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【中文期刊】 王宏伟 沈飞 等 《中国人兽共患病杂志》 2001年17卷2期 38-40页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以我国狂犬病固定毒人二倍体细胞适应株(CTN-1)作Vero细胞适应传代研究。显示CTN-1株能较好适应Vero细胞，经5代培养病毒滴度可达7.5logLD50/ml，且在5～20代以内均稳定在7.0logLD50/ml左右，符合WHO对生...
【关键词】 狂犬病毒CTN-1株； Vero细胞； 狂犬病疫苗；
【中文期刊】 何丽芳 陈敏 等 《微生物学免疫学进展》 2014年5期 1-4页 ISTICCA
【摘要】 目的：建立狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在人二倍体细胞Walvax-2株上的传代适应株。方法用狂犬病病毒固定毒CTN-1V株经昆明小鼠鼠脑回传后的病毒接种Walvax-2细胞，连续传代，检测各代次病毒的滴度及免疫原性。结果 CTN-1V株能...
【关键词】 狂犬病毒CTN-1V株； 人胚肺二倍体细胞； 适应；
【中文期刊】 孙怡 李秀锦 等 《中国生物制品学杂志》 2008年21卷10期 880-883页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 比较3种传代细胞系(Vero细胞、BHK-21细胞、MDCK细胞)对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.方法 采用混种的方法 ,将狂犬病病毒CTN-1V株分别接种于上述3种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察3种细胞的病变情况,同时...
【中文期刊】 张玉慧 高春润 等 《微生物学免疫学进展》 2002年30卷4期 10-13页 ISTICCA
【摘要】 应用细胞毒种代替豚鼠脑毒种制备狂犬病地鼠肾细胞纯化疫苗.将狂犬病毒CTN株在原代地鼠肾细胞(PHKC)传代适应,用病毒培养液上清作为生产用毒种,结果通过在PHKC传10多代,适应后病毒滴度达到7.0LogLD50/ml,并应用适应株(CTN...
【中文期刊】 薛向光 柳春红 等 《预防医学论坛》 2008年14卷12期 1145-1147页
【摘要】 [目的]对不同狂犬病毒抗原免疫马匹的效价进行比较.[方法]采用狂犬病毒aG株羊脑抗原和vero细胞培养的CTN株抗原分别免疫马匹,采用小鼠法分别进行病毒毒力和中和抗体效价检测.[结果]狂犬病毒aG株羊脑抗原毒力为6.0～7.5 logLD5...
【关键词】 狂犬病毒aG株羊脑抗原； vero细胞培养的CTN株抗原； 佐剂；
【中文期刊】 任元雪 高鑫 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2021年41卷5期 333-337页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:获取具有生物活性的狂犬病病毒核蛋白在大肠埃希菌表达系统中高效表达。方法:实验使用密码子优化技术重新编码狂犬病病毒CTN-1株核蛋白基因，人工合成全长基因并克隆至pET-43.1a表达载体，在大肠埃希菌BL21(DE3)株中诱导表达，并...
【中文期刊】 石磊泰 《中国生物制品学杂志》 2021年34卷11期 1375-1381页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 狂犬病病毒CTN-1株在我国分离、驯化、减毒、建立和应用,具有自主知识产权,并已完全适应Vero细胞.具有效价高、免疫原性好、浓缩倍数少、生产成本低等优点.该毒株对人群有较好的保护作用.经生物学、免疫学、免疫化学、分子生物学、基因测序和动物...
【中文期刊】 徐道俊 段清堂 等 《药物生物技术》 2017年24卷5期 381-385页 ISTICCA
【摘要】 采用狂犬病病毒株CTN-1V株接毒于人二倍体细胞Walvax-2株进行病毒收获液制备工艺研究.接毒时,采用不同的人二倍体细胞量、不同的接毒方式及不同的moi进行比较;接毒后,待带毒细胞长至致密单层即95％以上,采用直接换病毒维持液和带毒传一...
【关键词】 人二倍体细胞Walvax-2株； 狂犬病病毒株CTN-1V株； 病毒维持液；
【中文期刊】 孙燕 张香玲 等 《中国生物制品学杂志》 2016年29卷10期 1099-1103页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 建立无血清培养基(virus production-serum-free medium,VP-SFM)培养Vero细胞制备狂犬病病毒CTN-1V株的工艺.方法 分别采用VP-SFM和含5％牛血清DMEM于方瓶中培养Vero细胞制备狂犬...
【中文期刊】 巩蔚 严丽蔚 等 《中国生物制品学杂志》 2016年29卷10期 1032-1036页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 原核表达狂犬病病毒(rabies virus,RV)CTN-1株G蛋白,并评价其基本功能.方法 采用RT-PCR法扩增RV CTN-1株G蛋白基因,插入原核表达载体pGEX-5X-1,构建重组表达质粒pGEX-5X-1-CTN,转化入...
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