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【中文期刊】 李斌 赵硕  等 《动物医学进展》 2023年44卷3期 48-53页

【摘要】 为了建立一种能快速鉴别猪日本脑炎病毒(JEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的准确、高效的多重常规PCR检测方法,针对JEV、PRRSV、PPV、PRV基因保守区域合成特异性引物,优化...

【关键词】 日本脑炎病毒； 猪繁殖与呼吸综合征病毒； 猪细小病毒；

【中文期刊】 李晓丽 佟虎成  等 《吉林畜牧兽医》 2023年44卷8期 49-50页

【摘要】 采集河北省承德市以发热、咳嗽、呼吸困难、消瘦、腹泻等为主要临床症状的41头病死猪组织样品,采用荧光PCR检测方法对猪10种主要病毒病开展病原学检测.结果显示,共检测到猪细小病毒核酸阳性猪2头,阳性率4.88％;猪圆环病毒2型核酸阳性猪27头...

【关键词】 猪圆环病毒2型； 猪细小病毒； 流行病学调查；

【中文期刊】 吴雪伶 樊金萍  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2015年2期 127-132页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：建立生产用细胞基质中猪细小病毒（ porcine parvovirus，PPV）污染的检测方法，并进行方法学性能验证分析及初步应用。方法针对编码非结构蛋白NS1保守序列设计引物和探针，建立荧光定量PCR方法，对方法的线性、精密度、最低...

【关键词】 猪细小病毒； 荧光定量PCR； ST细胞；

【中文期刊】 董沁芳 郭瑶  等 《生物技术通报》 2012年2期 165-169页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为准确特异灵敏地检测猪细小病毒( PPV),建立一种新的LDR-PCR方法.首先在病毒的保守区内设计一对LDR探针,LDR探针两端各连有一段引物对应序列,以连接产物为模板进行PCR,琼脂糖凝胶电泳检测结果.以标准质粒为模板,通过对LDR反应...

【关键词】 LDR-PCR； 猪细小病毒； 条件优化；

【中文期刊】 王芳 袁海霞  等 《生物学杂志》 2011年28卷1期 82-84,104页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原之一,研究发现该病毒在进化史上相对保守,对宿主专一性高,但近年来相继发现的PPV2和PPV香港株(Porcine HoKovirus,PHoV)与PPV差...

【关键词】 猪细小病毒； 分子生物学； 多样性；

【中文期刊】 张倩 李晓霞  等 《中国比较医学杂志》 2011年21卷9期 54-57,封4页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 制备猪细小病毒(PPV)杂交瘤细胞株,并对其分泌的PPV单克隆抗体进行鉴定.方法 按常规方法制备并获得2株杂交瘤细胞.用染色体分析对杂交瘤细胞进行鉴定,用间接ELISA、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和间接免疫荧光试验(IFA)对...

【关键词】 猪细小病毒； 单克隆抗体； 免疫过氧化物酶单层试验；

【中文期刊】 王新 郭万柱  等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷7期 43-47页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了研究表达猪2型圆环病毒DRF2基因和猪细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病毒疫苗株SA215(D)的疫苗价值,对该病毒株安全性、免疫原性、保护力及对PRV Fa株定值进行了研究.研究结果表明重组病毒SA215(D)毒力显著低于PRV Fa强...

【关键词】 猪圆环病毒2型； 猪细小病毒； 猪伪狂犬病毒；

【中文期刊】 徐义刚 崔丽春  等 《生物工程学报》 2007年23卷2期 315-318页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 将编码猪细小病毒主要免疫保护性抗原VP2基因插入干酪乳杆菌细胞表面表达载体pPG中,构建了重组表达载体pPG-VP2,将其电转化干酪乳杆菌Lactobacillus casei 393,获得了表达猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌系统,经...

【关键词】 猪细小病毒； VP2蛋白； 干酪乳杆菌；

【中文期刊】 徐义刚 崔丽春  等 《微生物学报》 2007年47卷4期 667-672页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 将分别编码猪瘟病毒T细胞表位E290多肽和猪细小病毒主要保护性抗原VP2蛋白的重组基因插入干酪乳杆菌分泌型表达载体pPG中,构建了重组表达载体pPG-VP2-E290,将其电转化干酪乳杆菌Lactobacillus casei 393,获得...

【关键词】 猪瘟病毒； T细胞表位； 猪细小病毒；

【中文期刊】 田永军 金喜新  等 《微生物学报》 2007年47卷1期 126-130页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 利用PCR技术扩增出PPVNS1基因抗原区.将目的基因与原核表达载体pGEX-4T-1进行连接并转化,重组质粒经鉴定并测序.测序结果表明,目的基因插入的位置、大小和读码框均正确,通过试验摸索并确定了表达NS1基因的最佳诱导条件:IPTG终浓...

【关键词】 猪细小病毒； NS1基因； 原核表达；