换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 87
- 10
- 2
- 59
- 13
- 9
- 4
- 4
- 42
- 12
- 10
- 9
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 陈栋 王莹莹 等 《华西口腔医学杂志》 2019年37卷3期 248-252页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究vps4b基因突变对牙齿发育相关蛋白——牙本质涎磷蛋白(DSPP)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)表达的影响.方法 取胚胎E13.5 d、E14.5 d、E16.5 d的胎鼠头部及出生后P2.5 d、P7 d的幼鼠下颌骨组织,石蜡包埋...
【关键词】 牙本质涎磷蛋白； Ⅰ型胶原蛋白； vps4b基因敲除鼠；
【中文期刊】 陈聚秀 黄正蔚 《口腔生物医学》 2021年12卷1期 66-70页 ISTIC
【摘要】 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型是一种常见的常染色体显性遗传性牙本质缺陷病,牙本质涎磷蛋白基因(DSPP)的突变已被证明是其致病原因.现今在DSPP编码区已发现了超过30个突变位点,可分为信号肽编码区突变、牙本质涎蛋白基因(DSP)编码区突变和牙本...
【中文期刊】 李芳 刘洋 等 《北京大学学报（医学版）》 2018年50卷4期 666-671页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对遗传性乳光牙本质患者进行临床表型分析,检测基因变异;对患牙的组织形态进行电子显微镜观察,并对其元素含量进行能谱分析.方法:募集1例遗传性乳光牙本质患者,进行病史采集和临床检查,采集血液样本提取DNA,PCR扩增DSPP基因编码区并测...
【中文期刊】 吴常伟 董红 《医学信息》 2021年34卷24期 1-4页
【摘要】 目的 分析遗传性牙本质发育不全(DGI)Ⅱ型患者DSPP基因突变特征,从分子水平探讨DGI-Ⅱ的发病机制.方法 利用FTA洗脱卡对2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系成员进行末梢采血,提取纯化基因组DNA;设计引物扩增DSPP基因的5个外显子及...
【关键词】 遗传性牙本质发育不全Ⅱ型； 牙本质涎磷蛋白基因； 碱基替换；
【中文期刊】 陶睿 倪龙兴 等 《口腔医学研究》 2009年25卷4期 483-485页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对遗传性牙本质发育不全II型家系的牙本质涎磷蛋白基因启动子和非高度重复序列编码区进行突变分析,试图在基因水平说明其致病原因.方法:使用PCR技术扩增牙本质涎磷蛋白基因启动子区和非高度重复序列编码区,通过DNA直接测序方法对基因序列进行...
【中文期刊】 郭婷 曹罡 等 《医学研究生学报》 2008年21卷10期 1014-1017页 ISTICPKU
【摘要】 目的:观察核心结合因子α1(cbfα1)对牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因启动子不同片段启动活性的影响. 方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察cbfα1...
【中文期刊】 何文喜 牛忠英 等 《华西口腔医学杂志》 2006年24卷1期 67-69页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究成牙本质细胞内转录因子c-Jun和c-Fos在牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因转录调控中的作用,探索成牙本质细胞内DSPP基因表达的调控机制.方法细胞免疫组化观察MDPC-23细胞内c-Jun和c-Fos蛋白分子的表达.瞬时转染和报告...
【中文期刊】 何文喜 牛忠英 等 《口腔医学研究》 2005年21卷1期 1-3页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究Smad蛋白在牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein, DSPP)基因表达中的作用.方法:细胞培养,瞬时转染和报告基因检测.结果:转化生长因子β1(transforming growth factor...
【中文期刊】 孙汉堂 肖明振 等 《口腔医学研究》 2003年19卷1期 34-36页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体;方法:PCR获得上、下游两条同源臂,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体pBluescript中,序列测定确认正确后,NotI酶切使载体线性化;结果:载体中各部分的排列顺序与预期一...
【中文期刊】 尹小萍 熊华翠 等 《口腔疾病防治》 2019年27卷1期 23-29页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨瘦素(leptin)对人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)增殖及成骨/成牙本质相关基因表达的影响,为临床年轻恒牙根尖持续发育的研究提供实验基础.方法 采...
加载中...
