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【中文期刊】 宋娜 陈卫民  等 《菌物学报》 2012年31卷4期 630-638页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 从新疆采集的向日葵黑茎病罹病植株的茎秆、叶片和花盘共分离获得20个真菌分离物.经致病性测定,证明分离物XJ011和XJ111是引起该病害的病原物.采用ITS通用引物ITS 1/ITS4对XJ011和XJ111菌株的rDNA-ITS区进行PC...

【关键词】 致病性； 特异性引物； rDNA-ITS区；

【中文期刊】 王先良 王小利  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2008年24卷9期 866-872页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 建立一种基于甲基化特异性引物和SAGE技术的高通量DNA甲基化定量检测新方法(MSP-SAGE),首先利用亚硫酸氢钠对基因组DNA进行处理,使未甲基化的C转变为U,而甲基化的CpG不变.将处理和未处理的DNA双链变性后用随机引物PNNNNC...

【关键词】 DNA甲基化； 高通量； 表观遗传学；

【中文期刊】 黄振 陈韶萍  等 《昆虫学报》 2015年58卷4期 460-466页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]辣椒实蝇Bactrocera latifrons(Hendel)为我国重要的检疫性有害生物,其寄主范围广泛,危害严重.由于传统鉴定方法受到饲养周期、饲养条件、虫态等因素的限制,使得果蔬进出口贸易通关速度、疫情快速鉴定受到较大的影响,...

【关键词】 辣椒实蝇； 种特异性引物； 种特异性PCR；

【中文期刊】 曾大勇 王长连  等 《中国现代应用药学》 2015年32卷6期 700-704页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立准确、快速、经济的别嘌醇引发严重皮肤不良反应标志基因HLA-B*5801检测方法.方法 收集2012年1月-2014年12月福建汉族人群中服用单一别嘌醇致严重皮肤不良反应患者血清样本14例,并随机抽取同期服用别嘌醇14d未出现皮肤...

【关键词】 别嘌醇； 严重皮肤不良反应； HLA-B*5801；

【中文期刊】 王丽彬 孟玲  《中国现代应用药学》 2014年31卷5期 574-577页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立环介导等温扩增法(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测卡马西平引起严重皮肤损害的标志基因HLA-B* 1502的技术平台.方法 对所收集的病例,分别应用LAMP和金标准SSP...

【关键词】 卡马西平； SJS/TEN； HLA-B*1502；

【中文期刊】 熊婧 张思璐  等 《微生物学通报》 2014年41卷12期 2538-2546页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的]以双歧杆菌标准菌株为材料,构建双歧杆菌属特异性末端限制性片段长度多态性分析(T-RFLP)技术,用于微生物群落中双歧杆菌的特异性分析.[方法]采用16S rRNA基因的双歧杆菌属特异性引物,5'-端用HEX荧光标记,结合通用引物15...

【关键词】 双歧杆菌； T-RFLP技术； 属特异性引物；

【中文期刊】 田虎 李小凤  等 《昆虫学报》 2013年56卷6期 689-696页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 扶桑绵粉蚧Phenacoccus solenopsis Tinsley是我国近年新发现的一种严重威胁农林业生产的重要外来入侵害虫.针对扶桑绵粉蚧与其他粉蚧类昆虫难以准确快速识别且适生区广泛的问题,以扶桑绵粉蚧为靶标,以我国常见的其他7种粉蚧...

【关键词】 扶桑绵粉蚧； 粉蚧； 种特异性COI引物；

【中文期刊】 张思璐 刘云霄  等 《微生物学通报》 2012年39卷8期 1179-1189页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的]设计乳酸杆菌属特异性T-RFLP技术(末端限制性片段长度多态性分析)对14株乳酸杆菌进行分型. [方法]采用源于16S-23S rRNA基因间隔区序列的乳酸杆菌属特异性引物LAB-rev,乳酸杆菌的属特异性引物,6-FAM荧光标记后...

【关键词】 乳酸杆菌； T-RFLP技术； 属特异性引物；

【中文期刊】 安建东 黄家兴  等 《昆虫学报》 2011年54卷12期 1423-1432页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 火红熊蜂Bombus pyrosoma是中国特有的熊蜂资源,在华北地区分布十分丰富,是众多野生植物和农作物的重要传粉者.为了探究火红熊蜂的遗传结构及其进化关系,首次开展了该种熊蜂卫星标记的筛选及其种特异性研究.本研究采用生物素-磁珠吸附分离...

【关键词】 熊蜂； 火红熊蜂； 分子标记；

【中文期刊】 曲萌 崔继春  等 《中国中药杂志》 2009年34卷24期 3192-3194页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:建立一种简便、实用、准确的鸡内金药材DNA分子标记鉴定方法,从而为建立鸡内金真伪鉴别方法奠定基础.方法:从Genbank数据库下载家鸡及3种常见伪内金源动物的mtDNA细胞色素b基因序列,经同位置序列比较,遵循引物设计原则选择一个差异...

【关键词】 鸡内金； PCR扩增； 线粒体DNA；