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【中文期刊】 龚志勇 崔曙 等 《中国循证医学杂志》 2008年8卷12期 1047-1049页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探索爱普列特对前列腺组织5α-还原酶活性及雄激素受体水平的影响.方法 将40例确诊为良性前列腺增生患者随机分为两组,每组各20例.试验组服用爱普列特以及特拉唑嗪,对照组只服用特拉唑嗪.两周后全部患者行手术取前列腺组织标本,用免疫组化的...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吴海涵 翁志梁 等 《中华泌尿外科杂志》 2008年29卷z1期 49-51页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨5α还原酶抑制剂对人前列腺组织中双氢睾酮(DHT)浓度的影响.方法 121例良性前列腺增生(BPH)患者随机分6组:A1组(口服爱普歹U特1个月,18例)、A2组(口服爱普列特3个月,22例)、B1组(口服非那雄胺1个月,23例)...
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【中文期刊】 谭载友 廖清江 等 《中国药科大学学报》 2003年34卷4期 309-312页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:开发爱普列特控释微球, 评价两种方法制备的微球的物理特征.方法:通过加入少量水溶性高聚物PVA和电解质NaCl,分别应用水-油-水双乳化技术和油-水乳化技术喷液干燥法制备爱普列特微球, 并测定了微球的密度、粒径、比表面、含水量和释放度...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙祖越 朱焰 等 《环境与职业医学》 2002年19卷3期 182页ISTICPKUCSCD
【摘要】 [目的] 本研究试图在细胞和分子水平上探讨爱普列特对正常SD大鼠的生殖毒性,为指导临床用药提供理论基础.[方法] 以颈椎脱臼法处死大鼠,取精子置入预温37℃的M199培养液,调整精子浓度为(6.0±2.0)×105精子/ml.应用0.60、...
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【中文期刊】 陈卫国 陈昭颉 等 《华西药学杂志》 2002年17卷2期 157-158页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 用爱普列特治疗前列腺增生,治疗后前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、膀胱残余尿及最大尿流率、平均尿流率均有明显的改善(P<0.05).
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- 结论：
【中文期刊】 李家泰 郑直 等 《中国临床药理学杂志》 2000年16卷6期 429-431页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：进行老年人口服10mg爱普列特的单次给药药代动力学试验。方法：用HPLC法测定给药后的血药浓度。结果：测定的主要药代动力学参数为: Cmax=0.18±0.07mg·L-1；T1/2β=5.09±2.73h；AUC=1.85±0.69...
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【中文期刊】 张元芳 丁强 等 《中国临床药理学杂志》 2000年16卷6期 436-439页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：临床研究新型非竞争性5α-还原酶抑制剂——爱普列特（epristeride）治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及安全性。方法：采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症30例，开放性治疗133例。结果：随...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李家泰 郑直 等 《中国临床药理学杂志》 2000年16卷6期 419-423页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：观察中国健康男性志愿者对爱普列特的耐受性。方法：36名入选受试者参加了单剂量耐受性试验。8名受试者入选参加每次5mg，q12h，持续8d的连续给药耐受性试验。分别比较单次给药和连续给药试验中给药前与给药后受试者的临床症状和实验室化验结...
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【中文期刊】 武淑芳 屠曾宏 《中国临床药理学杂志》 2000年16卷6期 440-444页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 爱普列特是新一代选择性、特异性作用于甾体5(还原酶Ⅱ亚型的反竞争性抑制剂(uncompetitive inhibitor)。具有抑制双氢睾丸酮生物生成及选择性抑制前列腺生长的作用。爱普列特口服吸收好，在前列腺中可保持较高浓度。口服爱普列特可...
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【中文期刊】 薛兆英 韩文科 等 《中国临床药理学杂志》 2000年16卷6期 432-435页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：采用多中心随机对照试验和开放试验观察爱普列特治疗前列腺增生的疗效和安全性。方法：对照药为保列治，467例病人试验组114例，对照组119例，开放组234例，试验组服用爱普列特5mg，每日三次，对照组服用保列治5mg，每日一次，疗程4个...
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