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【中文期刊】 于泳 顾家慧 等 《中国药房》 2015年25期 3460-3463页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：评价危害分析和关键控制点（HACCP）体系在氯雷他定片生产过程中应用的可行性和有效性。方法：通过介绍HACCP的概念，并以氯雷他定片的湿法制粒压片工艺为例，应用HACCP的基本理论与方法对其各生产环节进行危害分析，找出关键控制点并建立...
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【中文期刊】 魏娆 刘丽诗 等 《中国中医药科技》 2019年26卷5期 689-692页ISTICCA
【摘要】 目的:制备盐酸甜菜碱片剂,通过抗高同型半胱氨酸作用评价其体内活性.方法:采用湿法制粒压片法制备盐酸甜菜碱片剂,考察片剂处方、硬度、崩解度、脆碎度、片重差异、溶出度.将SD大鼠分为正常对照组、模型组、高剂量组和低剂量组,使用喂食采用蛋氨酸诱导...
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【中文期刊】 李燕珍 钟美玲 等 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 2019年35卷6期 645-650页
【摘要】 采用湿法制粒压片法制备苯妥英钠素片,以外观、硬度、片重差异为指标,对片芯的填充剂种类、黏合剂种类进行考察.以累计释放度为指标,筛选包衣液的成膜材料种类、包衣质量分数、致孔剂种类及用量、包衣增重.最优处方为:填充剂为可压性淀粉与微晶纤维素比例...
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【中文期刊】 刘晓艳 《中国医药导报》 2011年08卷32期 57-59页ISTICCA
【摘要】 目的:通过选择合适辅料及适当的工艺方法,制备溶出度符合要求的头孢呋辛酯片.方法:考察包括淀粉、微晶纤维素、乳糖、羟丙纤维素钠、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、聚维酮K30、微粉硅胶、2%HPMC水溶液、5%HPM...
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【中文期刊】 李明军 李星 等 《中国药师》 2002年5卷10期 633-634页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 湿法制粒压片历史悠久,至今仍被普遍采用,其适用于对湿热稳定的药物.湿法制粒压片时,首先药物要进行粉碎过筛,粉碎药物的粒度因不同品种而异,通常固体药物的粒度愈细,则溶出速率愈快,药效就愈高.因为一般口服片剂需在胃肠道中溶解及吸收而显现药...
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【中文期刊】 陈丽琪 茅利平 《海峡药学》 2014年6期 29-31页
【摘要】 介绍了一种质量稳定的湿法制备辛代他汀片的方法。通过对产品生产过程中处方、辅料的研究，对制粒，压片，包衣的研究，获得一种产品质量相当稳定的工艺。
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【中文期刊】 李海鹰 杨文智 等 《河北大学学报（自然科学版）》 2014年34卷5期 491-496页
【摘要】 采用研磨法混合主辅料,经湿法制粒压片,自制格列美脲片(GMT)和羟丙基-β-环糊精格列美脲片(HP-β-CDGMT)并对其进行质量评价.制备的片剂中崩解剂为质量分数5％低取代羟丙基纤维素,稀释剂为预胶化淀粉与微晶纤维(质量比5∶1),黏合剂...
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【中文期刊】 齐岩 谢敬东 等 《沈阳医学院学报》 2007年9卷4期 228-229页
【摘要】 <篇首> 小剂量阿司匹林可防止脑血栓形成[1].但是阿司匹林口服能刺激胃黏膜,引起上腹不适、恶心、呕吐等不良反应的发生.制成肠溶衣片,可减少对胃刺激性,降低不良反应.本文通过干法制粒压片与湿法制粒压片制成的阿司匹林通过不同释放度比较,为临床指导...
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【中文期刊】 袁卫 《海峡药学》 2003年15卷5期 14-15页
【摘要】 目的考查全粉末直接压片和湿法制粒压片对阿司匹林片溶出度的影响,并比较全粉末直接压片的主药粒度对溶出度的影响.方法阿司匹林片采用0.5%十二烷基硫酸钠作表面活性型崩解剂、原料粉碎过100目筛、湿法制粒压片.结果溶出度分别为:97.05、98....
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【中文期刊】 廖志雄 周亮 《中国药业》 2025年34卷15期 40-45页ISTICCA
【摘要】 目的 优选苯磺贝他斯汀片的处方和制备工艺.方法 将苯磺贝他斯汀和辅料分别进行湿法制粒、粉末直接压片,以含量均匀度、对映异构体、溶出曲线为考察指标,筛选最佳工艺.以在水中溶出曲线的相似因子(f2)为评价指标,优选处方中羟丙甲纤维素和硬脂酸镁的...
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