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【中文期刊】 谢小妤 王海疆 等 《中国现代药物应用》 2019年13卷24期 230-231页
【摘要】 目的 观察-80℃保存自制血浆用于血浆纠正试验对检测凝血酶原时间(PT)与活化部分凝血活酶时间(APTT)延长的临床应用价值.方法 选取40份PT或APTT延长的血浆标本,分别与正常混合血浆和-80℃保存的自制血浆按1:1比例进行混合并立即...
【关键词】 血浆纠正试验； 凝血酶原时间； 活化部分凝血活酶时间；
【中文期刊】 张璘 张继鹏 等 《微生物学免疫学进展》 2013年41卷3期 37-40页 ISTICCA
【摘要】 目的 检查和分析血液制品原料混合血浆的微生物限度.方法 按照《中华人民国和国药典》(2010年版)三部微生物限度检查法,采用薄膜过滤法检查10批混合血浆的微生物限度情况,分析混合血浆的微生物状况.结果 10批混合血浆的微生物总数量在170～...
【中文期刊】 李曼辉 杨宇勤 等 《国际检验医学杂志》 2011年32卷7期 809-810页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨健康者凝血混合血浆的制备、稳定性和精密度,能否作为日常凝血室内质控物.方法 采集门诊健康者20例(男、女各半),制作混合血浆,分装于塑料小离心管,每支约0.3 mL,置-20 ℃低温冰箱速冻备用.每天从冷冻冰箱取出1支速溶后,同时...
【中文期刊】 余启华 王孝华 等 《实用预防医学》 2008年15卷3期 880-882页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨凝血混合质控血浆的制备、瓶间差和稳定性及其在室内质量控制(IQC)中的应用. 方法 制备凝血混合质控血浆,-20℃冰箱保存,选用体检组混合血浆进行瓶间差的测定,同时用Thrombolyzer Compact-X血凝分析仪上对体检组...
【中文期刊】 陈祥松 卜凤荣 等 《中国输血杂志》 2006年19卷5期 364-367页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究用发色底物法测定α1-AT生物活性时,以正常人混合血浆为参考标准的血浆稀释度范围和测定的影响因素.方法 采用酶标仪测定抗胰蛋白酶与过量的胰蛋白酶反应后,剩余的胰蛋白酶与BAPNA发色反应的OD值(405nm),观察时间和温度对反应...
【关键词】 α1-抗胰蛋白酶； BAPNA(N2-苯甲酰-DL-精氨酸对硝基苯胺盐酸盐)； 胰蛋白酶；
【中文期刊】 刘玲 陈亚宝 等 《江苏大学学报（医学版）》 2006年16卷5期 454-455页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)是临床实验室常用的检验项目,其结果受到多种因素的影响.如试剂的来源及批号、仪器性能、测定环境等均可影响检验结果.质量控制是保证检验结果准确的重要措施.目前PT、...
【中文期刊】 刘伟雄 王坚 等 《中国输血杂志》 2004年17卷6期 415-417页 ISTICCA
【摘要】 目的建立适用于血制品企业的PCR检测原料血浆的方法.方法以HBV,HCV和HIV PCR荧光定量检测试剂和WHO标准品对CAP样品、BBI样品和公司混合血浆进行测定,追踪调查部分阳性血浆献浆者.结果 PCR检测结果与CAP和BBI公布结果基...
【中文期刊】 王良华 《现代检验医学杂志》 2004年19卷2期 24-25页 ISTICCA
【摘要】 目的研究用荧光定量PCR方法检测混合血浆中的HCV RNA.方法用12人份混合血浆为基本单元提取HCV RNA,逆转录,四份逆转录产物混合上样于HCV PCR扩增反应体系,用PE5700荧光定量PCR仪检测.HCV RNA质控品检测灵敏度....
【中文期刊】 任卫国 陈虹 等 《中国输血杂志》 2001年14卷4期 250-251页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 目前,血液及血液制品的安全性主要依靠严格的献血者选择(献血前询问及使用敏感的抗体 /抗原试剂对献血者血液进行输血相关病毒的筛查)和使用有效的去除/灭活病毒程序对血液制品进行处理.高敏感性和特异性的HBV、HCV和HIV第2代和第3代E...
【关键词】 基因扩增技术； PCR； 输血相关病毒混合血浆；
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