换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 29
- 4
- 1
- 21
- 3
- 3
- 1
- 1
- 13
- 5
- 4
- 4
- 4
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 魏煦 杨芸 等 《实用口腔医学杂志》 2015年4期 589-591页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传性牙本质发育不全是一种临床上较为少见的常染色体显性遗传病。患牙往往磨耗严重，质脆易碎。该文介绍了1例遗传性牙本质发育不全Ⅱ型患者咬合重建的治疗过程及修复要点。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈礼森 吴江 等 《实用口腔医学杂志》 2013年29卷4期 599-601页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型是一种临床较少见的常染色体显性遗传病.本文报告1例遗传性乳光牙本质病例,并结合相关文献,就其临床表现及治疗进行讨论.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴柒柱 白海花 等 《基础医学与临床》 2009年29卷8期 796-800页ISTICCA
【摘要】 目的 探明蒙古族一大家系牙本质发育不伞症的临床特点和遗传学基础.方法 采用临床与家系调查相结合的方法 对该家系临床特点进行分析.结果该家系中连续5代都出现该病患者,且患者子女中发病率近1/2,亦无性别差异.该家系患者的临床特点、牙齿x线片等...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 拜红霞 崔英霞 《中国优生与遗传杂志》 2006年14卷1期 115-116页ISTIC
【摘要】 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta,type Ⅱ, DGI-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病,疾病基因定位于人类染色体4q21,目前的研究发现患者牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因(dentin sialoph...
【关键词】 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型；4号染色体；牙本质唾液酸焦磷酸蛋白；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨帆 陆瑛 等 《口腔医学》 2006年26卷3期 226-228页ISTICCA
【摘要】 目的分析我国遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta typeⅡ,DGI-Ⅱ)患者DSPP基因突变特征,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制.方法抽提2个汉族遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系患者外周静脉血基因组...
【关键词】 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型；DSPP基因；突变；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘嘉利 王晓方 等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2003年13卷6期 301-303页ISTICCA
【摘要】 目的:对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)家系的DSPP启动子和DPP基因编码序列进行突变检测.方法:在DPP两端设计引物拉出DPP全长,以此为模板在DPP序列内部设计引物,同时在DSPP启动子内部设计引物,经PCR(聚合酶链反应)...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王英 史俊南 等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2001年11卷3期 133-136页ISTICCA
【摘要】 目的：对中国江苏淮阴一个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系的致病基因进行定位，同时对该疾病的候选基因之一DMP1进行突变检测。方法：用位于4q21区域的7个微卫星位点对家系进行遗传连锁分析，并通过聚合酶链反应-单链构象多态分析（PCR－SSCP）...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴柒柱 吉日木图 等 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 2009年40卷3期 348-351页
【摘要】 牙本质发育不全症是一种常染色体显性遗传病,其致病基因定位于4q2l.临床上分为三型:Ⅰ型(Dentinogenesis Imperfecta type Ⅰ, DGI-Ⅰ) 主要见于成骨发育不全(Osteogenesis Imperfecta...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏雅拉图 张利伟 等 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2007年22卷6期 651-653页
【摘要】 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型(Dentinogenesis impefecta ,DGI-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病,又称遗传性乳光牙本质,疾病基因定位于人类染色体4q21.笔者对DG I-II临床表现、基因定位和牙本质涎磷蛋白基因(dent...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 凌月华 黄庆丰 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2011年31卷7期 1050-1054页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对牙本质发育不全Ⅱ型(DGI-Ⅱ)患者进行(牙合)重建修复,观察疗效并总结修复要点.方法 收集1个DGI-Ⅱ的家系资料,对先证者(患者1,女性,21岁)及其亲属(患者2,男性,40岁)的临床特征、修复过程和随访情况进行回顾性分析.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
