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【中文期刊】 杨波 余沛然 等 《微生物学通报》 2009年32卷9期 1443-1448页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 ns2是黑胸大蠊浓核病毒的一个非结构基因,所编码的蛋白质大小为30 kD,是一个功能未知的基因.为了对该基因进行深入的功能研究,从感染了黑胸大蠊浓核病毒的蟑螂的后肠组织中通过RT-PCR得到ns2基因编码序列,将其构建于原核表达载体pET-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王唐 刘曜 等 《中国热带医学》 2024年24卷5期 557-560页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 评价蚊浓核病毒·Bti油悬剂在实验室条件下对淡色库蚊幼虫和白纹伊蚊幼虫的防制效果,为蚊幼控制的药剂选择提供参考.方法 采用幼虫浸渍法,将30只蚊幼分别置于含有不同杀蚊幼剂的搪瓷盆中,观察并记录幼虫的死亡时间、化蛹及羽化情况;利用SPS...
【关键词】 蚊浓核病毒；苏云金杆菌以色列亚种；淡色库蚊；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李国辉 李芒芒 等 《生物工程学报》 2015年31卷4期 591-602页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 摘 要:为优化家蚕杆状病毒表达系统,提高外源基因的表达产量.文中通过同源重组技术,用串联的氯霉素基因(Cm)表达盒和绿色荧光蛋白基因(egfp)表达盒将其替换,从而获得Chitinase和Cystein Protease两个基因缺失的家蚕杆...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李国辉 王鹏 等 《生物工程学报》 2014年30卷4期 625-635页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 重组杆状病毒感染昆虫细胞是表达外源蛋白常用的一种方法.为有效鉴定转染的细胞中是否产生了重组病毒粒子,对质粒pFastBacI进行改造,构建了极早期基因iel启动子控制的绿色荧光蛋白egfp基因表达盒,以及多角体基因启动子控制的外源DNA的一...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付士红 李铭华 等 《疾病监测》 2010年25卷2期 95-98页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解山西省南部地区虫媒病毒的种类及分布特征.方法 使用诱蚊灯捕蚊,通过组织培养法分离病毒,并对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定.结果 2009年9月在山西省运城市、临汾市和阳泉市的3个标本采集点采集到3属4种共3436只蚊虫标本,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邱并生 《微生物学通报》 2009年32卷9期 1442页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 黑胸大蠊浓核病毒(Periplaneta fuliginosa densonucleosis virus,PfDNV)是胡远扬等人在国内首次报道,并在国内外第一个正式分类鉴定的蟑螂浓核病毒[1],ICTV第八次会议正式将其独立列为一个...
- 概要：
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