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            【中文期刊】 徐常龙  曹小华  等 《化学研究与应用》 2013年8期 1085-1090页

            【摘要】 利用循环伏安法和电化学交流阻抗谱研究了MBDA/Au,MBTA/Au,TBDA/Au,TBTA/Au修饰电极以及MBDA与DT混合自组装/Au、TBTA与DT混合自组装/Au修饰电极的覆盖度。结果表明这些自组装膜在金电极表面的覆盖度均比较高...

            【关键词】 自组装膜生物素衍生物循环伏安法

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            【中文期刊】 刘芳  万军庭  等 《世界科技研究与发展》 2010年32卷5期 699-701,722页

            【摘要】 为了深入研究烟曲霉素及其衍生物的作用机理,合成了烟曲霉素的生物素标记衍生物6.化合物6是以辛二胺为连接臂通过酰胺键和氨基甲酸酯键把烟曲霉素的衍生物Fumagillol(compound 2)和生物素连接而成,各中间体和目标化合物均经1HNM...

            【关键词】 烟曲霉素抗血管生成生物素标记衍生物

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            【中文期刊】 胡骥  Stefan Munderwiler  等 《核化学与放射化学》 2006年28卷1期 43-48页

            【摘要】 设计合成地了一种新的用于生物素偶联的双功能螯合剂N-α-(2-皮考基)-N-ε-D-生物素基-L-赖氨酸甲酯(PLB),并完成其Re(CO)3-PLB配合物的合成及化学结构的表征.[99 Tcm(CO)3(H2 O)3]+的标记条件研究表明...

            【关键词】 羰基化合物

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            【中文期刊】 唐胜  程新越  等 《药学学报》 2016年51卷5期 756-761页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 12-N-苯磺酰基-11-苦参酸衍生物是一类全新结构骨架、对柯萨奇病毒B3 (CVB3)显示较好活性的化合物,但其作用机制尚不清楚.本研究在前期构效关系基础上设计合成了两类分子探针:一类是用于BIAcore垂钓探寻靶蛋白的苦参胺类探针;另一...

            【关键词】 苦参酸衍生物生物素小分子探针

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            【学位论文】 作者:时彦华 导师:吉民   顾宁   东南大学   生物医学工程 生物医学工程(硕士) 2010年

            【摘要】 本文介绍了具有抗肿瘤活性的维甲酸类化合物酚维A胺(4-HPR)及其衍生物的研究进展,并展望其今后的研究动向。维甲酸类化合物通过激活受体蛋白来调控核基因的表达,产生抗肿瘤作用。
               本文研究了酚维A胺(4-HPR)合成的新方法。通过...

            【关键词】 酚维A胺维甲酸受体

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            【中文期刊】 徐常龙  陈义平  等 《华中师范大学学报(自然科学版)》 2013年47卷1期 73-77页

            【摘要】 利用苄硫醇、溴十一酸、4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺等原料,通过活化酯法和NH3/Na还原脱苄基,合成了一种含巯基的生物素衍生物——11-巯基十一酸-(13-生物素酰胺基-4,7,10-三氧十三烷基)酰胺,并用1 H NMR、IR...

            【关键词】 11-巯基十一酸(13-生物素酰胺基-4,7,10-三氧十三烷基)酰胺自组装膜合成

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            【中文期刊】 徐常龙  曹小华  等 《合成化学》 2011年19卷4期 483-485,491页

            【摘要】 以溴十一酸、苄硫醇、生物素和长醚链二胺为原料,通过活化酯法,设计并合成了一种新型长链含巯基的生物素衍生物--11-巯基十一酸-(8-生物素酰胺基-3,6-二氧辛基)酰胺,其结构经<'1>H NMR和IR表征.

            【关键词】 11-巯基十一酸-(8-生物素酰胺基-3,6-二氧辛基)酰胺合成

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            【中文期刊】 徐常龙  曹小华  等 《化学试剂》 2011年33卷4期 293-296页

            【摘要】 利用α-硫辛酸、生物素、长醚链二胺等原料,用柱色谱进行纯化和分离,设计合成了标题化合物,并用1HNMR、GC-MS、IR等方法对中间体及目标产物的分子结构进行了表征.通过改变生物素分子中的侧链部分,可合成不同种类的生物素衍生物,增加了牛物素...

            【关键词】 生物素α-硫辛酸-(13-生物素酰胺基-4,7,10-三氧十三烷基)酰胺自组装膜

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            【中文期刊】 时彦华  郑友广  等 《东南大学学报(自然科学版)》 2010年40卷2期 385-387页

            【摘要】 为了研究抗肿瘤药物N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)的作用机理和其生物学作用靶点,合成了4-HPR的生物素衍生物.采用全反式维甲酸与草酰氯反应生成酰氯,再与三乙胺成盐,然后将得到的酰基铵盐,与对氨基苯酚发生酰胺化反应,制得4-HPR....

            【关键词】 4-HPR生物素标记物合成

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