检索历史 清除

【中文期刊】 刘静 董宇  等 《食品与药品》 2025年27卷1期 31-37页 ISTICCA

【摘要】 目的 建立液相色谱-离子阱质谱法(LC-ITMS)同时检测食品和药品中非法添加的17种糖皮质激素的分析方法.方法 不同基质类型(片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂、散剂、口服液、乳膏剂、软膏剂、丸剂、搽剂、洗剂等)的样品经乙腈提取后,采用大曹三耀C...

【关键词】 液相色谱-离子阱质谱联用法； 糖皮质激素； 非法添加；

【中文期刊】 吴琦 贾银芝  等 《药学与临床研究》 2025年33卷1期 49-53页 ISTIC

【摘要】 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器法(HPLC-PDA-ELSD)和超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)考察抗菌消炎胶囊(片)中大黄和金银花投料的有效性.方法:以华北大黄的特征成分土大黄苷和山银花的特征成分灰毡...

【关键词】 抗菌消炎胶囊(片)； 大黄； 金银花；

【中文期刊】 刘博 袁亚楠  等 《中国药物警戒》 2025年22卷1期 1-9页 ISTIC

【摘要】 目的 全面梳理寡核苷酸药物的基本情况及其质控手段(尤其是有关物质分析技术),为更为精准控制寡核苷酸药物的产品质量提供参考.方法 通过检索国内外相关文献及数据库,对寡核苷酸杂质分析、结构表征、精准定量等方面的研究进展进行整理、分析和归纳.结果...

【关键词】 寡核苷酸； 反义寡核苷酸； 小干扰核糖核酸；

【中文期刊】 丁晓爽 于小童  等 《实验室检测》 2025年3卷3期 44-46页

【摘要】 目的 考察细辛脑注射液在不同条件下的稳定性,为药品生产及临床用药提供参考.方法 将细辛脑注射液在强酸、强碱、氧化、加热、光照条件下进行加速实验,照国家食品药品监督管理总局批准的国家药品标准WS-10001-(HD-0437)-2002-20...

【关键词】 细辛脑注射液； β-细辛脑； 高效液相色谱质谱联用法；

【中文期刊】 刘潇阳 李博  等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷10期 1512-1516页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立并验证超高效液相色谱-质谱联用法检测人血浆中艾沙康唑的方法,将其应用于血药浓度监测优化药物治疗方案.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以艾沙康唑-D4为内标,色谱柱ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm × 50 m...

【关键词】 艾沙康唑； 超高效液相色谱-质谱联用法； 治疗药物监测；

【中文期刊】 吴锦云 蔡凯伟  等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷2期 257-262页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法同时测定清开灵口服液中 7 种成分含量.方法 采用 Waters ACQUITY UPLC BEH C18 色谱柱(2.1 mm×10 mm,1.7 μm);以含 10 mmol·L...

【关键词】 清开灵口服液； 腺苷； 绿原酸；

【中文期刊】 马英华 安志华  等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2388-2391页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定新生儿微量血浆中苯巴比妥(PHB)的浓度.方法 用有机溶剂沉淀蛋白进行前处理,以PHB-D5为内标,反相色谱柱,流动相:0.05％甲酸-1 mmoL·L-1乙酸铵-水(A)和甲醇...

【关键词】 苯巴比妥； 高效液相色谱-质谱联用法； 同位素内标；

【中文期刊】 王宇 匡微  等 《中药新药与临床药理》 2024年35卷8期 1226-1235页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 基于网络药理学和分子对接技术筛选补肾活血方防治糖尿病性视网膜病变的质量评价指标,同时建立活性成分的超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UHPLC-QqQ-MS/MS)含量测定方法.方法 利用网络药理学筛选补肾活血方防治糖尿病性视网膜病变的...

【关键词】 补肾活血方； 含量测定； 超高效液相色谱-质谱联用法；

【中文期刊】 李京萌 张咏梅  《中国临床药理学杂志》 2024年40卷16期 2392-2395页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立一种同时测定患者血浆中雌二醇(E2)及雌酮(E1)浓度的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法.方法 用液液萃取法对样品进行前处理,内标为17β-雌二醇-D3.色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 ...

【关键词】 雌二醇； 雌酮； 超高效液相色谱-质谱联用法；

【中文期刊】 石盼盼 沈芬  等 《中国临床药理学杂志》 2024年40卷1期 107-111页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 评价精氨酸布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性,为该药的一致性评价和临床应用提供依据.方法 采用单中心、单剂量、随机、开放、空腹和餐后、两周期、两交叉试验设计,空腹与餐后试验各纳入中国成年...

【关键词】 精氨酸布洛芬； 健康受试者； 药代动力学；