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【中文期刊】 胡冰 《海峡药学》 2019年31卷3期 63-66页
【摘要】 目的 改进硫唑嘌呤片溶出度检测方法并对不同厂家样品进行溶出曲线评价.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05％醋酸钠溶液-甲醇(75∶25)为流动相,体积流量1mL·min-1,检测波长为30...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙璇 王婧斯 等 《天津医科大学学报》 2014年20卷3期 247-251页ISTIC
【摘要】 目的:考察坎地沙坦酯片(必洛斯)溶出度,建立其溶出度测定方法.方法:根据美国FDA、《日本药局方》、《国家药典委员会》以及自拟的坎地沙坦酯片溶出方法,进行坎地沙坦酯片的溶出度测定,绘制累积溶出曲线,分析溶出结果,选择最佳溶出方法.结果:自拟...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘文萍 《医药论坛杂志》 2008年29卷18期 65-66页ISTIC
【摘要】 <篇首> 阿西美辛(Acemetacin)是非甾体类消炎镇痛药,其化学结构类似吲哚美辛,是吲哚美辛的前体药,是新一代非甾体抗炎药物中被认为是提高抗炎效果和改善耐受性方面最好一个药物[1～2].阿西美辛胶囊吸收半衰期较短[3],阿西美辛的水溶性较...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹文军 李佐静 《中国药物评价》 2025年42卷2期 91-94页
【摘要】 药品的溶出测试在研发过程中发挥着重要的作用,对溶出方法中的参数进行预测,可帮助提高药品溶出方法的开发效率.本研究通过随机森林机器学习算法,基于1 331条数据集,使用网格搜索技术对超参数进行调优,构建溶出方法中溶出介质pH预测模型.构建的随...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王军 《山西化工》 2025年45卷3期 39-41页
【摘要】 为改善格列齐特水溶性从而提高粉末溶出速率,选取 2-甲基咪唑/哌嗪两类配体,利用研磨法、混悬法等方法制备格列齐特与配体相结合的共晶产物,通过PXRD、DSC、FT-IR等分析方法进行产物的固态表征并进行实验检测,对比分析原料、配体和共晶产物...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈雨蕉 付金凤 等 《中国药物经济学》 2024年19卷3期 101-104页
【摘要】 目的 摸索并建立洛索洛芬钠胶囊溶出曲线研究方法.方法 分别采用方法a.篮法,以水900 ml为溶出介质,转速为100 转/min,方法b.篮法,以水900 ml为溶出介质,转速为 50 转/min,以及方法c.桨法,以水900 ml为溶出介...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 宋丹妮 窦志英 等 《医药导报》 2023年42卷7期 1074-1079页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察不同干燥方法(烘干、晒干、真空干燥、真空冷冻干燥)对醋制延胡索物性以及成分溶出的影响,为醋制延胡索干燥方法筛选提供理论依据.方法 延胡索醋制后,分别进行烘干、晒干、真空干燥和真空冷冻干燥.比较复水率、折干率、硬度等物性参数,同时采...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏晓静 颜建华 等 《中国医药工业杂志》 2023年54卷1期 124-130页ISTICCSCDCA
【摘要】 建立了具有良好区分力的富马酸贝达喹啉(1)片体外溶出方法.通过考察1在不同pH介质中的平衡溶解度,证实了 1的溶解度在生理pH范围内呈现pH依赖性.在此基础上,以溶出曲线差异因子(f1)为评价指标,片剂的崩解性能为辅助指标,通过测定采用不同...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 信长颖 刘文乔 等 《黑龙江医药》 2023年36卷1期 67-70页CA
【摘要】 目的:比较中国药典与美国药典溶出度判定方法的不同.方法:依据《中国药典》2020版二部"磷酸苯丙哌林片"标准检验该片剂溶出度,首先以其限度70％为例说明中美药典溶出度判定方法的严格程度、效率高低及其风险性,并将溶出度初试数值在限度附近的样品...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵悦 张营 等 《药学与临床研究》 2022年30卷1期 25-30页ISTIC
【摘要】 目的:针对雷贝拉唑钠肠溶片在偏中性介质中不稳定及存在辅料干扰的情况,建立适宜的溶出度测定方法,考察雷贝拉唑钠肠溶片参比制剂及不同厂家仿制药的溶出度,并对该测定方法进行方法学验证.方法:利用紫外分光光度计,采用等吸收点-双波长吸收差值法测定参...
- 概要：
- 方法：
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