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【中文期刊】 于克生 冯豫川 等 《西南民族大学学报（自然科学版）》 2011年37卷1期 107-110页
【摘要】 制备Dawson型磷钼钒杂多酸,用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射进行表征.以环戊醇为反应底物,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和30%H2O2用量对氧化反应的影响及催化剂的重复使用.实验结果表明,杂多酸催化H2O2氧化环戊醇合成环戊酮的...
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【中文期刊】 刘可越 刘海军 等 《天然产物研究与开发》 2008年20卷3期 397-398页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自款冬(Tussilago farfara)的干燥花蕾中分得一新化合物,命名为1,2-O-dicaffeoyl-cychopenta-3-ol(1),同时分离得到槲皮素-3-O-葡萄糖苷(2),运用FAB-MS、IR、UV以及NMR等波谱数...
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【中文期刊】 马娟 王希 《广州化学》 2018年43卷4期 64-67页
【摘要】 以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原及酯化反应,设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇乙酯类化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型对目标化合物的抗炎活性进行初步评价.共合成了6个化合物,经1H-NMR...
【关键词】 药物化学； 化学合成； 2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇酯；
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【中文期刊】 MA Juan 邵太丽 等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷4期 241-244页 ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价.方法 以环戊酮为起始原料.通过Stork烯胺反应、Mannich缩合反应、胺交换反应和选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化...
【关键词】 2-(E)-亚苄基-5-芳氨基甲基环戊醇； 选择性还原； 抗炎活性；
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【中文期刊】 马娟 陶淑娟 等 《中国药物化学杂志》 2006年16卷4期 198-201页 ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价.方法 以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性.结果...
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【中文期刊】 塔娜 尹婕 等 《药物分析杂志》 2014年34卷7期 1284-1290页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过对现有质量标准中有关物质检查HPLC法色谱条件的优化,建立新的盐酸氯胺酮注射液有关物质和含量测定用HPLC方法,改善现有色谱体系拖尾问题并提高杂质的检出率.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.0025 mol·L-1庚烷磺...
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【中文期刊】 秦技强 王继媛 《化工与医药工程》 2015年36卷6期 6-10页 CA
【摘要】 环戊醇是一种重要的有机化工中间体,以己二酸为原料的传统合成方法污染严重,且原料缺乏.从工业化角度出发,开发了由原料来源丰富的环戊烯直接法制备环戊醇的技术.通过试验比较筛选出性能良好的水合催化剂Amberlyst 36,选择了适宜的溶剂体系:...
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【中文期刊】 杨守宁 张磊 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷7期 657-659页 ISTICCSCDCA
【摘要】 (1S,2S,3S,5S)-3-苄氧基-5-[6-苄氧基-2-[(三苯甲基)氨基]-9H-嘌呤-9-基]-2-[(苄氧基)甲基]环戊醇在碳酸氢钠作用下先被TEMPO/碘氧化,所得产物再与由镁/四氯化钛/二氯甲烷/THF形成的亚甲基化体系反应...
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【中文期刊】 刘秀杰 王波 等 《沈阳药科大学学报》 2001年18卷2期 100-101页 ISTICCSCDCA
【摘要】 用过量氢溴酸与环戊醇反应后，氯仿萃取，浓硫酸洗去未反应的环戊醇，氯化钙干燥，减压蒸馏制得溴代环戊烷，收率77%。产品纯度好，薄层层析为单一斑点。
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【中文期刊】 严晖 张志香 等 《化工时刊》 2013年27卷5期 18-21页
【摘要】 采用浸渍法制备了分子筛负载的磷钨酸催化剂,考察了催化剂的比表面积、结构特征和酸性等物化性质.以环戊烯为原料,研究了负载型磷钨酸催化剂上直接水合制备环戊醇的合成工艺,考察了不同溶剂、反应物配比、反应温度、负载量等对反应的影响,环戊烯水合较佳的...
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