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【中文期刊】 张倩 张英 等 《广西工学院学报》 2012年23卷3期 95-98页
【摘要】 采用二维拓扑结构描述子—分子电性距离矢量（MEDV）,对TIBO类衍生物、非核苷类逆转录酶抑制剂和环脲类化合物等三类抗HIV病毒的药物定量结构活性关系进行了研究.用MEDV描述子对三类药物分子进行结构表征,以VSMP法对所得的91个分子结构...
【关键词】 定量结构-活性相关(QSAR)； TIBO类衍生物； 环脲类衍生物；
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【中文期刊】 张明光 李明新 等 《林业工程学报》 2022年7卷5期 23-34页
【摘要】 α-和β-蒎烯是天然松节油的主要成分,具有良好的抑菌、杀虫、抗炎等生物活性,广泛应用于香精、香料、化妆品和医药等领域.蒎烯属于双环单萜类化合物,具有独特的双环结构和碳碳双键,因而化学性质特别活泼.通过烯烃双键加成或环外甲基氧化等反应引入新的...
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【中文期刊】 董兴高 颜玲 等 《药学学报》 2007年42卷1期 108-110页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 1,3,4-噻二唑衍生物具有抗真菌[1]、抗菌[2]、抗惊厥和抗结核等广泛的生物活性,因而该类化合物的研究迄今仍方兴未艾.从生物化学的角度来看,吡啶环中的N原子可参与生物体中氢键的形成,可以增加药物与受体间的亲和力和选择性[3,4],...
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【中文期刊】 张奕华 HUSSAINI Isa M 等 《中国药科大学学报》 2003年34卷3期 201-207页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究双重作用的新型抗炎药物.方法:合成二硫戊环衍生物和类似物,研究这些化合物及选择性的PAF受体拮抗剂L659,989对PAF受体的结合,和对IFN-γ或LPS诱导的NO生成,以及对iNOS mRNA表达的影响.结果:合成了40个新化...
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【中文期刊】 叶辉 杨玉社 等 《中国抗生素杂志》 2002年27卷10期 617-620,631页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用微量稀释法测定了(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-(2-嘧啶)-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并嗪-6-羧酸(YH7)等氟喹诺酮及大环内酯类、四环素类抗生素对人型枝原体(Mh)、口...
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【中文期刊】 李楠 赵阳 等 《天津医科大学学报》 2016年22卷3期 199-203页 ISTIC
【摘要】 目的:为了得到抗癌活性更高的抗肿瘤药物,设计、合成新型脲类鬼臼毒素衍生物.方法:以鬼臼毒素或4'-去甲基鬼臼毒素为起始原料经N,N'-羰基二咪唑(CDI)活化其C-4位氨基,并与仲胺类化合物进行缩合反应,得到鬼臼毒素脲类衍生物,经氢谱和高分...
【关键词】 鬼臼毒素； 脲； N,N'-羰基二咪唑；
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【中文期刊】 颜翔鹏 梁庆模 《中国药事》 2014年28卷6期 651-654页 ISTICCA
【摘要】 乙内酰脲类化合物是一类包含多种取代基团的五元杂环类化合物,可天然提取和人工合成,由于取代基团种类繁多且有较大的反应活性,使得乙内酰脲类化合物及其衍生物具有多种药理学作用,在医药卫生、渔业、化工业等领域有着广泛应用价值.本文综述乙内酰脲类化合...
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【中文期刊】 颜翔鹏 梁庆模 《实用药物与临床》 2014年4期 478-481页 ISTICCA
【摘要】 乙内酰脲类化合物是一类包含多种取代基团的五元杂环类化合物。可天然提取和人工合成，由于取代基团种类繁多且有较大的反应活性，使得乙内酰脲类化合物及其衍生物具有多种药理学作用，在医药卫生、渔业、化工业等领域有着广泛的应用价值。本文就乙内酰脲类化合...
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【中文期刊】 孙志 马丽 等 《医学综述》 2008年14卷9期 1371-1373页 ISTICCA
【摘要】 2型糖尿病发病机制主要是胰岛素抗性和胰岛β细胞功能受损,而后者是2型糖尿病发病的中心环节.造成胰岛β细胞功能受损的病理机制,主要是脂毒性和糖毒性.具有保护和改善胰岛β细胞功能药物主要有磺脲类药物、三磷酸腺苷敏感的K+通道开放剂、胰升糖素样肽...
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【中文期刊】 徐进宜 曾翼 等 《中国药物化学杂志》 2008年18卷5期 321-328页 ISTICCA
【摘要】 目的 寻找高活性的选择性环氧合酶-2抑制剂,探讨其构效关系.方法 根据已上市的选择性环氧合酶-2抑制剂celecoxib的构效关系以及分子模拟研究的结果,设计了两类1,5-二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,以1-(4-取代苯基)-3-硫...
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