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【中文期刊】 王亚博 尚伟定 等 《中国抗生素杂志》 2015年40卷8期 590-592页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 合成新型多激酶抑制剂类抗癌药物瑞格拉非尼.方法 以对氨基苯磺酸为起始原料,经重氮化、偶合、还原、亲核取代及CDI缩合反应得目标化合物.结果 目标化合物经1H-NMR、MS确证结构,总收率52.6％.结论 该制备过程操作简便,收率高,为...
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【中文期刊】 聂佳欢 侯世科 等 《河北医药》 2020年42卷8期 1234-1239,1245页 ISTICCA
【摘要】 肝癌是癌症相关死亡的第四大常见原因,5年生存率为18％,其中肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)占原发性肝癌的90％.目前HCC患者首选且最有效的治疗方法仍是手术切除,但大多数患者最终发展为晚期HCC,此时只...
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【中文期刊】 杨文君 文元元 等 《东南大学学报（医学版）》 2020年39卷1期 62-65页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨临床药师在肝细胞癌患者抗肿瘤治疗中的作用.方法:1例肝细胞癌患者索拉非尼治疗进展后,临床药师通过查阅国内外的指南及文献,建议医生选用瑞格非尼靶向抗肿瘤,并参与患者瑞格非尼治疗的药学实践.结果:临床药师协助医生制定瑞格非尼个体化治疗...
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【中文期刊】 雷鑫明 黎红光 等 《中国现代医生》 2020年58卷5期 25-29,33页
【摘要】 目的 探讨瑞格非尼在难治性转移性结肠癌(Patients with metastatic colorectal cancer,mCRC)中的疗效和安全性.方法 检索瑞格非尼治疗难治性转移性结直肠癌的对照试验,年限为2009～2019年,采用...
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【中文期刊】 刘政操(综述) 刘琳(审校) 《临床肿瘤学杂志》 2014年2期 176-179页 ISTICCA
【摘要】 目前，针对特异性分子靶点的靶向药物治疗已成为转移复发性结直肠癌（ mCRC）治疗的新方向。2012年瑞格非尼被美国FDA批准用于mCRC患者，瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。多项临床研究结果显示瑞格非尼能...
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【中文期刊】 刘亚方 李洪玉 等 《精细化工中间体》 2012年42卷6期 31-34页
【摘要】 瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗.笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与4-氨基-3-氟苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-2-(甲基氨甲酰...
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【中文期刊】 孙小雅 葛广波 等 《药学学报》 2017年52卷11期 1705-1714页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用体外人肝微粒体及重组人源代谢酶孵育体系考察了瑞格非尼(regorafenib,REG)对12种人尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶(UGTs)的抑制作用,通过体外-体内外推(IV-IVE)预测REG与经过UGT1A1代谢消除药物共服引发药物-药物...
【关键词】 瑞格非尼； 尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶； 酶抑制；
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【中文期刊】 苏向前 杨宏 《中国实用外科杂志》 2015年4期 411-415页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 胃肠间质瘤（GIST）是消化道最常见的间叶组织来源肿瘤。目前伊马替尼是转移或不可切除GIST的标准一线治疗药物。近10年随着伊马替尼进入GIST的治疗领域，以往不可治愈GIST病人的预后得到明显改善。然而，多数伊马替尼初始治疗有效的晚期GI...
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【中文期刊】 艾亮 段旺旺 等 《现代药物与临床》 2016年31卷10期 1522-1527页 ISTICCA
【摘要】 目的：利用固相萃取–高效液相色谱，建立测定人血浆中瑞格非尼及其代谢产物N-氧化瑞格非尼和去甲-N-氧化瑞格非尼的方法，研究其人体药动力学。方法采用固相萃取–高效液相色谱法进行检测，以索拉非尼为内标，Oasis HLB型固相萃取柱（200 m...
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