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【中文期刊】 曹文红 李玲 等 《中国计划生育和妇产科》 2025年17卷2期 26-28页ISTIC
【摘要】 1 病例资料孕妇,女,26岁,汉族,因"孕32 周,发现胎心监护异常1天"入院.末次月经:2021年8月27日,系第1胎第1产.无输血史.孕12周6天于青岛市中心血站行产前血清学检查,试验方法:《全国临床检验操作规程》第4版第一篇第五章.血...
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【中文期刊】 胡明辉 《中医文献杂志》 2025年43卷3期 47-49页
【摘要】 贫血是血液科最常见的一个临床症状.贫血性疾病包括多种以贫血为主要表现的血液科疾病,临床上应用经方辨证治疗常获良效.本文从《金匮要略》角度结合临床,对营养不良性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血及肾性贫血的证治进行阐述.
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【中文期刊】 杜中英 郑兆红 等 《中国药房》 2024年35卷2期 247-250页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全用药提供参考.方法 临床药师参与1例ALK阳性NSCLC患者服用阿来替尼后,出现双侧胸腔积液并发溶血性贫血的诊治过程.针对患者胸腔积液、溶血性贫血等症状,临床药师排查...
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【中文期刊】 胡晓晶 梁卉 《浙江医学》 2024年46卷9期 980-982页ISTICCA
【摘要】 脱水遗传性口型红细胞增多症(DHSt)是一种罕见的非免疫性先天性溶血性疾病,以离子转运异常造成的红细胞脱水为主要特征.临床上多数患者的症状比较轻微,不需要给予特殊治疗.本文报道1例青岛大学附属妇女儿童医院于2023年9月30日收治的以黄疸、...
【关键词】 钾钙激活通道亚家族N成员4；基因突变；脱水遗传性口型红细胞增多症；
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【中文期刊】 李妹 安薪宇 等 《实用肝脏病杂志》 2023年26卷5期 754-756页ISTICCA
【摘要】 肝紫癜病(peliosis hepatis,PH)是一种较少见的肝脏良性病变,以肝实质内多发大小不等的充满血液的囊腔为主要表现,也可同时累及肺和网状内皮系统器官,如脾脏、淋巴结和骨髓等[1] .
【关键词】 肝紫癜病；继发性含铁血黄素沉积症；溶血性贫血；
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【中文期刊】 邹昕 范小杰 《检验医学与临床》 2023年20卷12期 1818-1820页ISTICCA
【摘要】 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是指人类免疫功能紊乱产生抗自身红细胞的抗体,与红细胞表面的抗原相结合或激活补体使红细胞寿命缩短的一种获得性疾病.根据自身抗体不同,AIHA的自身抗体可分为温抗体、冷抗体、温冷抗体混合3种类型[1],其中温冷抗...
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【中文期刊】 王荣 宋伟丹 等 《解放军药学学报》 2023年36卷3期 279-280页ISTICCA
【摘要】 1 病例资料患者,女,70 岁,2021 年 7 月 30 日入我院.入院诊断为脑梗死、肺部感染、中度贫血、慢性肾功能不全、癫痫等.既往患高血压、冠心病、糖尿病、左股骨粗隆骨折史,无食物、药物过敏史.入院查体:体温 37.3 ℃,脉搏 98...
- 概要：
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【中文期刊】 叶冬英 《吉林医药学院学报》 2023年44卷4期 284-285,287页
【摘要】 卡马西平是一种广谱抗癫痫药,同时可治疗各种神经痛、双相情感障碍、抗利尿及抗心律失常等疾病.卡马西平临床不良反应较多,既往临床报道卡马西平致血小板减少、骨髓抑制或肝功能损害等较为常见,但其致溶血性贫血的报告较少.
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【中文期刊】 金英 赵丽丽 等 《肾脏病与透析肾移植杂志》 2022年31卷4期 395-400页ISTICCSCDCA
【摘要】 64岁男性,以皮疹、多处淋巴结肿大起病,尿液检查提示少量蛋白尿,无明显镜下血尿,血清肌酐升高,溶血性贫血,抗核抗体、抗双链DNA抗体阳性,补体下降,血清IgG4水平升高,肾活检病理提示IgG4相关间质性肾炎.结合临床及病理最终诊断伴狼疮样表...
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【中文期刊】 刘宇 《中国现代医生》 2022年60卷11期 144-146页
【摘要】 目的 探讨对临床贫血患者给予血常规检验诊断后获得的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年12月山东省兖矿新里程总医院收治的90例贫血患者作为试验组,依据贫血种类不同,分为A1组(再生障碍性贫血30例)、A2组(缺铁性贫血30例)、A...
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