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【学位论文】 作者：李潇 导师：孔凡鹏 山东师范大学 化学 化学;有机化学（硕士） 2021年
【摘要】 细胞功能的发挥离不开活性物种的参与，并受到细胞微环境的影响。强氧化性的过氧亚硝酰离子(ONOO-)和粘度作为生物体内重要的活性氧(ROS)和微环境指标，影响着氧化应激相关的信号传导，与许多疾病的发生发展密切相关。因此，开发新型的可对细胞或生...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石晶 陈彬 等 《西北植物学报》 2012年32卷11期 2190-2194页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了明确不同启动子驱动glgC基因表达的差别,对GBSS Ⅰ和35S两个启动子分别驱动的glgC在马铃薯转化株系的表达进行了检测,并测定了转化株系淀粉积累的表型差异.结果显示:两个启动子驱动的glgC在各自的转化株系中均实现了表达,且单拷贝...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐冬羽 屠锡德 等 《中国药科大学学报》 2003年34卷2期 132-136页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研制克拉霉素的凝胶骨架型缓释片,筛选合适处方并考察体外释药特性.方法:以不同粘度规格羟丙基甲基纤维素为主要凝胶材料,体外释放速率为考察指标筛选处方.结果:药物释放速率符合Higuchi方程,且体外释药速率受pH环境影响,在一定范围内受...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张志荣 付劼 等 《药学学报》 2001年36卷7期 543-546页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 为口服缓释制剂的处方设计提供理论依据.方法 体外评价用最大粘附力作指标,体内评价以其在胃的排空速率和一定时间内到达小肠的距离为指标.考察不同粘度规格的卡波姆(Cb)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)与大鼠胃肠粘膜之间的生物粘附性.结果 与...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐美玲 王鹏 等 《药学学报》 1999年34卷9期 10页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究.方法:用干压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片.用时间参数t0.1和t0.8对各因素(PEG6000用量、乙基纤维素粘度、衣层厚度、片硬度等)对药物释放的影响进行评价.通...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭涛 孙学惠 等 《解放军药学学报》 2005年21卷4期 258-261页ISTICCA
【摘要】 目的制备单硝酸异山梨酯定时脉冲控释片(ISMN-5-PRT)并考察体外释药的影响因素和家犬体内药动学.方法采用压制包衣技术制备ISMN-5-PRT,考察体外影响因素、释药机理,并进行家犬体内药动学和生物利用度研究.结果硬度、包衣层用量、溶出...
- 概要：
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【中文期刊】 张群卫 朱礼根 等 《安徽化工》 2010年36卷2期 15-17页
【摘要】 目的:考查玉米醇溶蛋白体内外降解的情况.方法:用95%的乙醇溶液配制65%(g/mL)醇溶蛋白胶体溶液,用压模成型方法制备玉米醇溶蛋白棒,通过特性粘度、质量变化、扫描电镜观察等研究醇溶蛋白体内外降解过程.结果:醇溶蛋白体内外均能降解,在体内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔山风 陈满鏱 《黑龙江医学》 2002年26卷10期 777-777页
【摘要】 目前,高分子聚合物、多糖类、动植物提取类等材料,由于其粘度和流变学特性良好,在体内可生物降解而无毒副作用,在国内外已广泛研制、开发和应用.选用这些新辅料可达到药物的缓解、控释、定位释放.预计新辅料将在医药工业中发挥重要作用.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡晴 贝建中 等 《功能高分子学报》 2000年13卷3期 249-254页
【摘要】 通过开环共聚方法合成了具有不同组成的乙交酯和L-丙交酯的共聚物(PLGA),进行了聚合物在37 ℃、pH7.4条件下的体外降解行为以及在大鼠体内的降解.通过粘度测定、失重、 1 H-NMR、DSC、X-ray衍射等手段详细研究了PLGA共聚...
【关键词】 聚(乙交酯/丙交酯)；体内降解；体外降解；
- 概要：
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【中文期刊】 曾昭武 周广林 等 《现代生物医学进展》 2012年12卷2期 218-220页ISTICCA
【摘要】 目的:研究口服榄香烯微乳在大鼠体内的相对生物利用度.方法:大鼠口服给予榄香烯微乳、榄香烯乳剂后,在不同时间点采血,采用超快速液相色谱法检测血浆榄香烯的浓度,计算其药动学参数与相对生物利用度.结果:榄香烯微乳粒径为(67± 13)nm；Zet...
- 概要：
- 方法：
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