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【中文期刊】 郑小坚 贡成良 等 《蚕业科学》 2006年32卷3期 340-344页
【摘要】 为进一步利用家蚕杆状病毒表达系统研制猪瘟病毒(CSFV)新型的亚单位疫苗,将猪瘟病毒cF114株囊膜糖蛋白E2基因克隆至带有GST标签的分泌表达杆状病毒转移载体pAcSecG2T的EcoRⅠ和BamHⅡ位点之间,获得了带有杆状病毒囊膜蛋白g...
【关键词】 猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因；杆状病毒；家蚕；
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【中文期刊】 郑小坚 缪竞诚 等 《苏州大学学报（自然科学版）》 2005年21卷2期 77-80页
【摘要】 以重组病毒Bm-BacPAK6-E2接种全龄人工饲料育及5龄桑叶育家蚕皓月×菁松幼虫、蛹,观察重组病毒的感染发病情况,调查病蚕、蛹的采血量并进行SDS-PAGE分析.结果表明,全龄人工饲料育家蚕接种重组病毒的成功率、采血量等指标均与5龄桑叶...
【关键词】 人工饲料育；家蚕/杆状病毒表达系统；猪瘟病毒；
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【学位论文】 作者：韩爽 导师：夏业才 中国兽医药品监察所 兽医学 预防兽医学（硕士） 2018年
【摘要】 猪瘟(Classical swine fever，CSF)作为世界动物卫生组织(OIE)规定必须报告的疫病，对世界养猪业造成极大危害，是养猪业防控的重要传染病。因此，涉及猪瘟防控用疫苗的研究非常活跃。E2囊膜糖蛋白作为CSFV的主要结构蛋白...
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【中文期刊】 王海震 王秀花 等 《中国生物工程杂志》 2004年24卷8期 54-58页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用RT-PCR方法扩增了编码猪瘟病毒石门株(CSFV shimen strain)囊膜糖蛋白E2全基因,然后将其克隆到pMD-18T质粒中,获得重组质粒pMD-E2.再以pMD-E2为模板,另行设计两对引物,同时扩增其中一段适于在E.co...
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【中文期刊】 王琴 李博 等 《微生物学报》 2001年41卷3期 320-328页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了比较猪瘟病毒(HCV)野毒株、疫苗株及标准株之间E2基因抗原区域的差异,采用RT-PCR扩增了HCV石门株、兔化弱毒疫苗株、野毒03及07株的囊膜糖蛋白E2(gp55)全基因的cDNA片段,分别克隆于pGEM-T载体中并对其进行了核苷酸...
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【中文期刊】 刘萍 王宏博 等 《中国畜牧兽医》 2013年40卷3期 43-45页
【摘要】 本试验旨在分析猪瘟病毒E2蛋白的免疫反应,应用RT-PCR方法扩增了编码猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株C株囊膜糖蛋白E2基因主要编码区,并定向克隆到表达载体pET-30a-c(+)中,获得重组表达载体pET30a-E2,将其转化大肠杆菌Rosett...
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【中文期刊】 周向阳 万婧 等 《动物医学进展》 2012年33卷1期 28-32页
【摘要】 以杆状病毒Bac-to-Bac表达系统表达猪瘟病毒(CSFV)石门株的E2蛋白,将CSFV石门株的E2囊膜糖蛋白基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTA中,获得重组转移质粒pFastBacHTA-E2.转化大肠埃希菌DH10Bac...
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【中文期刊】 魏巍 刘璇 等 《畜牧与兽医》 2008年40卷6期 70-72页
【摘要】 本试验优化了含有原核质粒pET-A/D的BL21(DE3)大肠杆菌的表达条件,结果表明诱导的最佳时间和诱导剂IPTG的最佳用量分别为3h和0.1 mmoL/L.在此基础上,大量诱导表达蛋白质后用Ni-IDA蛋白质层析柱进行纯化,Wester...
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【中文期刊】 查云峰 徐兴然 等 《畜牧兽医学报》 2005年36卷10期 1100-1105页
【摘要】 <篇首> 猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)E0和E2囊膜糖蛋白是CSFV主要保护性抗原蛋白,均能诱导机体产生CSFV的中和抗体,保护机体免受强毒的攻击[1,2].尤其是E2糖蛋白,既是人们研究CSFV...
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