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【中文期刊】 潘博文 石洋 等 《中医药导报》 2013年8期 87-89页ISTIC
【摘要】 本文对靛红Morita-Baylis-Hillman这一不对称反应在近几年的研究进展进行了综述，认为靛红Morita-Baylis-Hillman碳酸酯的烯丙基烷基化反应是合成光学纯3,3-二取代2-氧化吲哚衍生物的一种有效方法。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张成路 赵宝成 等 《辽宁师范大学学报（自然科学版）》 2013年2期 224-228页
【摘要】 以 L‐苯丙氨醇为起始原料，经过氨基的氯乙酰基化、与苯并咪唑偶联和噁唑啉构筑等3步反应成功实现了中间体4的合成，总收率达到56．3％，并首次确定了中间体4的绝对构型．最后以乙腈为溶剂，用6种卤代芳烃在不同反应条件下较高产率地合成了5个具有单...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 何炜 姜茹 等 《分子催化》 2006年20卷2期 149-152页
【摘要】 以价廉的天然产物辛可宁和奎宁为原料,在温和的条件下方便地合成了两个手性膦氮配体.考察了它们与过渡金属钯配合物在不对称烯丙基烷基化反应中的催化活性和不对称诱导作用.在1,3-二苯基-2-烯丙基-1-醇的乙酸酯与丙二酸二甲酯的反应中,两个配体均...
【关键词】 金鸡纳生物碱；手性膦氮配体；不对称烯丙基烷基化反应；
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【中文期刊】 朱博 杨宇婷 等 《河南大学学报（自然科学版）》 2014年44卷4期 421-427页
【摘要】 本文报道了一种新颖的路易斯碱催化Morita-Baylis-Hillman碳酸酯和硫代醋酸酯的酯交换-硫代烯丙基烷基化串联反应.该反应具有很高的区域选择性(大于95∶5),能够高产率(最高98％)生成多种α-亚甲基-β-含硫酯类化合物.通过...
【关键词】 酯交换；烯丙基烷基化反应；Morita-Baylis-Hillman碳酸酯；
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【学位论文】 作者：杜超 导师：谢志翔 李瀛 兰州大学 化学 化学、有机化学（博士） 2010年
【摘要】
本论文对抗HIV天然产物Biyouyanagin A、Biyouyanagin B和Fuscins进行了全合成研究，共包括以下三个部分：
第一章：抗艾滋病天然产物Biyouyanagin A的全合成
利用钯催化的...
- 概要：
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【中文期刊】 杜云锋 李新生 等 《有机化学》 2009年29卷12期 1992-1996页
【摘要】 以手性H'_4-NOBIN为原料合成了新型手性氨基酚2和N,P配体5,并将化合物2应用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产率达90%,对映体过量最高为45.9%ee.化合物5用于钯催化的1,3-二苯基-2-烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化...
【关键词】 H'_4-NOBIN；氨基酚；二乙基锌；
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【学位论文】 作者：张得鑫 导师：周静 重庆医科大学 药学 药学（硕士） 2024年
【摘要】 过渡金属催化的烯丙基碳氢键烷基化反应是构建碳碳键和碳杂键的重要方法。烯烃在过渡金属的催化下，生成Π-烯丙基金属中间体，能够与多种亲核试剂反应，区域、立体选择性的合成复杂手性化合物。该方法与传统的烯丙基取代反应相比，可以避免预官能化烯丙基底物...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴辉 张红贞 等 《中国药物化学杂志》 2023年33卷12期 910-913页ISTICCA
【摘要】 目的 优化盐酸考来维仑的合成工艺.方法 以烯丙基胺盐酸盐为起始原料,经聚合、交联、烷基化3步反应制得盐酸考来维仑.结果 与结论目标化合物盐酸考来维仑结构经固体核磁共振碳谱、红外光谱、元素分析、粉末X-射线衍射法确证.优化后的合成工艺反应条件...
- 概要：
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【中文期刊】 唐文强 仝红娟 等 《中国药物化学杂志》 2023年33卷1期 21-24页ISTICCA
【摘要】 目的 改进沃塞洛托的合成工艺.方法 以2,6-二羟基苯甲酸(2)为起始原料,与丙酮反应得到5-羟基-2,2-二甲基-4H-苯并[d][1,3]二氧六环4酮,其与3-溴丙烯反应得到5-(烯丙氧基)-2,2-二甲基-4H-苯并[d][1,3]二...
- 概要：
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【中文期刊】 刘文清 《河北工业科技》 2022年39卷5期 335-340页
【摘要】 为了解决烯丙基糖苷现有制备方法步骤较长、后处理繁琐等问题,对烯丙基糖苷合成方法进行了研究.基于糖端羟基pKa值小于结构中其他羟基的 pKa值,设计了一步烷基化反应的制备方法.利用糖分子易溶于水的特性,以烯丙基溴为烯丙基试剂,在氢氧化钠碱性条...
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