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【中文期刊】 商闯 贾银锁 等 《分子细胞生物学报》 2008年41卷4期 329-334页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 <篇首> 1969年Smedegard-Petersen和Nelson[1]首次报道玉米小斑病菌毒素(Helminthosporium maydis toxin.简称Hm-毒素)时曾利用抑制种子根生长法和离体叶片法对Hm-毒素进行生物测定.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁长林 马春红 等 《云南农业大学学报（自然科学）》 2015年30卷2期 192-197页
【摘要】 以玉米小斑病菌C小种毒素(HMC-toxin)分别诱导2对同核异质体玉米的幼苗根冠细胞(即:基因型为B37的玉米C型不育细胞质CB37和同核保持系NB37,基因型为Mo17的玉米C型不育细胞质CMo17和同核保持系NMo17),采用吖啶橙(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马春红 李秀丽 等 《玉米科学》 2013年21卷2期 98-101页
【摘要】 采用吖啶橙(A0)与溴化乙啶(EB)荧光双染色以及Hoechst 33258荧光染色法对HMC毒素诱导玉米B37-C、B37-N根冠细胞凋亡率进行检测.结果表明,采用AO/EB双染色后,当HMC毒素浓度为50、100、150 μg/mL,处...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马春红 李秀丽 等 《华中农业大学学报》 2013年4期 33-37页
【摘要】 利用提取的玉米小斑病菌C小种( Helminthosporium maydis race C,HMC)毒素处理同核异质体Mo17-C和Mo17-N叶片及叶片中的原生质体并进行凋亡检测。叶片凋亡检测采用DNA凝胶电泳分析,结果表明：Mo17-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马春红 李秀丽 等 《云南农业大学学报》 2013年28卷6期 775-779页
【摘要】 利用3种不同的毒素活性检测方法(离体叶片针刺法、根冠细胞染色法和游离原生质体染色法)检测玉米小斑病菌C小种(HMC)的毒素生物活性,比较其检测效果,用以探讨HMC毒素致病机理.结果表明:离体叶片针刺法虽能简便地测出毒素的活性,但不能做定量分...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马春红 李秀丽 等 《华中农业大学学报》 2012年31卷2期 199-203页
【摘要】 以2对同核异质玉米B37和Mo17叶片的原生质体为试材,并将原生质体随机分为4组,HMC毒素质量浓度分别为O、50、100、150 μg/mL,处理时间分别为1、3、6h.采用吖啶橙(AO)与溴化乙啶(EB)荧光复染的方法进行检测,观察处理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马春红 李秀丽 等 《华北农学报》 2011年26卷6期 136-140页
【摘要】 以B37-C和B37-N的玉米原生质体和叶片为试材,研究HMC毒素对两种同核异质玉米B37细胞凋亡的诱导作用.经Hoechst33258荧光染色表明:HMC毒素处理后的玉米原生质体均出现细胞凋亡现象,在荧光显微镜下可观察到凋亡小体、染色质边...
【关键词】 玉米小斑病菌C小种毒素；细胞凋亡；Hoechst33258染色；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马春红 李秀丽 等 《华中农业大学学报》 2010年29卷2期 138-142页
【摘要】 将玉米同核异质体不育细胞质CB37及其正常保持系NB37的离体根冠细胞分为4组,其中3组分别用质量浓度50 μg/mL、100 μg/mL和150 μg/mL 的玉米小斑病菌C小种(HMC)毒素诱导,1组用pH 6.5 PBS诱导作为对照,...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马春红 郑秋玲 等 《华北农学报》 2009年24卷z2期 135-139页
【摘要】 采用根冠细胞测定法,以玉米小斑病菌C小种毒素(HMC-toxin)处理基因型为B37的同核异质体(Homocaryon)雄不育C细胞质和正常N细胞质玉米的根冠离体细胞后,采用吖啶橙荧光染色,荧光显微镜下发现HMC毒素可引起细胞凋亡,C细胞质...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈颖 郝秋娟 等 《华北农学报》 2007年22卷3期 101-104页
【摘要】 利用罗丹明标记的鬼笔环肽为荧光探针,通过激光共聚焦荧光显微镜,观察了玉米根冠细胞中微丝的分布与变化.结果显示:脱落的玉米根冠细胞中存在微丝网络,纤细的微丝相互交织,并与荧光颗粒交叉相连,其中在细胞核、质体等细胞器周围较密集,可见放射状微丝束...
【关键词】 根冠细胞；微丝；玉米小斑病菌C小种致病毒素(HMC)；
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