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【中文期刊】 茅关兴 辛渊蓉 等 《中南药学》 2024年22卷7期 1718-1724页ISTICCA
【摘要】 目的 采用离子交换技术和流化床包衣技术制备具有肠溶效果的埃索美拉唑药物树脂复合物包衣微囊(ESO-CM).方法 以多孔阴离子交换树脂为载体,静态载药法制备ESO树脂复合物(ESO-DRC),对其进行结合机制表征和体外释放考察.采用流化床包衣...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张建伟 刘力 等 《中成药》 2017年39卷11期 2273-2278页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备夏枯草有效组分结肠靶向微丸,并评价其体外释药行为.方法 流化床包衣法制备微丸.以体外累积释放率为评价指标,羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚丙烯酸树脂(Eudragit S100)、枸橼酸三乙酯(TEC)用量为影响因素,正交试验优化...
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【中文期刊】 陈才 何芳 等 《中国药房》 2016年27卷31期 4436-4438,4439页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：制备琥珀酸去甲文拉法辛（DVS）缓释微丸胶囊，并对微丸体外释药特性进行研究。方法：采用醇溶上药法制备DVS微丸，并进行微丸质量评价及粉体学性质研究。用乙基纤维素和羟丙甲基纤维素作为包衣材料，流化床包衣制备DVS缓释微丸，干燥后装入肠溶...
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【中文期刊】 朱莉 沈岚 等 《中成药》 2011年33卷2期 249-252页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:采用挤出滚圆-流化床包衣法制备麦冬皂苷肠溶微丸,借鉴粉体学评价指标与体外释药性能相结合的方法综合评价微丸质量.方法:采用国产球形微九造粒机制备麦冬皂苷微丸丸芯,采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用Mini Glatt 3型流化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏龙 刘志东 等 《中国新药杂志》 2007年16卷16期 1279-1282页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研制司他夫定缓释微丸胶囊.方法:采用溶液法以流化床包衣制备载药微丸,以Kollicoat SR30D为包衣液包覆缓释衣层,制成膜控缓释微丸,考察聚合物增重、后处理方法及致孔剂等因素对缓释微丸释放度的影响.结果:致孔剂可改善缓释微丸的时...
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【中文期刊】 支冰芳 郭林群 等 《医药导报》 2006年25卷9期 942-944页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 应用挤出-滚圆法及流化床包衣制备硫普罗宁肠溶微丸,并对其性质进行考察.方法 采用国产挤出-滚圆造粒机制备硫普罗宁微丸,采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件;用微型流化床包衣设备,将微丸包肠溶衣,考察微丸的粉体学性质及不同包衣增重微...
- 概要：
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【中文期刊】 李红月 肖旭朗 等 《长春中医药大学学报》 2016年32卷5期 919-921页ISTIC
【摘要】 目的 考察并优化流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒(ETPP)工艺条件.方法 以Eudragit L30-D55水分散体为包衣材料,柠檬酸三乙酯为增塑剂,滑石粉为抗黏剂,同时考察包衣后微粒的累计释放度,制备直径小于190 μm肠溶微粒.结果 ...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王颖莹 崔新刚 等 《中国药师》 2014年9期 1503-1505页ISTICCA
【摘要】 目的：制备盐酸吡格列酮缓释微丸胶囊并考察其体外释放特性。方法：底喷式流化床包衣制备盐酸吡格列酮缓释微丸，通过正交设计优化处方。结果：该方法简单易操作，所选处方工艺重复性良好，所制备微丸具有明显缓释作用。结论：该包衣处方及制备工艺简便可控，缓...
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【中文期刊】 胡雪莲 黄华 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷4期 362-365页ISTICCSCDCA
【摘要】 以3％羟丙甲纤维素溶液为黏合剂,采用流化床侧喷法将盐酸小檗碱原药粉体制成粒径75～150 μm的微粒.再以Eudragit E100为包衣材料,采用流化床底喷法对上述药物微粒进行包衣,制备包衣增重为80％的微囊.结果表明,底喷包衣前后d(0...
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【中文期刊】 赵利枝 陈小伟 等 《药学研究》 2013年32卷5期 287-288,291页ISTICCA
【摘要】 目的 制备法罗培南钠缓释微丸,并对其体外释药特性进行研究.方法 挤出滚圆法制备载药丸芯;以乙基纤维素N-100为包衣材料,以聚维酮k30为致孔剂,流化床包衣制备法罗培南钠缓释微丸;考察包衣增重、致孔剂用量等因素对缓释微丸释放度的影响,并考察...
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