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          【中文期刊】 刘文清  《河北工业科技》 2022年39卷5期 335-340页

          【摘要】 为了解决烯丙基糖苷现有制备方法步骤较长、后处理繁琐等问题,对烯丙基糖苷合成方法进行了研究.基于糖端羟基pKa值小于结构中其他羟基的 pKa值,设计了一步烷基化反应的制备方法.利用糖分子易溶于水的特性,以烯丙基溴为烯丙基试剂,在氢氧化钠碱性条...

          【关键词】 糖化学烯丙基糖苷烷基化

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          【中文期刊】 潘博文 石洋  等 《中医药导报》 2013年8期 87-89页 ISTIC

          【摘要】 本文对靛红Morita-Baylis-Hillman这一不对称反应在近几年的研究进展进行了综述,认为靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚衍生物的一种有效方法。

          【关键词】 烯丙基烷基化反应不对称催化螺环氧化吲哚

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          【中文期刊】 朱博 杨宇婷  等 《河南大学学报(自然科学版)》 2014年44卷4期 421-427页

          【摘要】 本文报道了一种新颖的路易斯碱催化Morita-Baylis-Hillman碳酸酯和硫代醋酸酯的酯交换-硫代烯丙基烷基化串联反应.该反应具有很高的区域选择性(大于95∶5),能够高产率(最高98%)生成多种α-亚甲基-β-含硫酯类化合物.通过...

          【关键词】 酯交换烯丙基烷基化反应Morita-Baylis-Hillman碳酸酯

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          【中文期刊】 张成路 赵宝成  等 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 2013年2期 224-228页

          【摘要】 以 L‐苯丙氨醇为起始原料,经过氨基的氯乙酰基化、与苯并咪唑偶联和噁唑啉构筑等3步反应成功实现了中间体4的合成,总收率达到56.3%,并首次确定了中间体4的绝对构型.最后以乙腈为溶剂,用6种卤代芳烃在不同反应条件下较高产率地合成了5个具有单...

          【关键词】 氮杂环卡宾噁唑啉烯丙基烷基化反应

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          【中文期刊】 杜云锋 李新生  等 《有机化学》 2009年29卷12期 1992-1996页

          【摘要】 以手性H'_4-NOBIN为原料合成了新型手性氨基酚2和N,P配体5,并将化合物2应用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产率达90%,对映体过量最高为45.9%ee.化合物5用于钯催化的1,3-二苯基-2-烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化...

          【关键词】 H'_4-NOBIN氨基酚二乙基锌

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          【中文期刊】 何炜 姜茹  等 《分子催化》 2006年20卷2期 149-152页

          【摘要】 以价廉的天然产物辛可宁和奎宁为原料,在温和的条件下方便地合成了两个手性膦氮配体.考察了它们与过渡金属钯配合物在不对称烯丙基烷基化反应中的催化活性和不对称诱导作用.在1,3-二苯基-2-烯丙基-1-醇的乙酸酯与丙二酸二甲酯的反应中,两个配体均...

          【关键词】 金鸡纳生物碱手性膦氮配体不对称烯丙基烷基化反应

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          【学位论文】 作者: 朱淑萍 导师:朱博  河南师范大学  化学 化学(硕士) 2023年

          【摘要】 众所周知,丁烯酸内酯和丁内酯衍生的五元杂环化合物具有良好的生物活性,是构建药物分子的重要结构骨架,故丁烯酸内酯和丁内酯衍生物的合成引起了广泛的关注。其中,α,β-不饱和的丁烯酸内酯由于酸性 γ-质子较少,不易烯醇化,导致其低反应性。α,β-...

          【关键词】 药物化学丁烯酸内酯

          浏览:0 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 邓海霞  《山西化工》 2023年43卷6期 18-19,22页

          【摘要】 角鲨烯合成酶抑制剂 1-烯丙基-2-[3-(苄基胺基)丙氧基]-9H-咔唑不仅降低血浆胆固醇水平,还可以降低体内血浆甘油三酯水平,是治疗高血脂症、冠心病等心脏疾病的很有前途的药物,因此研究合成新型咔唑丙胺类衍生物药品意义重大.本实验以 2-...

          【关键词】 1-烯丙基-2-[3-(苄基胺基)丙氧基]-9H-咔唑冠心病角鲨烯合成酶抑制剂

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          【中文期刊】 刘胜洋 华维一  等 《中国药科大学学报》 2007年38卷3期 193-198页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进.方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-l...

          【关键词】 lasubine喹诺里西啶关环复分解反应

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          【学位论文】 作者: 杜超 导师:谢志翔 李瀛  兰州大学  化学 化学、有机化学(博士) 2010年

          【摘要】 本论文对抗HIV天然产物Biyouyanagin A、Biyouyanagin B和Fuscins进行了全合成研究,共包括以下三个部分:
             第一章:抗艾滋病天然产物Biyouyanagin A的全合成
             利用钯催化的...

          【关键词】 抗艾滋病天然产物

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