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【中文期刊】 吴莉丹 冉雪琴 等 《生物技术通报》 2023年39卷12期 287-299页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 不同菌株猪源致病性大肠杆菌的致病力有较大差异,通过着重研究菌株基因组中携带的毒力因子种类和数量,以解析猪源大肠杆菌致病的分子机制.利用二代高通量DNA测序技术测定猪源致病性大肠杆菌的基因组DNA序列,通过生物信息学方法,分析不同毒力菌株的基...
- 概要:
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【中文期刊】 胡奕 宋杰 等 《生物工程学报》 2009年25卷2期 181-188页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为得到肠致病性大肠杆菌O45弱毒疫苗候选菌株,以肠致病性大肠杆菌O45为出发菌株,利用自杀性载体pCVD442和同源重组的原理构建了P45的ler基因缺失突变菌株PEPEC O45(△ler),并对该菌株的Vero细胞毒性、小鼠模型的安全性...
【关键词】 猪肠致病性大肠杆菌O45;基因缺失突变;免疫接种;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 欧云文 代军飞 等 《生物技术通报》 2019年35卷8期 226-231页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在制备猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白的多克隆抗体.以PCV2毒株(CAU0673)DNA为模板进行PCR,扩增目的片段大小约为702 bp,构建pET30a-PCV2-Cap重组质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达...
- 概要:
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【中文期刊】 欧云文 马小元 等 《生物技术通报》 2017年33卷3期 169-174页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在研究猪细小病毒1型(PPV1)VP2蛋白(第155-439位氨基酸)的抗原性,为开发PPV1的检测方法奠定基础.以PPV1型AV31株的DNA为模板,扩增获得849 bp的目的片段,扩增产物克隆入pET30a(+)原核表达载体,构建pE...
- 概要:
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【中文期刊】 王敏 李明 等 《微生物学通报》 2012年39卷2期 191-202页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]对我国高致病性2型猪链球菌05ZYH33基因组的89K毒力岛序列进行生物信息学分析,发现存在一对与化脓链球菌Epsilon-zeta(ε-ζ)同源的Ⅱ型毒素-抗毒素系统(Toxin-antitoxin system,TA)-SezA...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高蕾 刘思当 等 《生物工程学报》 2011年27卷5期 805-811页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立H1亚型猪流感病毒抗体检测方法,扩增了H1N1亚型猪流感病毒流行株的血凝素基因HA1部分,构建原核表达载体pET30a-HA1,并转化大肠杆菌BL21表达重组蛋白.对重组蛋白包涵体进行变性、复性和Ni-NTA亲和层析纯化.以纯化后的蛋...
- 概要:
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【中文期刊】 王相清 欧笛 等 《微生物学通报》 2009年36卷10期 1536-1541页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将分别编码猪细小病毒(PPV)主要免疫保护性抗原VP2蛋白与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)基因插入乳酸杆菌细胞表面表达载体pPG中,成功构建了重组表达载体pPG-VP2-LTB,将其电转化干酪乳杆菌Lactobacillus cas...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 郭林 王晓杜 等 《生物工程学报》 2009年25卷5期 672-678页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从H3N2亚型猪流感病毒感染的鸡胚尿囊液中提取病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法克隆M1全长基因,将M1基因亚克隆至pET-28a(+)表达载体中,构建重组表达质粒pET-28a-M1,将该重组质粒转化大肠杆菌BL21并经IPTG诱导表...
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