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【中文期刊】 林荆 付凤玲  等 《遗传》 2010年32卷5期 498-504页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 海藻糖-6-磷酸合成酶(Trehalose-6-phosphate synthse,TPS)是植物海藻糖合成途径的关键酶,在旱生卷柏等复苏植物对逆境胁迫应答中起重要作用.文章以我国特有旱生植物垫状卷柏(Selaginella pulvina...

【关键词】 垫状卷柏； 海藻糖-6-磷酸合成酶； 基因克隆；

【中文期刊】 黄雪锋 欧阳立明  等 《微生物学通报》 2006年33卷4期 74-79页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 首次从一株能利用淀粉产生海藻糖的藤黄微球菌中克隆了海藻糖生物合成基因.采用PCR方法结合非随机鸟枪法得到藤黄微球菌中低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase)基因(MtreY)的全序列及低聚麦芽糖苷基海藻糖水解酶(MTHase)基因(Mtr...

【关键词】 藤黄微球菌； 海藻糖； 低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase)；

【中文期刊】 王俊 尹华  等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2004年25卷3期 361-364,369页 ISTICPKUCA

【摘要】 研究了从土壤中分离获得一种富产海藻糖合成酶菌株的全过程. 通过平板初筛和摇瓶产酶转化试验及离子色谱仪(HPAEC)检测,确证该酶能转化聚合度大于3的麦芽寡糖合成海藻糖,转化率约为40%,通过形态、结构特征分析以及16S rDNA基因全序列与...

【关键词】 海藻糖； 海藻糖合成酶； 麦芽寡糖；

【中文期刊】 晏星辰 黄璞  等 《生物加工过程》 2019年17卷4期 385-391页 ISTICCABP

【摘要】 酶法催化是目前生产海藻糖的主要手段.本文中,笔者通过高密度发酵重组大肠杆菌产海藻糖合成酶,进而以麦芽糖为底物,催化生产海藻糖.首先根据大肠杆菌高密度发酵条件要求,在揺瓶中对基因工程菌进行了培养基、发酵条件和诱导条件的逐一优化;然后在5 L和...

【关键词】 海藻糖； 海藻糖合成酶； 大肠杆菌；

【中文期刊】 娄倩芳 李由然  等 《食品与生物技术学报》 2019年38卷2期 15-21页

【摘要】 以聚丙烯腈膜(PAN)为载体,采用吸附法固定化海藻糖合成酶粗酶液.通过单因素法探讨最佳固定化条件,并分析固定化酶酶学性质.结果 表明,最佳固定化条件为:pH 7.6、30℃、加酶量0.1 mg/cm2条件下震荡吸附3h;该条件下制备的固定化...

【关键词】 海藻糖合成酶； 聚丙烯腈膜； 固定化酶；

【中文期刊】 段作营 姚林  等 《工业微生物》 2008年38卷6期 7-12页 ISTICCA

【摘要】 利用PCR和TA克隆方法扩增和克隆得到了恶臭假单胞菌Pseudomonas putida S1的海藻糖合成酶基因treS.对其进行序列分析表明,其编码区含有2067bp,编码含688个氨基酸残基的蛋白质,其核苷酸序列和蛋白质序列与来源于其它...

【关键词】 恶臭假单胞菌； 海藻糖合成酶； 克隆；

【中文期刊】 姚林 段作营  等 《生物加工过程》 2008年6卷5期 44-49页 ISTICCABP

【摘要】 采用PCR方法从Pseudomonas putida S1中克隆出编码海藻糖合成酶的基因treS,并与质粒pQE30T相连,构建了表达质粒pQE-TS2.将此重组质粒转化宿主茵E coli M15进行诱导表达.十二烷基磺酸钠.聚丙烯酰胺凝胶...

【关键词】 Pseudomonoz puada； 海藻糖合成酶； 克隆；

【中文期刊】 段峰 高艳华  等 《食品与药品》 2008年10卷3期 47-50页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究一种测定海藻糖合成酶活性的方法.方法 用薄层色谱法定性分析海藻糖合成酶反应体系中的海藻糖,用α-葡糖苷酶将麦芽糖水解为葡萄糖,DNS法测定还原糖,差值法计算海藻糖合成酶活性.结果 获得了海藻糖合成酶活性的定性、定量分析方法,成功测...

【关键词】 海藻糖合成酶； 差值法； α-葡糖苷酶；

【中文期刊】 贺魏 段作营  等 《生物加工过程》 2007年5卷1期 37-40页 ISTICCABP

【摘要】 采用摇瓶发酵法研究了不同碳源、氮源对恶臭假单胞菌S1干重和胞内海藻糖合成酶酶活力的影响.通过正交试验得出其最佳培养基配方为(g·L-1):葡萄糖25,玉米浆15,麦芽糖20,豆粕水解液10 mL·L-1,Na3C6H5O7·2 H2O 0....

【关键词】 恶臭假单胞菌S1； 海藻糖合成酶； 培养基优化；

【中文期刊】 段作营 贺魏  等 《生物加工过程》 2007年5卷2期 57-60页 ISTICCABP

【摘要】 研究了热激对恶臭假单胞菌S1胞内海藻糖合成酶的影响.通过正交试验确定了热激的最佳条件:热激在产酶初期(培养20 h)进行,热激时培养温度由20℃升高至30℃,处理时间30 min.在此条件下,海藻糖合成酶的酶活提高了76%.同时在热激后菌体...

【关键词】 恶臭假单胞菌S1； 海藻糖合成酶； 热激；