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【中文期刊】 孟庆鹏 李志勇 等 《微生物学通报》 2007年34卷3期 464-467页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR技术对21株分离自我国南海澳大利亚厚皮海绵的放线菌及9株分离自贪婪倔海绵的芽孢杆菌进行了聚酮合酶(PKS)基因筛选.从芽孢杆菌C89中获得了一条669bp片段,BLAST比对结果表明该基因对应的氨基酸序列和枯草芽孢杆菌Ⅰ型聚酮合成...
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【中文期刊】 刘妍 李志勇 《生物技术通报》 2006年5期 121-125页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从我国南海澳大利亚厚皮海绵分离得到23株放线菌,并对其蛋白酶、琼胶酶、纤维素酶、几丁质酶和酯酶活性进行了筛选,同时基于16S rDNA序列信息对放线菌进行了分子鉴定.研究发现23株放线菌全部具有较强的生物酶活性,其中21株放线菌具有至少3种...
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【中文期刊】 吴杰 李志勇 等 《生物技术通报》 2006年3期 95-98,103页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 宏基因组文库技术是利用未培养微生物基因资源的有效途径.成功构建澳大利亚厚皮海绵的Fosmid宏基因组文库,插入片段平均大小为36.8kb.利用建立的宏基因组文库,采用PCR技术初步筛选到具有编码抗菌肽的功能基因.这是我国首次尝试构建海绵宏基...
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【中文期刊】 宋淑梅 郑亚旭 等 《大连海洋大学学报》 2016年31卷4期 426-430页
【摘要】 为进一步探求澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis在海洋药物研制中的作用,采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20凝胶过滤层析等技术,从澳大利亚厚皮海绵乙酸乙酯层浸膏中分离纯化出两种化合物,并通过波谱数据与文献对...
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【学位论文】 作者： 黄小力 导师：李志勇 上海交通大学 化学工程与技术 生物化工（硕士） 2009年
【摘要】 海绵共附生微生物是目前发现新的生物活性化合物的一个重要来源。本课题先期从澳大利亚厚皮海绵中分离得到的一株放线菌,根据16S rRNA基因比对结果结合形态观察确定为Streptomyces sp.DA22,这株放线菌的代谢物被证实对多株指标菌...
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【会议论文】孟庆鹏 2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会 2006年
【摘要】 利用PCR技术对21株分离自我国南海澳大利亚厚皮海绵的放线菌及9株分离自贪婪倔海绵的芽孢杆菌进行了聚酮合酶(PKS)基因的筛选.从芽孢杆菌C89中获得了一条669bp的片段,BLAST比对结果表明该基因对应的氨基酸序列和枯草芽孢杆菌Ⅰ型聚酮...
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【中文期刊】 孙黎明 曹旭鹏 等 《动物学报》 2006年52卷4期 780-787页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 为准确鉴别海绵造骨细胞,分别提取了繁茂膜海绵、多皱软海绵和澳大利亚厚皮海绵的硅聚合酶,以繁茂膜海绵硅聚合酶为抗原制备抗体,效价为1:9 600.SDS-PAGE显示三种海绵硅聚合酶的亚基分布在28 kD左右;建立竞争抑制性检测方法并结合We...
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【中文期刊】 何丽明 李志勇 等 《微生物学报》 2006年46卷3期 487-491页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用PCR-DGGE指纹、克隆测序和系统发育分析技术较系统地对我国南海贪婪倔海绵(Dysidea avara) 和澳大利亚厚皮海绵(Craniella australiensis)共附生的优势细菌进行了研究.研究发现变形菌门(Proteob...
【关键词】 海绵共附生细菌； 16SrDNA； PCR-DGGE指纹；
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【中文期刊】 李志勇 何丽明 等 《生物技术通报》 2006年1期 61-64页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用不依赖于分离培养的16S rDNA的PCR-DGGE基因指纹技术对我国南海的细薄星芒海绵、皱皮软海绵、贪婪倔海绵、澳大利亚厚皮海绵体内的优势细菌的种群组成进行了比较分析.结果显示:每种海绵体内都含有丰富多样的细菌;通过DGGE指纹图的聚...
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【中文期刊】 况夏 张红军 等 《中国海洋药物》 2006年25卷1期 21-24页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的对中国南海澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis的化学成分进行研究.方法采用柱色谱分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果从澳大利亚厚皮海绵乙醇提取物中分离得到了4个单体化合物,分别鉴定为:β-谷甾...
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