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王丹 王晨 等 《浙江大学学报（医学版）》 2014年43卷4期 448-452页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨人白细胞介素18(IL-18)基因位点多态性与不明原因复发性流产(URSA)的关系.方法:选取207例URSA患者和144例健康妊娠妇女进行研究.通过PCR联合DNA测序技术分析两组人群IL-18基因rs187238(-137G/...
【关键词】 流产,习惯性；白细胞介素18/遗传学；多态性,单核苷酸；
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【中文期刊】 辛暨丽 刘睿智 等 《吉林大学学报(医学版)》 2003年29卷5期 570-572页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:阐述自然流产、男性无精子症、先天愚型以及其它病症(畸形、肥胖等)与染色体变异的关系,以便做出及时、准确诊断.方法:人外周血淋巴细胞染色体G显带的检测.结果:受检594例中染色体异常58例(异常率9.73%).其中自然流产患者262例,...
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【中文期刊】 余美玉 陈玉兰 等 《浙江大学学报(医学版)》 2002年31卷5期 375-378页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨流产患者染色体异常的频率和核型分布以及染色体平衡易位对生育的影响.方法:对9 258例自然流产患者进行染色体核型分析.采用淋巴细胞培养,常规收获制片,G显带处理.必要时加做C带、N带分析.结果:本组患者染色体的异常率为2.72%,...
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【中文期刊】 刘晓颖 水玉云 等 《安徽医科大学学报》 2001年36卷1期 57-58页ISTICPKUCA
【摘要】 目的探讨自然流产夫妇细胞遗传学特点。方法用人体外周血淋巴细胞培养法，进行染色体G带分析，并进一步进行统计学分析。结果染色体畸变是自然流产的一个重要原因，且大Y是其重要方面。结论对不明原因的自然流产、死胎等异常孕产史夫妇进行染色体检查具有重要...
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【中文期刊】 张贤芝 董立 《中国误诊学杂志》 2005年5卷11期 2059-2060页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 自然流产约占妊娠总数的10%～15%,其原因可能与遗传、免疫、生殖器官畸形、感染、内分泌等因素有关.目前大多研究认为夫妇中一方染色体异常是引起自然流产的重要因素.我们通过对156对夫妇的染色体进行检查,研究分析了染色体异常对自然流产的...
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【中文期刊】 慕明涛 翟满鹏 等 《陕西医学杂志》 2004年33卷12期 1112-1113页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨习惯性流产与染色体异常的关系.方法:采用外周血淋巴细胞培养,常规法制备染色体标本,G显带,镜下核型分析.结果:129对习惯性流产夫妇中,共检出异常核型28例,占10.85%.结论:染色体异常是导致习惯性流产的重要原因之一.其中,平...
【关键词】 流产,习惯性/遗传学；染色体障碍；
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【中文期刊】 孟小波 《慢性病学杂志》 2010年12卷8期 811-812页
【摘要】 目的 分析不明原因流产的男性因素.方法 利用染色体核型分析,以98例不明原因流产1～3次患者的丈夫作为流产组检查,以100例生育男性为对照研究.结果 流产组染色体核型异常率、Y染色体微缺失率与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)....
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【中文期刊】 肖泽兵 娄季武 等 《罕少疾病杂志》 2025年32卷9期 88-91页
【摘要】 目的 研究自然流产(SA)的遗传学特点,挖掘SA相关的信号通路和基因.方法 回顾性分析来自中国三个中心的485例自然流产组织样本的CMA或CNV-seq检测结果.采用卡方检验分析SA的染色体异常发生率与母亲年龄、流产孕周、流产次数之间的相关...
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【中文期刊】 李双武 周飞 等 《中国计划生育学杂志》 2024年32卷3期 713-717页ISTIC
【摘要】 目的:探讨Xp22.3微缺失/微重复的基因型与临床表型的相关性.方法:对15例SNP-array检测结果为Xp22.3微缺失/微重复病例的分子遗传学特征、临床表型和随访信息进行回顾性分析.结果:15例Xp22.3微缺失/微重复胎儿中,8例为...
【关键词】 染色体；Xp22.3微缺失/微重复；SNP-array；
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