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【中文期刊】 鞠美芳 殷相平 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷9期 932-937页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 有效检测狂犬病毒抗原.方法 本研究利用生物信息学软件对狂犬病病毒aG株糖蛋白膜外区进行分析,采用密码子优化策略将该序列的大肠杆菌稀有密码子优化成大肠杆菌常用密码子.将优化的序列合成与表达载体pET-28a(+) 分别双酶切、胶回收后连...
- 概要：
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【中文期刊】 鞠美芳 殷相平 等 《生物技术通报》 2012年9期 114-119页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在有效检测狂犬病毒抗原及抗体.以狂犬病病毒aG株为模板,反转录扩增糖蛋白膜外区基因,并进行序列测定.将目的片段与表达载体pET-32a(+)分别双酶切、胶回收后相连并转化至Rosseta( DE3)菌株.选取阳性克隆经IPTG诱导表达后,...
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【中文期刊】 袁子国 王晓虎 等 《中国畜牧兽医》 2011年38卷6期 60-63页
【摘要】 为了研究狂犬病病毒(rabies virus,RV)糖蛋白(rgp)膜外区在以糖蛋白为免疫原的免疫应答中的作用,提取RV的RNA,通过RT-PCR扩增RV糖蛋白膜外区1375 bp的序列,将其克隆入pMD18-T载体中,经测序比对正确后,通...
【关键词】 狂犬病病毒糖蛋白膜外区；真核表达；转染；
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【中文期刊】 高志强 谷强 等 《畜牧兽医学报》 2009年40卷10期 1514-1520页
【摘要】 采用RT-PCR方法克隆了狂犬病病毒CVS株G蛋白基因编码区,进而将完整编码区和膜外区编码基因分别克隆于pET-32a,将其中含膜外区编码基因的重组质粒pET-32a-PG转化BL21(DE3),经1.0 mmol·L-1IPTG诱导,外源...
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【中文期刊】 蔡月琴 叶菊秀 等 《中国兽医科学》 2006年36卷6期 449-453页
【摘要】 为获得狂犬病病毒(RV)糖蛋白抗原,采用RT-PCR方法从狂犬病病毒ERA株中扩增了编码RV糖蛋白的全长基因,将其克隆于pMD18-T载体,再经PCR扩增出糖蛋白全长基因和膜外区基因,将其分别亚克隆至原核表达载体pET-28a(+)、pET...
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【中文期刊】 李加 刘雅菲 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2017年37卷6期 438-442页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探索原核可溶性目的蛋白表达系统对狂犬病病毒糖蛋白膜外区(Ex-GP)进行高效制备及纯化的方法.方法 构建含有融合标签的狂犬病病毒糖蛋白膜外区表达质粒,筛选可溶性表达条件,采用亲和层析和凝胶过滤层析对目的蛋白进行纯化,以获得高效表达的可...
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【中文期刊】 路静 付玉荣 等 《中国病原生物学杂志》 2015年10卷8期 677-680页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建狂犬病病毒糖蛋白外膜区基因质粒并在大肠埃希菌中表达,为研制狂犬病病毒抗原诊断试剂盒奠定基础. 方法 采用RT PCR方法扩增狂犬病病毒CTN株糖蛋白膜外区基因,目的片段与表达载体PET32a(+)分别经双酶切、胶回收后连接并转化至...
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【中文期刊】 郑佳琳 江飙 等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷5期 403-407页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨提高狂犬病病毒(RV)HEP-Flury株糖蛋白(GP)基因在原核细胞中表达的水平和与抗体的反应水平.方法 以RV HEP-Flury株的全长质粒为模板,采用PCR方法扩增获得去除信号肽基因的GP(G1)、GP的膜外区基因(G2)...
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【中文期刊】 王永志 张守峰 等 《微生物学报》 2005年45卷2期 213-217页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为研制1种以犬2型腺病毒为载体的狂犬病疫苗,以狂犬病病毒SRV9株基因组为模板,通过RT-PCR技术扩增得到狂犬病病毒糖蛋白膜外区序列;以其为目的基因构建以CMV为启动子、SV40 polyA为终止信号的表达盒.将犬2型腺病毒的E3区克隆入...
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【中文期刊】 刘存 陈书民 等 《中国预防兽医学报》 2016年38卷4期 331-334页
【摘要】 2012年以来伪狂犬病(PR)在全国多省份暴发.为了解流行PR病毒(PRV)主要保护性抗原基因的变异情况,本研究从山东齐河地区经PRV Bartha-K61疫苗株免疫猪群中分离到一株PRV命名为Qihe547株,并采用PCR方法对该病毒分离...
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