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【中文期刊】 王涛 曾元儿 等 《中药新药与临床药理》 2003年14卷6期 403-405页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究骨疏灵胶囊的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、女贞子进行定性鉴别;并利用高效液相色谱法对制剂中的淫羊藿苷进行定量分析,以CH3CN-H2O(30:70)为流动相,流速1.0 mL/min,色谱柱为C18柱,检测波长为...
【中文期刊】 熊带水 范宋玲 等 《中药新药与临床药理》 2002年13卷5期 308-309页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用水溶解醋酸乙酯提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品.HPLC法,C18柱,甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液(6∶5)为流动相,检测波长270nm.按外标法检测.结果淫羊藿苷在0.2...
【中文期刊】 江滨 卢文彪 等 《中药新药与临床药理》 2001年12卷5期 362-365页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用薄层色谱法对巴戟补肾液中的巴戟、熟地、淫羊藿、人参、牛膝、山药进行了定性鉴别.用HPLC法对制剂中的淫羊藿苷进行了含量测定.流动相:甲醇-0.5%HClO4(55:45),流速:0.8mL/min;柱温:40℃;检测波长:270 nm;平...
【中文期刊】 李瑾翡 朱炳辉 等 《中药新药与临床药理》 2001年12卷4期 287-289页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立了阳光胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用固相萃取与高效液相色谱法结合的分析技术,样品供试液用Sep-Pak C18微柱制备,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,60%甲醇水为流动相,紫外检测,进行了线性范围、精密度、稳定性、加样...
【中文期刊】 薛瑞 李晔 《陕西中医》 2007年28卷5期 604-605页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立骨宝软胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Kromasil C18柱,甲醇-1.5%冰醋酸(55∶45)为流动相,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷在0.496～4.960μg线形关系良好,r=0.9999,...
【中文期刊】 朱山寅 薛磊冰 《中国中医药科技》 2007年14卷2期 108-109页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷线性范围0.15～1.5μg,相关系数r=0.9991,平均加样回收率为99...
【中文期刊】 杨国振 刘鹏鸣 等 《陕西中医》 2005年26卷2期 173-174页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立参芪二仙片中淫羊藿的含量测定方法.方法:色谱柱:十八烷基键合硅胶柱;流动相:乙腈-水(28:72).检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min;结果:淫羊藿苷与共存杂质达到很好的分离.良好的线性关系r=0.9997...
【中文期刊】 朱志峰 贺素琴 等 《陕西中医》 2002年23卷1期 71-72页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立复方淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法.结果:淫羊藿苷在3.6～22(μg/ml)范围内呈良好线性关系,平均回收率99.4%(RSD=2.2%),结论:本法简便易行,重现性好.
【中文期刊】 秦伟瀚 刘翔 等 《中成药》 2017年39卷9期 1889-1895页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价不同产地15个品种淫羊藿Epimedii Folium的质量.方法 采用UPLC-MS/MS法,测定淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅱ的含有量.淫...
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