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【中文期刊】 刘刚 孙维佳 等 《中国有色金属学报（英文版）》 2015年11期 3651-3656页
【摘要】 采用一种经济有效的非碳纳米包覆技术制备超细SnO2颗粒包覆α-Fe2O3核壳形式的纳米结构材料。这种技术仅涉及两步低温(300°C)熔盐反应。相对于纯的α-Fe2O3纳米颗粒，所制备的α-Fe2O3@SnO2纳米核壳颗粒显示出更好的电化学性...
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【中文期刊】 王斌 刘奎仁 等 《中国有色金属学报（英文版）》 2011年21卷10期 2327-2331页
【摘要】 通过低电压电解实验、不同阴极电解对比实验和反电动势测定实验,并结合循环伏安法研究了熔盐电脱氧法制取金属Ti过程中阴极的还原过程.结果表明,还原过程是分步进行的.TiO2先被还原为Ti3O5或Ti2O3,再进一步被还原为Ti3O、Ti2O、T...
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【中文期刊】 方文彦 徐迈 等 《宿州学院学报》 2011年26卷2期 72-73,83页
【摘要】 介绍了用熔融反应合成法以浓盐酸、二甲胺水溶液和双氰胺为原料合成盐酸二甲双胍的反应原理、工艺流程、具体生产操作及如何解决熔融反应过程中固体物料对搅拌阻力大、反应剧烈放热温度难以控制等问题,从而将熔融反应合成法应用于工业化生产.
- 概要：
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【中文期刊】 方文彦 《化学工程师》 2006年20卷2期 51-54页
【摘要】 本文对比了溶剂反应法与熔融反应法生产吗啉脒胍盐酸盐的优缺点,并对熔融反应法的生产工艺及生产设备作了多方面的改进,使剧烈放热的反应温度得到了很好的控制,缩短了工艺路线、降低了成本、将生产收率由原来的70%～72%,提高到93%～96%,获得了...
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【中文期刊】 邓燕 焦佩玉 等 《华西药学杂志》 2008年23卷1期 19-20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成脱氢氯甲睾酮并改进其工艺.方法 以甲睾酮和H2O2环氧化反应得到环氧甲睾酮,再与盐酸在丙酮溶媒中进行氯化反应,得到氯甲睾酮,最后用2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌在PTS催化下脱氢得到脱氢氯甲睾酮.结果 总收率30%,产物结构经...
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【中文期刊】 杨鹏 宋丹青 《中国新药杂志》 2004年13卷12期 1354-1355页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成抗帕金森病新药雷莎吉兰.方法:以炔丙醇、苯磺酰氯和自制1-氨基茚为初始原料,经酯化、胺化、拆分和成盐4步反应合成雷莎吉兰.结果:目标物经熔点、IR、质谱、核磁共振氢谱及旋光测定得以确认.结论:本方法操作简便,成本低,适合工业化生产...
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【中文期刊】 肖晴 钟裕国 《华西药学杂志》 2001年16卷5期 359-359,361页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成2-氨基咪唑硫酸盐.方法:以氨基乙醛缩甲醇制备的N-(2,2-二甲氧基乙基)胍硫酸盐经盐酸催化环合制得2-氨基咪唑硫酸盐.结果:产物结构经1HNMR确证;熔点与文献一致;收率70%～81 5%.结论:该法成本低,反应条件温和,收率...
【关键词】 2-氨基咪唑；氨基乙醛缩甲醇；N-(2,2-二甲氧基乙基)胍；
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【中文期刊】 徐云根 罗穗 等 《中国现代应用药学》 2000年17卷5期 380-381页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 改进肥胖症治疗药盐酸西布曲明(sibutraminehydrochloride)的合成方法.方法:以4-氯苄腈为起始原料,经环烃化、Grignard反应、还原、Eschweiler-clarke甲基化和成盐等反应合成了盐酸西布曲明.结果:合...
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【中文期刊】 万宁 巨佳 等 《西北药学杂志》 2013年28卷3期 304-306页ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种新的反应条件温和、步骤简短的美乐托宁合成路线.方法 以4-甲氧基苯肼盐酸盐和2,3-二氢呋喃为原料,经缩合环化、氨化和乙酰化三步制得美乐托宁,所得中间体和目标产物的化学结构经熔点、1H-NMR和质谱进行鉴定.结果 合成中间体和...
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【中文期刊】 曹育红 彭亦如 等 《福建医科大学学报》 2006年40卷4期 394-397页ISTIC
【摘要】 目的 在四磺酸钛氧酞菁(TiOPcS4)的中心金属原子Ti的轴向上引入天然配体苏木精,合成轴向取代酞菁配合物--苏木精-四磺酸钛氧酞菁(TiOPcS4-hematoxylin).方法 采用高锰酸钾降解2-萘酚-6-磺酸钠合成分子碎片4-磺酸...
【关键词】 轴向取代；苏木精-四磺酸钛氧酞菁配合物；合成；
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