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            【中文期刊】 孙也龙  《中国医学人文》 2016年2卷3期 10-13页

            【摘要】 生前预嘱是预先医疗指示的类型之一.通过生前预嘱,末期疾病患者可以事先自主决定是否接受维持生命治疗.预先医疗指示在其他身体疾病领域也有着广泛的应用价值.随着法律对精神疾病患者医疗自主权的重视,在精神疾病领域出现了预先精神医疗指示.通过预先医疗...

            【关键词】 预先医疗指示生前预嘱预先精神医疗指示

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            【中文期刊】 刘雅倩  刘元志  等 《商丘师范学院学报》 2015年6期 25-29页

            【摘要】 针对埃博拉病毒感染人数增长率确定的问题,建立SIR改进模型,结合历史数据,定量预测出未来感染人数增长率值,结合所建立的SIR改进模型,分析出当接触率为大于死亡率时,应该研发新的药品,药品的生产计划要满足药品的需求,通过分析不同阶段的药物需求...

            【关键词】 埃博拉SIR传染病模型药品生产计划

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            【中文期刊】 张定安  《河南畜牧兽医:综合版》 2012年5期 23-25页

            【摘要】 2011年7-9月,经对全县12户规模奶牛场200余头繁殖适龄母牛调查,全县每年发生奶牛繁殖障碍的约占3成,不孕症在牛群中所造成的淘汰率也占到了牛群总淘汰率的1/3,已严重的影响了奶牛场的经济效益和生产计划。是奶牛的常发病和多发病之一。奶牛...

            【关键词】 规模奶牛场繁殖障碍奶牛不孕症

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            【中文期刊】 张忠群  刘文生  等 《养殖技术顾问》 2012年7期 53-53页

            【摘要】 种鸡场中种公鸡饲养的好坏是生产中最为重要的环节之一。如果种公鸡精液量不足,会直接影响人工授精工作的进行,严重影响生产计划。在实际生产中常常会遇到种公鸡采精量突然减少的现象,结合自己生产实践中的一些体会,简单地介绍如下。1影响因素不同品种类型...

            【关键词】 精液量种公鸡生产计划

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            【中文期刊】 刘晓  《山东畜牧兽医》 2012年33卷5期 29-30页

            【摘要】 随着养猪业的迅猛发展,一系列的弊病也显现出来,如片面追求产肉量而忽略肉质,片面增加出栏量而忽略科学饲养管理与生产计划,而且在生产过程中缺乏科学的饲养管理制度与体系,使呈现养猪虽多但效益不高的现象屡屡突出,在此为提高科学养猪水平,改善产品质量...

            【关键词】 养猪业保健科学饲养管理

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            【中文期刊】 付群  郭君  等 《一重技术》 2007年3期 90-92页

            【摘要】 提出生产计划与控制模型,建立D_WC工作站作业排序的Petri网模型.

            【关键词】 Petri网生产计划与控制柔性制造系统

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            【中文期刊】 游小杰  樊卫  等 《中国药业》 2025年34卷4期 1-5页ISTICCA

            【摘要】 目的 为完善我国药品法规提供参考.方法 分析药品检查合作计划(PIC/S)药品生产质量管理规范(GMP)正文及附录 8起始物料和包装材料取样(以下简称附录 8)与我国GMP正文及附录 9(取样)、2020 年版《中国药典》及国家标准的中物料...

            【关键词】 药品检查合作计划药品生产质量管理规范物料取样

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            【中文期刊】 陈毓  杨海峰  等 《卫生职业教育》 2025年43卷9期 8-11页

            【摘要】 江苏农牧科技职业学院以促进医药产业链发展为目标,整合生物制药技术、中药制药、药物制剂技术、药品质量与安全4个专业,组建高水平药品生产技术专业群,多措并举,以期引领高水平专业群建设,推动我国高职院校专业群建设水平实质性提升,培养出更多满足产业...

            【关键词】 双高计划药品生产技术专业群专业群建设

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            【中文期刊】 吴晶  王晗  等 《中国药事》 2024年38卷12期 1345-1350页ISTICCA

            【摘要】 目的:通过对药品检查合作计划(PIC/S)GMP草药药品生产附录进行对比研究,查找我国中药生产相关法规的优势及不足,为顺利加入PIC/S提供理论依据.方法:对我国GMP中药饮片、中药制剂附录及相关法规与PIC/S GMP草药药品生产附录的内...

            【关键词】 药品检查合作计划药品生产质量管理规范草药药品生产附录

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            【中文期刊】 颜若曦  《中国药物评价》 2024年41卷2期 172-176页

            【摘要】 国家药品监督管理局已于2023年9月正式提交了加入药品检查合作计划(PIC/S)申请并已成为正式申请者.当前,PIC/S针对申请加入机构和制药行业颁发了大量的技术标准与指南,熟悉并掌握这些技术标准指南,有助于药品监管机构和制药行业更有效地推...

            【关键词】 药品检查药品检查合作计划药品生产质量管理规范

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