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          【中文期刊】 刘成武 张西臣  等 《中国病原生物学杂志》 2008年3卷3期 183-185页 ISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 确定犬贾第虫端粒DNA的重复序列,为进行端粒酶活性检测奠定基础. 方法 根据已发表的蓝氏贾第虫的端粒重复序列5'-TAGGG-3'设计寡聚核苷酸探针(TAGGG)5,并以地高辛标记,将犬贾第虫基因组DNA经Bal 31-EcoRⅠ酶切...

          【关键词】 贾第虫端粒DNASouthern印迹杂交

          浏览:171 被引:5 下载:4

          【中文期刊】 陈丽凤 李建华  等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2007年25卷1期 36-40页 MEDLINEISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 构建犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染载体.方法 根据GCV基因组(DQ238861)的转录起始位点、复制起始位点及包装位点的序列特征和表达外源基因的顺式作用元件,将绿色荧光蛋白(GFP)基因替换GCV...

          【关键词】 贾第虫病毒转染载体绿色荧光蛋白

          浏览:192 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 陈丽凤 李建华  等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2007年25卷4期 279-284页 MEDLINEISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率.方法 将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶(ribozyme,R酶)插入犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染...

          【关键词】 贾第虫病毒转染载体锤头状核酶

          浏览:199 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 陈丽凤 李建华  等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2006年24卷4期 261-265页 MEDLINEISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 培养一携带犬贾第虫病毒的犬贾第虫(Giardia canis)细胞株.方法 用蔗糖密度梯度离心-G1耐酸漏斗过滤法纯化犬贾第虫包囊,经口接种5日龄长爪沙鼠(Meriones unguiculata),8 d后于其十二指肠无菌收集犬贾第...

          【关键词】 贾第虫病毒体外培养改良TYI-S-33培养基

          浏览:218 被引:8 下载:0

          【中文期刊】 刘成武 张西臣  等 《中国病原生物学杂志》 2006年1卷6期 424-427页 ISTICPKUCSCD

          【摘要】 目的 对犬贾第虫端粒酶催化亚基(GcTERT)基因进行克隆及序列分析. 方法 根据人源贾第虫的端粒酶催化亚基TERT基因(AF195121)设计1对引物,以犬贾第虫滋养体总核酸为模板,扩增犬贾第虫端粒酶催化亚基(GcTERT)基因,PCR产...

          【关键词】 贾第虫端粒酶克隆

          浏览:99 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 赵永军 张西臣  等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷8期 706-709页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 将取自一1岁自然感染犬贾第虫的雌性、德国牧羊犬的包囊利用蔗糖密度梯度离心-G1耐酸漏斗滤过法进行分离和纯化,经口感染给10日龄的沙鼠幼鼠,8 d后无菌取其小肠上段,分离出滋养体,转入改良TYS-I-33培养基中进行培养,在驯化5个月之后,虫...

          【关键词】 贾第虫纯培养改良TYI-S-33培养基

          浏览:102 被引:8 下载:0

          【中文期刊】 喻建军 张西臣  等 《中国人兽共患病杂志》 2001年17卷2期 64-65页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 对自然感染贾第虫的比格犬进行粪检调查,结果表明犬贾第虫包囊排出呈间歇性,其间歇期为7~8天,排囊后12~14天达到排囊高峰期,峰期持续2~3天,排囊持续时间为25~27天。用2只幼犬进行免疫的抑制接种犬贾第虫,接种后第7天出现排包囊...

          【关键词】 贾第虫免疫抑制

          浏览:234 被引:2 下载:0

          【中文期刊】 秦睿玲 张西臣  等 《热带医学杂志》 2002年2卷4期 324-326,358页 ISTICCA

          【摘要】 目的获取犬贾第虫核糖体16sRNA基因序列.方法从犬贾第虫包囊中,快速提取DNA,并以DNA为模板,利用热启动PCR技术扩增出一611bp的预计大小的基因片段,纯化回收后,与PMD18-T载体连接转化到DH5a大肠杆菌中, 筛选到阳性克隆经...

          【关键词】 贾第虫16sRNA克隆

          浏览:283 被引:1 下载:13

          【中文期刊】 赵永军 战洪波  等 《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》 2016年31卷4期 311-316页

          【摘要】 利用PCR技术从犬贾第虫滋养中扩增出了2004bp大小的MM/Sac-C/1基因,构建了pMD-MM/Sac-C/1克隆载体,并进行了序列测定,利用计算机对该序列进行了核苷酸同源性比较。结果表明,与Gene-Bank登陆的蓝氏贾第虫WB株A...

          【关键词】 贾第虫MM/Sac-C/1基因克隆及序列分析

          浏览:0 被引:2 下载:0

          【中文期刊】 王学梅 郝小静  等 《中国畜禽种业》 2012年8卷10期 121-121页

          【摘要】 犬的贾第虫病是由犬贾第鞭毛虫寄生于犬小肠内引起腹泻的一类肠道原虫病。贾第虫具有人犬互传的可能性,人源和犬源贾第虫基因具有相似性,因此犬的贾第虫病已引起国外兽医的普遍重视。在国内因为贾第虫致病力弱、临床症状不明显加之国内检测手段的制约,对该病...

          【关键词】 贾第虫感染诊治

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