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【中文期刊】 母敬郁 王峤 等 《生物工程学报》 2006年22卷1期 82-86页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用高表达分泌纤维素酶的真菌瑞氏木霉表达重组的黑曲霉葡萄糖氧化酶.在大肠杆菌DH5α中构建瑞氏木霉纤维素酶CBHI启动子和CBHI信号肽基因-黑曲霉葡萄糖氧化酶基因-瑞氏木霉纤维素酶CBHI终止子-构巢曲霉的甘油醛3磷酸脱氢酶启动子-大肠杆...
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【中文期刊】 汪天虹 刘倜 等 《菌物学报》 2004年23卷2期 248-254页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将解除了葡萄糖阻遏的纤维素酶高产菌株瑞氏木霉 Trichoderma reesei Rut C30经EMS诱变后,在酪蛋白平板上筛选出部分蛋白酶缺陷突变菌株 T.reesei Rut C30M3.RutC30M3的胞外蛋白酶活力比亲本株降低...
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【中文期刊】 汪天虹 吴志红 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2003年19卷6期 736-742页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用PCR技术体外扩增获得了瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ(CBHⅠ)启动子和终止子序列.并以大肠杆菌质粒pUC19为骨架,在该启动子和终止子序列间加入多克隆位点,构建了瑞氏木霉强表达整合型载体pTRIL.以质粒pAN7-1为模板,体外...
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【中文期刊】 肖志壮 王婷 等 《微生物学报》 2001年41卷4期 391-396页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 采用刚果红染色法从瑞氏木霉cDNA文库中分离到一株具有CMCase活性的阳性克隆,测序结果显示该基因所编码的蛋白质为瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅲ(EGⅢ).对重组酿酒酵母所产生的EGⅢ进行了酶学性质分析,其最适pH为5.0,最适温度为60℃.检测...
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【中文期刊】 肖志壮 吴志红 等 《微生物学报》 2001年41卷5期 587-591页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 将纤维素降解菌丝状真菌瑞氏木霉内切葡聚糖酶I(EGI)全长cDNA克隆于酿酒酵母H158中得到表达.重组酿酒酵母产生的EG Ⅰ的最适pH值为5.0,最适作用温度为50℃～60℃.EGI cDNA中的3＇-非翻译区(3＇-UTR)序列的删除导...
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【中文期刊】 黄琰 张曦 等 《生物加工过程》 2006年4卷1期 21-26页ISTICCABP
【摘要】 为研究纤维素酶的酶活性和吸附特性之间的关系,将瑞氏木霉内切葡聚糖酶Ⅰ(endoglucanase Ⅰ,EGⅠ)和其吸附结构域(cellulose-binding domains,CBD)的基因经PCR扩增后,连接到载体pCANTAB5E上,...
【关键词】 噬菌体表面展示；瑞氏木霉内切葡聚糖酶；纤维素吸附结构域；
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【中文期刊】 伍红 秦天莺 等 《云南大学学报（自然科学版）》 2008年30卷6期 620-624,640页
【摘要】 以蔗渣为培养基料,通过单因子及正交试验,对瑞氏木霉QM9414固体发酵产纤维素酶的产酶条件进行了探讨.其优化的产酶条件为:甘蔗渣2.5 g,麸皮1 g,加含7.5 g/L(NH4)2SO4的Mandels营养液14 mL(干物质(g)与水(...
【关键词】 蔗渣；瑞氏木霉QM9414；正交实验；
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【中文期刊】 向会耀 农向 等 《四川草原》 2006年2期 16-18页
【摘要】 采用4种常规DNA提取方法提取瑞氏木霉基因组DNA.结果表明:EDTA-SDS法和冷冻研磨CTAB法更适合此真菌DNA的提取,试剂盒提取的总DNA纯度和浓度比较高,但是价格昂贵,冷冻研磨SDS法提取的DNA浓度不高,不适合分子生物学操作的要...
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【中文期刊】 王义琴 尹良宏 等 《自然杂志》 2000年22卷2期 81-84页
【摘要】 丝状真菌瑞氏木霉(Trichoderma reesei)具有很强的分泌纤维素酶的能力.近年来,利用基因工程的手段对瑞氏木霉进行遗传改造,构建高效表达载体,产生具有新性状的重组菌株,用以过量表达同源和异源蛋白的研究取得了新的进展.本文就在瑞氏...
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【中文期刊】 张西倩 牟红珍 等 《南方医科大学学报》 2015年12期 1665-1671页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：针对植物生物反应器中外源基因表达水平普遍较低的问题，探索和评价丝状真菌瑞氏木霉（Trichoderma reesei）编码的小分子疏水蛋白（Hydrophobin, HFBI）作为融合标签在植物生物反应器中提高系统表达量的应用潜力；分...
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