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【中文期刊】 张来国 罗世能 等 《中国现代应用药学》 2007年24卷2期 126-127页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 设计并合成标题化合物.方法 以1,4-丁烯二醇为原料,经过酯化、环氧化、氨解开环,再与四碘对苯二甲酰氯反应合成目标产物.结果 产物经红外、核磁共振氢谱、元素分析得到确认.结论 成功的合成了所设计的标题化合物,有助于新一代四碘苯类非离子...
【关键词】 非离子型x射线造影剂；环氧化反应；合成；
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【中文期刊】 白玫 左建 等 《遵义医学院学报》 2014年37卷3期 343-347页ISTIC
【摘要】 目的 合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚并用其构建一系列螺环氧化吲哚类化合物.方法 以靛红为原料,经过4步合成3-异硫氰酸酯氧化吲哚,并通过其与C=O,C=N,C=C双键的加成环化反应,合成一系列螺环氧化吲哚类化合物.结果 经过4步反应,以高达51...
【关键词】 3-异硫氰酸酯氧化吲哚；靛红；螺环氧化吲哚；
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【中文期刊】 张灿飞 刘兆鹏 《中国医药工业杂志》 2013年44卷11期 1094-1095,1126页ISTICCSCDCA
【摘要】 3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯在磷酸氢二钠存在下,经双氧水与1,1,1-三氟丙酮高区域选择性和高立体选择性环氧化反应生成合成醋酸乌利司他的关键中间体3,3,20,20-双(亚...
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【中文期刊】 王芳芳 潘竞先 等 《中医药学报》 2012年40卷2期 78-81页ISTICCA
【摘要】 目的:优选车前草具抗炎作用的化学成分.方法:以计算机辅助药物设计(CADD)中的分子对接技术为研究方法,以多个具有明确晶体结构的环氧化酶复合物为靶点,对车前草所含34种化合物进行联合筛选研究.结果:车前草中多个化合物与靶点有互补作用,其中桃...
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【中文期刊】 王卫 曾力希 等 《中国医药工业杂志》 2005年36卷7期 398-401页ISTICCSCDCA
【摘要】 采用悬浮聚合法合成了一系列磁性羟基微球,以环氧氯丙烷活化后用于固定化青霉素G酰化酶.交联度为30%的微球固定化酶效果最优,并得到最适固定化条件为:给酶量2000u/g,反应时间24h,反应温度35℃,pH 8.0.制得固定化酶酶活力为782...
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【中文期刊】 滕月娥 胡潇滨 等 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2005年14卷3期 285-289页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的观察宫内缺血缺氧再灌注后,胎鼠肾组织COX蛋白表达及其AA代谢产物PGI2、PGE2和TXA2含量的变化,探讨COX在宫内窘迫胎鼠肾损伤发病机制中的作用.方法制备胎鼠子宫内缺血缺氧再灌注模型(缺血缺氧组：缺血缺氧30min;再灌注组：缺...
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【中文期刊】 彭宇然 孙亦诚 等 《南京工业大学学报（自然科学版）》 2016年38卷4期 67-78页
【摘要】 为了提高穿心莲内酯的抗菌能力,将端头烯键环氧化得到12个8,17-环氧穿心莲内酯衍生物.目标化合物均通过核磁共振仪(NMR)与高分辨质谱仪(HRMS)表征.在合成实验中,考察了穿心莲内酯3个羟基与叔丁基二甲硅基(TBS)结合与脱除的能力.抗...
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【中文期刊】 刘佩 秦方刚 等 《西北大学学报（自然科学版）》 2015年45卷3期 413-417页
【摘要】 以原儿茶醛为初始原料,经苄基保护酚羟基,氯乙酸酯参与的Darzens环氧化,钯碳/氢气催化还原,共4步反应,分别得到混旋丹参素异丙酯及丹参素冰片酯,总产率分别达到58％,56％以上.这两种混旋丹参素酯分别经超临界流体色谱(Supercrit...
【关键词】 Darzens环氧化；催化加氢；丹参素异丙酯；
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【中文期刊】 杨长青 郑涛 等 《化工学报》 2014年5期 1815-1820页
【摘要】 为了改善酶的刚性固定化对酶蛋白构象的负面影响，以原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了亲水性、柔性、触角状环氧化酶固定化载体PS-acyl-P(AM-co-GMA)，通过改变单体总量与引发剂量比例得到不同链长触角状环氧化酶固定化载体，并将其...
【关键词】 原子转移自由基聚合；触角状环氧化酶固定化载体；链长；
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【中文期刊】 宋亚玲 李立琴 等 《中国油脂》 2013年38卷7期 64-68页
【摘要】 以Novozyme 435脂肪酶为催化剂,在单因素实验的基础上,利用响应面法优化了脂肪酸甲酯(FAMEs)环氧化工艺.选择反应时间、脂肪酶用量和H2O2与FAMEs双键的摩尔比为自变量,环氧值为响应值,建立了脂肪酶催化FAMEs环氧化体系的...
【关键词】 Novozyme 435脂肪酶；脂肪酸甲酯；环氧化；
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